当前，最为常见的基因编辑技术莫过于CRISPR－Cas9，但这种技术也会出现“脱靶”的情况。最近，《Nature》上的一篇论文里提到了一种更为精准的新型基因编辑工具： “...

据外媒报道，南方科技大学一研究团队正在招募患有不孕症的艾滋病阳性患者夫妇，来创造第一批用基因编辑定制的婴儿，他们的计划是消灭一种名为CCR5的基因，从而让后代对HIV、天...

美国哈佛大学14日宣布，将授予光束疗法（Beam Therapeutics，下称BT）公司全球专利许可，对可用于治疗人类疾病的一套革命性DNA碱基编辑技术进行开发和商业化...

基因治疗行业的高度繁荣，掀起了生物医药领域新一轮变革。全球基因治疗市场持续火热。动脉橙数据显示，全球基因治疗领域一级市场共产生300笔以上的投融资事件，累计融资额超155...

声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。合成生物学旨在交叉学科的融合运用,被认为是一个基于生物学的“工具包”,用抽象化、标准化和自动化...

经过多年来的技术积累，基因治疗产业已经逐步走向成熟，引领着生物医药的第三次产业革命。但在这一领域中，递送策略一直是困扰行业发展的重要瓶颈之一。2020年，因在CRISPR...

2020年，在国际上是基因治疗光环加持的一年，来自法籍微生物学家Emmanuelle Charpentier博士和美国国家科学院院士Jennifer A． Doudna博...

2020年10月7日，诺贝尔化学奖揭晓。法国生物化学家Emmanuelle Charpentier（埃马纽埃尔·卡彭蒂耶）、美国生物学家Jennifer Doudna（詹...

在最新新一期美国《科学进展》杂志上，这个团队发布了一篇极为重要的论文，核心就是团队开发出了一种基因编辑技术工具的新型载体，能够实现基因编辑可控，显著提高基因编辑的靶向性，...

11月26日，南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布，其使用CRISPR／Cas9 工具创造了世界上第一批经过基因编辑的婴儿。

昨天，南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布，其使用CRISPR／Cas9 工具创造了世界上第一批经过基因编辑的婴儿。

据外媒报道，南方科技大学一研究团队正在招募患有不孕症的艾滋病阳性患者夫妇，来创造第一批用基因编辑定制的婴儿，他们的计划是消灭一种名为CCR5的基因，从而让后代对HIV、天...

基因编辑可能会成为各种疾病的潜在改变者，但其进入市场的成本十分高昂。

目前，狭义人工智能正在被用于各种医疗数据，这使我们能够对之前生活中不可见的、似乎无法测量的方面进行评估。

新技术的发展，总是充满令人激动与失望的瞬间。 细胞疗法过去几年的发展便是如此。自然杀伤（NK）细胞疗法因其“通用现货”等优势，被寄予厚望。 作...

撰文 | 吴坤谚 编辑 | 吴先之 一场借由互联网发酵的维权风波，将暗流涌动的游戏UGC（用户生成...

前言 基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是...

2018年，FDA首次批准了一种基于脂质纳米颗粒（LNPs）的基因药物——siRNA patisiran（Onpattro；Alnylam），用于...

文/陈根 基因编辑技术正在成为新的技术热点。 就在几年前，我们可能还觉得基因编辑技术离我们非常遥远，因为基因编辑技术除了需要克服技术障碍，还需要面对伦理拷问，这也是基...

前几日，美国顶级 VC ——a16z综合了40多位合伙人观点，发布了一份题为《Big Ideas in Tech for 2024》的报告， 其...