尽管目前CRISPR－Cas9基因编辑技术尚不成熟，但随着相关研究不断深入，CRISPR－Cas9基因编辑疗法未来发展潜力巨大。CRISPR－Cas9基因编辑技术又称为“...

耐热的汉逊酵母Ogataea polymorpha是一种具有基础研究和应用价值的微生物。它已成为研究甲醇利用、细胞自噬、硝酸同化的重要有机体。

前言人类基因组计划（HGP）揭示了人类基因组的大量信息，并大大增强了其在生物医学研究发展中的作用。由于下一代测序技术的进步，研究人员已经能够揭示一些遗传因素在许多疾病中的...

关注小药说药，一起成长！前言阿尔茨海默症（AD）是一种进行性、不可逆的神经退行性疾病，临床表现为认知障碍、行为异常和社会缺陷。据预测，到2050年，美国65岁及以上老年痴...

前言人类基因组计划(HGP)揭示了人类基因组的大量信息,并大大增强了其在生物医学研究发展中的作用。由于下一代测序技术的进步,研究人员已经能够揭示一些遗传因素在许多疾病中的...

在最新新一期美国《科学进展》杂志上，这个团队发布了一篇极为重要的论文，核心就是团队开发出了一种基因编辑技术工具的新型载体，能够实现基因编辑可控，显著提高基因编辑的靶向性，...

据英国《自然》杂志12日在线发表的一项基因编辑学研究，欧洲与美国科学家团队报告称：针对CRISPR-Cas9基因组编辑的全基因组脱靶效应的高效检测系统，在小鼠身上完成了测...

第一章 行业发展概况 1.1 定义 基因编辑（Gene Editing），又称基因组编辑（Genome Editing）或基因组工程（Genome Engineeri...

基因治疗行业的高度繁荣，掀起了生物医药领域新一轮变革。全球基因治疗市场持续火热。动脉橙数据显示，全球基因治疗领域一级市场共产生300笔以上的投融资事件，累计融资额超155...

前言近年来,过继性T细胞(ACT)免疫治疗在开拓和加速肿瘤治疗领域方面显示出了巨大的潜力,并在临床实践中取得了前所未有的突破。CRISPR-CAS9系统作为一种多用途的基...

基因治疗产业的发展,在基因编辑技术出现之后,以技术特点的不同,分为了较为鲜明的两派。一派以已经比较成熟的AAV等病毒递送技术为基础,将患者缺失或有功能问题的基因回补(以下...

首次听闻基因编辑，是在初中的生物课本上。通过基因编辑技术，像剪刀一样可以剪切、敲除、甚至插入特定的基因片段，从而达到治愈疾病或者提升某种能力的目的。

我们近乎被动地发现，在科技创新，尤其是技术驱动型创新方面，我们的差距到底有多大。而在沉醉于我们的“新四大发明”的同时，我们需要跳出来重新审视未来的发力点，需要重建真正的创...

文/陈根 基因编辑技术正在成为新的技术热点。 就在几年前，我们可能还觉得基因编辑技术离我们非常遥远，因为基因编辑技术除了需要克服技术障碍，还需要面对伦理拷问，这也是基...

11月16日，注定是生物技术发展的一个新的里程碑。 当日，英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此...

北京时间 2020 年 10 月 6 日下午 6 点，2020 年诺贝尔化学奖（“理综奖”）重磅公布，颁给法国微生物学家Emmanuelle Charpentier和美国...

Vesigen Therapeutics公司于2022年7月22日成立，旨在利用专有的递送技术，克服下一代疗法（如CRISPR－cas9，RNA分子及其他治疗性蛋白质）在...

电影中才有的删除记忆桥段要成为现实了吗？近日，北京大学神经科学研究所的伊鸣研究员和万有教授团队在《Science Advances》上发表了一篇关于“删除记忆”的研究论文...

2018年9月18日凌晨，瑞士CRISPR Therapeutics和 美国ViaCyte宣布达成战略合作。他们将共同开发用于疾病治疗的同种异体干细胞疗法。此次交易金额高...

《科创板日报》（上海，记者 金小莫）讯，近日，国内首个获批注册类临床试验的基因编辑疗法和造血干细胞疗法产品——ET－01正式启动I期临床试验。《科创板日报》记者从该产品的...