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本仪器可以对液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;口服液、大输液、小针剂、药粉溶解液等产品的检测和测试;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。本仪器采用英国普洛帝核心技术—“...

为了紧跟药典新要求,提高药品检测能力,12月15日,据政府采购网最新获悉,重庆市食品药品检验检测研究院就2017年检验能力建设(中国药典新增仪器设备)项目进行招标,开标时...

国家药典委员会秘书长张伟5日说,将于2020年出台的第11版《中华人民共和国药典》预计将收载品种数6400个左右。

最新版本的美国药典(USP 39版本)中,将有57个品种药物的UPLC检测方法于2016年被收录并生效,这将以法规的形式为全球广泛应用UPLC检测技术的制药企业提供明确的...

欧洲药典通则拉曼光谱(2.2.48)章节修订后将于2016年4月1日生效。

法国阿科玛公司(Arkema)宣布,该公司的3D打印机用材料“Rilsan Invent Natural”获得了美国药典(USP)6级认证,能够用于医疗器械及医药品容器等...

在我国,药品标准分两种:一是国家标准,即上述的《中国药典》,收载的品种为疗效确切、被广泛应用、能批量生产,质量水平较高并有合理的质量监控手段的药品

为适应国家药品标准发展的要求,以及药品生产、科研、检验、应用以及监督管理等方面的需要,根据《中国药典》2015年版编制大纲规定的每年出版一本药典增补版

近日,食品药品监管总局发布了关于实施《中国药典》2010年版第三增补本的公告

2014年3月28日,国家药典委员会发布关于《中国药典》2015年版通则(草案)公开征求意见的通知。通知中称,目前国家药典委组织相关专业委员会已完成了通则(附录)编制及编...

2014年3月28日,国家药典委员会发布关于《中国药典》2015年版通则(草案)公开征求意见的通知。通知中称,目前国家药典委组织相关专业委员会已完成了通则(附录)编制及编...

为进一步加强中药材的质量控制,进一步增加中药的安全性指标控制项目,尤其是加强对中药材中重金属及有害元素、黄曲霉毒素、农药残留量的控制,2012年10月25日,国家药典委员...

岛津公司一直关注国内外药典法规政策,积极应对当今的新局面。为了方便分析工作者等能更好的理解和掌握2010版《中国药典》中高效液相色谱方法,岛津公司与北京大学药学院合作研究...

溶出度是保证口服固体药物制剂质量的一个重要指标,也是国际药物检验中的主要检测指标。

在氧传感器及pH传感器的应用潜力不断扩大的背景下,海洋光学(Ocean Optics )获得了美国药典标准第六级(USPClassicVI)认证。

2019年9月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布声明称,一些雷尼替丁药物(包括Zantac等为人熟知的治疗胃溃疡药品)含有一种称为N-亚硝基二甲胺(NDMA)的...

PMT-2氢氟醚颗粒计数器(云创版)是英国普洛帝分析测试集团在原有产品基础上升级的一款新型油液颗粒计数器,利用普洛帝光阻测量和光散测量两项颗粒监测技术,结合国内外380多...

如今,科技的发展推动了中药检测行业的落实与进步,现在先进的检测仪器足以对中药进行全面的检测,以防不良药品进入市场。科研人员已不再使用传统的“观、品”这类传统的鉴别方法,而...

此次大会由印度制药协会&上海盛杰主办,将特别邀请中国药监局、印度药监局领导及专家出席。大会汇集了南通联亚、太阳药业、西普拉制药、瑞迪博士实验室、阿拉宾度制药、鲁宾制药、格...

药用辅料是指除主药以外的一切成份的统称,药用辅料在药品中除了赋形、充当载体、提高稳定性外,还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能,是可能会影响到制剂的质量、安全性和有效性的重...

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