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耐热的汉逊酵母Ogataea polymorpha是一种具有基础研究和应用价值的微生物。它已成为研究甲醇利用、细胞自噬、硝酸同化的重要有机体。

2018年9月18日凌晨,瑞士CRISPR Therapeutics和 美国ViaCyte宣布达成战略合作。他们将共同开发用于疾病治疗的同种异体干细胞疗法。此次交易金额高...

来自美国西南大学的科学家首次利用CRISPR-Cas9基因编辑技术,成功地提高了4只患有杜氏肌营养不良症(DMD)的狗的肌肉蛋白水平。这一研究进展有望加速类似的临床试验,...

近日发表的论文揭示:人体自身的免疫系统可能会破坏基于CRISPR-Cas9开发的基因疗法,并建议,为治愈这一技术适用的疾病,科学家们或需另辟蹊径。

近日,默克公司对外宣布,欧洲专利局已下发默克专利申请的“批准意向通知”,申请涵盖该公司用于真核细胞基因组整合方法的CRISPR技术。

来自澳大利亚新南威尔士大学、日本理化学研究所生物资源中心和日本红十字会的研究人员利用基因编辑技术CRISPR将一种有益的自然突变引入到血细胞中,能够开启胎儿血红蛋白(fo...

CRISPRs是细菌免疫系统的组成部分,对于生物学来说一个基本的概念就是如果某种生物开发出了一种武器,那么它也会同时准备好一种防御手段。

近期其研究组与哈佛医学院Maofu Liao研究组合作,公布了嗜热裂孢菌(Thermobifida fusca)的I型CRISPR复合体的近原子分辨率结构,并从中揭示了C...

科学家们利用CRISPR技术在实验室中将艾滋病毒细胞从患者的活细胞中切除,证明了用该方法来治疗艾滋病是有可能的。

6 月 19 日,Intellia Therapeutics 和 CRISPR Therapeutics 两家公司相继发布消息称,其已经获得中国国家知识产权局授予的在 C...

两家基因编辑公司Editas药物和Intellia制药的科学家们分别写信给《自然》杂志编辑部,认为这一论文的结论完全错误,要求将该论文撤稿,并从科技文献中删除。

这种肿瘤会扩散到肝脏,与人类结直肠癌的行为十分相似。这项研究成果可以帮助科学家更深入地了解肿瘤进展情况,测试新的癌症疗法。

有研究直接说明了CRISPR/Cas9存在严重的脱靶性,即该技术可以发生非特异性切割,引起基因组非靶向位点的突变,这样会造成研究结果的不确定性以及研究工作的大量增加。

这是第一次使用基因编辑技术来专门靶向致癌融合基因。

该研究小组率先证明HIV-1病毒可以完全清除--采用强大的CRISPR/ Cas9基因编辑技术可以消灭动物体内感染细胞中的病毒。

这些荧光点的实时移动,指明了一种从未有过的方式,让我们有望对人类基因组、癌症和遗传疾病产生新的理解。

目前存在两种光受体细胞,杆状细胞主要负责夜间的光信号以及余光信号,锥细胞负责中心的视觉信号以及颜色的分辨。

通过诱导有害菌“自我毁灭”,将CRISPR变成一种超精准抗菌疗法。

张锋教授就在《科学》杂志上介绍过这个可以在细菌细胞中切割特定RNA序列的“奇怪而又疯狂”的酶了。然而在面世仅仅三个月后,另一位在CRISPR基因编辑系统领域做出卓越贡献的...

这一发现有望为科学研究以及全球公共卫生带来变革性的影响。CRISPR先驱张锋以及Broad研究所的James J. Collins是该研究的共同通讯作者。

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撤销的国家企业技术中心名单

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第26批国家企业技术中心名单

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