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案件发生后,上城区检察院提前介入该案,派员参与专案组会议,对侦查取证工作进行引导。目前,该案正在侦查中。

医学影像诊断中心属于单独设置的医疗机构,为独立法人单位,独立承担相应法律责任,鼓励医学影像诊断中心形成连锁化、集团化,建立规范化、标准化的管理与服务模式。对拟开办集团化、...

近日,国家食品药品监督管理总局发布第34号令《药物非临床研究质量管理规范》,目的是为保证我国药物非临床安全性评价研究的质量,保障公众用药安全。全文如下:

为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了质子碳离子治疗系统临床评价技术审查指导原则,现予发布。

“千呼万唤始出来”,今日(12月22日),CFDA发布通告称,为规范和指导按照药品研发及注册的细胞治疗产品的研究与评价工作,总局组织制定了《细胞治疗产品研究与评价技术指导...

对 VR 来说这只能算初级应用,一家英国公司正试图在 VR 环境下构筑手术室供学生练手。最令人赞叹的是,它们还借助触觉反馈功能让学生感受到手术中人体最真实的反应。

我们的工作涉及很多现代计算机视觉,我们有智能传感器,比如摄像头、深度传感器、热传感器,它们或可以帮助我们监控或观察周围的事情,就像一个守护天使。

我们的工作涉及很多现代计算机视觉,我们有智能传感器,比如摄像头、深度传感器、热传感器,它们或可以帮助我们监控或观察周围的事情,就像一个守护天使。

这项技术在中国已应用二十年,但处于无人监管的灰色地带。多方信息显示,最近通报的一起医疗事故中,5名感染艾滋病病毒的患者接受的正是这种疗法。

传统的外科手术是医生用医疗器械对病人的身体病灶进行切除、缝合等治疗。用刀、剪、针等器械在人体局部进行操作,除去病变组织、修复损伤、移植器官、改善机能和形态等。然而在某些手...

有了手术机器人,很多外科医生就不需要满头大汗、筋疲力尽的才能完成手术,而是坐在干爽的手术室里一边看着画面,一边操作手术机器人,完成手术后,穿着一身整洁如初的手术服,优雅的...

根据《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规的要求,为加强需要冷藏、冷冻医疗器械(以下简称“冷链管理医疗器械”)的运输与贮存过程的质量管理,保障医疗器械在生产、经营、使用各...

设备作业指导书是指导检测人员操作设备的规范性文件。一般设备可按照说明书操作,大型、复杂的仪器或操作人员流动性大、性能不稳定的设备需编写作业指导书或操作规程

随着医疗事业的不断进步和发展,医疗器械的类别区分越来越明显,并且在各自的领域中获得了更大的成就。在众多的医疗器械中,手持式医疗器械成为目前关注的焦点。

1928年9月,在两周的假期之后,亚历山大·弗莱明(Alexander Fleming)发现伦敦圣玛丽医院(St Mary's Hospital)实验室的葡萄球菌培养板上...

动脉网获悉,为规范定制式医疗器械注册监督管理,保障定制式医疗器械的安全性、有效性,满足患者个性化需求,根据《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》(中华人民共和国...

为鼓励研究和创制新药的要求,考虑到药物临床研发过程中,存在临床试验不可行或难以实施等情形,利用真实世界证据用以评价药物的有效性和安全性成为可能的一种策略和路径。

据美媒报道,新泽西HealthPlus门诊中心预计有超过3700名病人可能已经感染了HIV(艾滋病)、乙肝和丙肝。

有一些患者做过手术之后,在伤口周围出现了灼伤或其他创伤, 在局部涂抹烫伤膏等药品,治疗后症状得到缓解。但是术前检查是正常的,术中也是按操作规程使用医疗器械,究竟是哪个环节...

国家食品药品监管总局近日发布了关于征求《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法(征求意见稿)》,全文内容如下:

粤公网安备 44030502002758号