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2012年,CRISPR基因编辑横空出世。 当时,所有人都觉得这将会是生物科技领域最强大的工具之一,然而,在疗效与安全性问题的双重困扰下,CRISPR基因编辑exa-c...

中国北京和美国马萨诸塞州剑桥,2021年1月18日,广东医谷明星企业-博雅辑因宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已经批准其针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/C...

前言 基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的,最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因,虽然现在有更多的替代方法,如基因编辑和碱基编辑,但它仍然是...

本文系基于公开资料撰写,仅作为信息交流之用,不构成任何投资建议。 当你凝视深渊时, 深渊也在凝视你。 基因是一段带有遗传信息的DNA片段,储存着生命的种族、血型、孕育...

12月8日,注定是载入基因疗法史册的一天。 当日,FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。 这意味着,...

11月16日,注定是生物技术发展的一个新的里程碑。 当日,英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此...

前言 嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法是一种过继细胞疗法,自体T细胞通过基因工程表达CAR以特异性杀死肿瘤细胞。自体CD19靶向CAR-T细胞目前已获得大多数主要监管机...

第一章 行业发展概况 1.1 定义 基因编辑(Gene Editing),又称基因组编辑(Genome Editing)或基因组工程(Genome Engineeri...

CAR-NK的设计和未来展望  2023-06-29 11:24

前言  人类自然杀伤细胞(NK) 占所有循环淋巴细胞的15%。NK细胞发现于20世纪70年代,主要与杀死感染的微生物和恶性转化的同种异体和自体细胞有关。NK细...

前言 人类自然杀伤细胞(NK) 占所有循环淋巴细胞的15%。NK细胞发现于20世纪70年代,主要与杀死感染的微生物和恶性转化的同种异体和自体细胞有关。NK细胞表现出抗肿瘤...

知情郎·眼|侃透天下专利事儿海外媒体报道,一款定价280万美元(约合1900万人民币)的天价药日前出炉了,据说是现阶段最贵的药!这款药叫蓝鸟生物Zynteglo!蓝鸟生物...

前言人类基因组计划(HGP)揭示了人类基因组的大量信息,并大大增强了其在生物医学研究发展中的作用。由于下一代测序技术的进步,研究人员已经能够揭示一些遗传因素在许多疾病中的...

尽管目前CRISPR-Cas9基因编辑技术尚不成熟,但随着相关研究不断深入,CRISPR-Cas9基因编辑疗法未来发展潜力巨大。CRISPR-Cas9基因编辑技术又称为“...

中国基因治疗发展史  2022-04-18 14:46

前言基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的,最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因,虽然现在有更多的替代方法,如基因编辑和碱基编辑,但它仍然是我们高度依赖...

CAR-NK结构的设计与载体  2022-03-16 14:05

关注小药说药,一起成长!前言 人类自然杀伤细胞(NK) 占所有循环淋巴细胞的15%。NK细胞发现于20世纪70年代,主要与杀死感染的微生物和恶性转化的同种异体和自体细胞有...

带你全面了解CAR-NK  2021-12-02 11:01

前言人类自然杀伤细胞(NK) 占所有循环淋巴细胞的15%。NK细胞发现于20世纪70年代,主要与杀死感染的微生物和恶性转化的同种异体和自体细胞有关。NK细胞表现出抗肿瘤细...

前言近年来,过继性T细胞(ACT)免疫治疗在开拓和加速肿瘤治疗领域方面显示出了巨大的潜力,并在临床实践中取得了前所未有的突破。CRISPR-CAS9系统作为一种多用途的基...

前言人类基因组计划(HGP)揭示了人类基因组的大量信息,并大大增强了其在生物医学研究发展中的作用。由于下一代测序技术的进步,研究人员已经能够揭示一些遗传因素在许多疾病中的...

《科创板日报》(上海,记者 金小莫)讯,近日,国内首个获批注册类临床试验的基因编辑疗法和造血干细胞疗法产品——ET-01正式启动I期临床试验。《科创板日报》记者从该产品的...

近日,基因编辑公司Metagenomi宣布完成A+轮融资,将A轮融资总额从2020年11月的6500万美元提升至7500万美元。Metagenomi表示此次融资资金将用于...

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