尽管目前CRISPR－Cas9基因编辑技术尚不成熟，但随着相关研究不断深入，CRISPR－Cas9基因编辑疗法未来发展潜力巨大。CRISPR－Cas9基因编辑技术又称为“...

前言 基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是...

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 当你凝视深渊时, 深渊也在凝视你。 基因是一段带有遗传信息的DNA片段，储存着生命的种族、血型、孕育...

12月8日，注定是载入基因疗法史册的一天。 当日，FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。 这意味着，...

11月16日，注定是生物技术发展的一个新的里程碑。 当日，英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此...

第一章 行业发展概况 1.1 定义 基因编辑（Gene Editing），又称基因组编辑（Genome Editing）或基因组工程（Genome Engineeri...

知情郎·眼｜侃透天下专利事儿海外媒体报道，一款定价280万美元（约合1900万人民币）的天价药日前出炉了，据说是现阶段最贵的药！这款药叫蓝鸟生物Zynteglo！蓝鸟生物...

第一章 行业发展概况基因编辑（Gene Editing），又称基因组编辑（Genome Editing）或基因组工程（Genome Engineering），是一种新兴的...

基因治疗行业的高度繁荣，掀起了生物医药领域新一轮变革。全球基因治疗市场持续火热。动脉橙数据显示，全球基因治疗领域一级市场共产生300笔以上的投融资事件，累计融资额超155...

前言基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖...

关注小药说药，一起成长！前言阿尔茨海默症（AD）是一种进行性、不可逆的神经退行性疾病，临床表现为认知障碍、行为异常和社会缺陷。据预测，到2050年，美国65岁及以上老年痴...

前言近年来,过继性T细胞(ACT)免疫治疗在开拓和加速肿瘤治疗领域方面显示出了巨大的潜力,并在临床实践中取得了前所未有的突破。CRISPR-CAS9系统作为一种多用途的基...

《科创板日报》（上海，记者 金小莫）讯，近日，国内首个获批注册类临床试验的基因编辑疗法和造血干细胞疗法产品——ET－01正式启动I期临床试验。《科创板日报》记者从该产品的...

前言基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖...

近日，基因编辑公司Metagenomi宣布完成A＋轮融资，将A轮融资总额从2020年11月的6500万美元提升至7500万美元。Metagenomi表示此次融资资金将用于...

基因治疗产业的发展,在基因编辑技术出现之后,以技术特点的不同,分为了较为鲜明的两派。一派以已经比较成熟的AAV等病毒递送技术为基础,将患者缺失或有功能问题的基因回补(以下...

动脉网第一时间获悉,近日,杭州杰毅生物技术有限公司(以下简称“杰毅生物”)宣布完成近2亿元人民币B轮融资。本轮融资由辰德资本领投,前海母基金等跟投,比邻星创投、普华资本、...

中国北京和美国马萨诸塞州剑桥，2021年1月18日，广东医谷明星企业－博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经批准其针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR／C...

经过多年来的技术积累，基因治疗产业已经逐步走向成熟，引领着生物医药的第三次产业革命。但在这一领域中，递送策略一直是困扰行业发展的重要瓶颈之一。2020年，因在CRISPR...

2020年，在国际上是基因治疗光环加持的一年，来自法籍微生物学家Emmanuelle Charpentier博士和美国国家科学院院士Jennifer A． Doudna博...