对于一项新技术来说，其成长的过程中必定充满了不确定性。 然而，在资本热潮的推波助澜阶段，新技术的不确定性往往会被选择性忽视。由此带来的后果便是，新技术失败的风险也将成倍...
关注小药说药，一起成长！前言溶瘤病毒（OV）的发展是建立在早在一个世纪前的观察基础上的，当时自然获得性病毒感染后，癌症会自然消退。最初，人们希望利用含有病毒的体液来进行治...
前言溶瘤病毒（OV）的发展是建立在早在一个世纪前的观察基础上的，当时自然获得性病毒感染后，癌症会自然消退。最初，人们希望利用含有病毒的体液来进行治疗，但随后的研究表明，天...
CAR－T细胞疗法的突破，彻底改变了肿瘤免疫治疗领域，为白血病、多发性骨髓瘤等难治性和复发性血液恶性肿瘤患者带来了前所未有的临床缓解。然而针对实体瘤，如胶质母细胞瘤、神经...
在过去几天内，亦诺微医药接连宣布，其疱疹溶瘤病毒静脉给药产品MVR－T3011 IV（静脉注射）获得中国国家药监局（NMPA）批准进入临床阶段（8月6日）；而针对恶性脑胶...
前言溶瘤病毒（OV）具有感染、复制并溶解恶性转化肿瘤细胞的能力。这种溶瘤活性增强了治疗优势，并诱导肿瘤细胞死亡后的免疫原性，使CD8＋T细胞向肿瘤微环境的浸润增加。溶瘤病...
近日，美国生物科技公司OncoMyx Therapeutics完成2500万美元A轮融资。本轮融资资金将用于支持该公司持续研发溶瘤病毒基因疗法。
24日凌晨，《Science Translational Medicine》发表题为《靶向VCP增强溶瘤病毒M1的抗癌效应》一文，标志着中山大学颜光美教授及其团队在溶瘤病...
前言 基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是...
在美国糖尿病协会ADA会议上，礼来、勃林格殷格翰公布在研GLP-1药物减肥适应症最新临床结果，国内药企也带来了最新临床研究结果。 先为达生物公布长效GLP-1受体激动剂...
前言 多形性胶质母细胞瘤（GBM）是成人最常见的原发性中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤。目前所有的标准护理治疗对其均效果不佳，预后差，5年总生存率仅为6.8%。 GBM...
前言 目前，肿瘤免疫治疗方兴未艾，群雄并起，其中最有效的治疗策略之一就是过继细胞转移疗法（ACT）。嵌合抗原受体（CAR）和工程化T细胞受体（TCR）是近年来主...
前言免疫检查点抑制剂（ICI）和过继细胞治疗（ACT）等免疫疗法已经彻底改变了癌症治疗，尤其是转移性癌症，其中一些以前被认为无法治愈的患者可以获得长期缓解和生存。然而，尽...
前言工程化过继细胞疗法（ACT）的出现改变了血液肿瘤的治疗格局，也为实体瘤的治疗带来了希望。然而，细胞疗法在实体瘤中的应用受到肿瘤迁移不良、渗透物理屏障和肿瘤主动抑制的影...
前言工程化过继细胞疗法（ACT）的出现改变了血液肿瘤的治疗格局，也为实体瘤的治疗带来了希望。然而，细胞疗法在实体瘤中的应用受到肿瘤迁移不良、渗透物理屏障和肿瘤主动抑制的影...
前言免疫检查点抑制剂（ICI）和过继细胞治疗（ACT）等免疫疗法已经彻底改变了癌症治疗，尤其是转移性癌症，其中一些以前被认为无法治愈的患者可以获得长期缓解和生存。然而，尽...
前言基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖...
关注小药说药，一起成长！前言在过去的十年中，免疫肿瘤学（IO）领域发生了一场革命，最显著的推动因素是免疫检查点抑制剂（ICI）治疗的批准和临床实施。然而，只有10－30％...
关注小药说药，一起成长！前言工程化过继细胞疗法（ACT）的出现改变了血液肿瘤的治疗格局，也为实体瘤的治疗带来了希望。然而，细胞疗法在实体瘤中的应用受到肿瘤迁移不良、渗透物...
关注小药说药，一起成长！前言目前，肿瘤免疫治疗方兴未艾，群雄并起，其中最有效的治疗策略之一就是过继细胞转移疗法（ACT）。嵌合抗原受体（CAR）和工程化T细胞受体（TCR...
