侵权投诉
当前位置:首页 > 搜索

6月2日消息,美国CISA(国土安全部下属的网络安全和基础设施安全局)发布了工业控制系统公告(Industrial Controls Systems Advisory,I...

近日,华东医药宣布,旗下全资子公司杭州中美华东制药有限公司向美国食品药品监督管理局(FDA)申报的注射用达托霉素的新药简略申请(ANDA)已获得批准,成为国内为数不多同时...

日前,美国食品和药物管理局(FDA)宣布“EaseVRx”,即一种通过 VR来治疗慢性背痛的处方疗法通过认证,并正式加入FDA数字疗法名单。据悉,EaseVRx的研发公司...

日前,美国食品和药物管理局(FDA)宣布“EaseVRx”,即一种通过 VR来治疗慢性背痛的处方疗法通过认证,并正式加入FDA数字疗法名单。据悉,EaseVRx的研发公司...

?2021年8月10日,深圳埃格林医药有限公司宣布,其创新性候选药物EG-007已获美国食药监局(FDA)同意,开展与靶向药物以及抗PD-1抗体类药物联用治疗晚期子宫内膜...

近日,无锡帕母医疗技术有限公司(英文名:Pulnovo Medical;简称帕母医疗)自主研发的用于治疗肺动脉高压的多极同步肺动脉射频消融导管获得美国FDA突破性医疗器械...

文 丨 李昊出品 | 香港奇点财经当地时间12月17日,美国食品药品管理局(FDA)疫苗及相关生物制品咨询委员会建议批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗的紧急使用...

亿欧大健康10月20日消息,复星医药今日晚间公告称,其控股子公司Orinove收到美国FDA关于同意ORIN1001片用于特发性肺纤维化治疗进行临床试验的函,Orinov...

2020年7月20日,美国FDA正式批准一项艾维替尼的IND申请,同意启动艾维替尼针对被COVID-19病毒感染导致中度至重度肺炎患者的一项双盲、与标准治疗随机对照的有效...

旧金山新兴公司Fitbit于近日发布了其最新研发的Flow呼吸机,已获得FDA紧急使用许可.

新冠病毒在全球的蔓延对于经济造成了沉重的打击。为了防止疫情的进一步扩散,大多数地区都推出了隔离及保持社交距离的措施。不过,这些措施也对慢性病患者和存在精神健康问题的患者造...

上周,美国食品药物管理局(FDA)发布了一项紧急使用授权,将允许新冠肺炎患者使用氯喹进行治疗,但是没有任何实际医学证据证明氯喹有效。此前,美国总统唐纳德?特朗普曾多次吹嘘...

2020年1月10日,南极熊从外媒获悉,美国俄亥俄州克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)的医生开发的3D打印气管支架已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准...

以PET、MRI为代表的医学图像技术给了医生更多重要的信息,让现代医疗变得更加精准。然而这些设备价格昂贵,测试耗时长,仅仅能够真正帮助一部分的病人。随着AI技术走向应用端...

美国FDA(食品和药物管理局)当地时间11月26号加速批准了精准抗癌药Vitrakvi(又名larotrectinib)的上市,据悉,不少业内人士表示,Vitrakvi是...

继乐普医疗心电图人工智能自动分析系统“AI ECG Platform”获得FDA注册受理后,又于近期获得FDA注册批准。准确来说,人工智能是乐普医疗未来发展的重点工作和重...

据悉,美容激光器制造商Candela生产的Vbeam Prima 595nm脉冲染料激光器(PDL)已获得美国FDA批准。

据外媒报道,位于爱荷华州的IDx日前透露,已经获得了美国卫生监管机构食品药品监督管理局(FDA)的批准,将推出其人工智能IDx-DR糖尿病视网膜病变检测系统。

据悉,医疗设备制造商Theradome日前透露,已经获得美国FDA的批准,将其男性用LH80 PRO激光光疗头发修复设备推向市场。

中国CXO还有未来吗?  2024-04-15 15:08

本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议。 谈到中国医药产业,以药明系为代表的CXO公司们绝对是一个绕不开的话题。 中国CXO公司,赚的是全球药...

粤公网安备 44030502002758号