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11月16日,注定是生物技术发展的一个新的里程碑。 当日,英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此...

2012年,CRISPR基因编辑横空出世。 当时,所有人都觉得这将会是生物科技领域最强大的工具之一,然而,在疗效与安全性问题的双重困扰下,CRISPR基因编辑exa-c...

《科创板日报》(上海,记者 金小莫)讯,近日,国内首个获批注册类临床试验的基因编辑疗法和造血干细胞疗法产品——ET-01正式启动I期临床试验。《科创板日报》记者从该产品的...

动脉网近日获悉,北京中因科技有限公司(简称:中因科技)完成7000万元的pre-A轮融资,由荷塘创投领投,隆门资本等投资机构跟投,融资所得将主要用于公司旗下ZVS101e...

中国北京和美国马萨诸塞州剑桥,2021年1月18日,广东医谷明星企业-博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经批准其针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/C...

亿欧大健康10月13日获悉,今日博雅辑因宣布顺利完成4.5亿元B轮融资。本轮融资由三正健康投资领投,红杉资本中国基金、雅惠投资、昆仑资本跟投,华盖资本、IDG资本、礼来亚...

近日,动脉网获悉,生物技术公司Poseida Therapeutics在IPO中筹集到资金2.048亿美元(约合14.3亿人民币)。IPO前夕,7月7日,Poseida ...

美国当地时间5月7日,医疗科技公司Verve Therapeutics完成5850万美元A轮融资。本轮融资资金将用于支持该公司推进下一阶段的基因编辑疗法研究,帮助患者防治...

生物科技改变命运。 全世界有超过7000种罕见病,病患人数超过3亿人,其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。 而基因疗法的思路,是从...

前言 基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的,最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因,虽然现在有更多的替代方法,如基因编辑和碱基编辑,但它仍然是...

前言 DMD患者的抗病历程艰难而漫长。尽管已有数十年的研究,但科学界仍没有找到治愈DMD的方法。当前的治疗策略主要是支持性的,旨在缓解症状和改善生活质量

本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议。 当你凝视深渊时, 深渊也在凝视你。 基因是一段带有遗传信息的DNA片段,储存着生命的种族、血型、孕育...

12月8日,注定是载入基因疗法史册的一天。 当日,FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。 这意味着,...

第一章 行业发展概况 1.1 定义 基因编辑(Gene Editing),又称基因编辑(Genome Editing)或基因组工程(Genome Engineeri...

尽管研究表明携带 APOE e4 变异显著增加迟发性阿尔茨海默病(LOAD)的终生风险,但有证据表明,改变该变异表达可能是该疾病有希望的治疗靶点。 ...

前言  在过去十年中,自体CAR-T疗法彻底改变了血液肿瘤的治疗模式。目前,全球已有8种不同的CAR-T疗法获得市场授权,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和CD1...

前言基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的,最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因,虽然现在有更多的替代方法,如基因编辑和碱基编辑,但它仍然是我们高度依赖...

前言在过去十年中,自体CAR-T疗法彻底改变了血液肿瘤的治疗模式。目前,全球已有8种不同的CAR-T疗法获得市场授权,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)和CD19+B细胞恶性肿...

知情郎·眼|侃透天下专利事儿海外媒体报道,一款定价280万美元(约合1900万人民币)的天价药日前出炉了,据说是现阶段最贵的药!这款药叫蓝鸟生物Zynteglo!蓝鸟生物...

设计新一代的细胞疗法  2022-06-08 11:52

前言以细胞为基础的治疗,包括将细胞作为活性药物来治疗疾病,近年来在临床应用和医药市场的扩张方面都经历了爆炸性增长。特别是,一些疗法已经进入了商业应用,2017年FDA批准...

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