美国哈佛大学14日宣布，将授予光束疗法（Beam Therapeutics，下称BT）公司全球专利许可，对可用于治疗人类疾病的一套革命性DNA碱基编辑技术进行开发和商业化...

一项新的研究表明,人类大脑中的细胞有一天可能被科学家编辑,以防止阿尔茨海默病的发展。英国《每日邮报》11月27日消息加拿大拉瓦尔大学(Laval University)的...

2020年10月7日，诺贝尔化学奖揭晓。法国生物化学家Emmanuelle Charpentier（埃马纽埃尔·卡彭蒂耶）、美国生物学家Jennifer Doudna（詹...

当前，最为常见的基因编辑技术莫过于CRISPR－Cas9，但这种技术也会出现“脱靶”的情况。最近，《Nature》上的一篇论文里提到了一种更为精准的新型基因编辑工具： “...

据全球著名投资机构Jefferies的统计，2019年到目前为止，生物技术领域已经发生18起超过1亿美元的融资。综合动脉网数据库信息，动观专题Pro推出《2019年生物技...

首次听闻基因编辑，是在初中的生物课本上。通过基因编辑技术，像剪刀一样可以剪切、敲除、甚至插入特定的基因片段，从而达到治愈疾病或者提升某种能力的目的。

自1953年美国生物学家詹姆斯·沃森和英国生物学家克里克发现DNA双螺旋结构以来，人们一直都在积极探索高效便捷的基因编辑技术。到目前为止，基因编辑技术的发展已经到了第三代...

前言 DMD患者的抗病历程艰难而漫长。尽管已有数十年的研究，但科学界仍没有找到治愈DMD的方法。当前的治疗策略主要是支持性的，旨在缓解症状和改善生活质量

第一章 行业发展概况 1.1 定义 基因编辑（Gene Editing），又称基因组编辑（Genome Editing）或基因组工程（Genome Engineeri...

文｜卢滢西“我们盯着后视镜看现在，倒退着走向未来。”加拿大传播学者麦克卢汉用“后视镜理论”来解释媒介技术演化及其影响的基本运作原则，而这一理论，同样适用于如今科技的发展，...

药物递送一直是医药研发中永恒不变的话题，无论是化药还是生物药，几乎所有医药都会面临药物递送的问题，药物递送不仅影响最终药物发挥药效的作用，甚至成为决定药物研发成败的关键点...

8月14日，动脉网第一时间获悉，基因诊断领军企业Mission Bio宣布完成7000万美元C轮融资。此轮融资由Novo Growth领投，Mayfield、Fusion...

2016年第一个NIPT试剂盒获得批准上市，标志着NGS技术正式进军临床检测。这一时期也是NGS产业化的风云时代，NIPT也孕育除了多家NGS领域的头部企业。如今NIPT...

近日，美国知名生物杂志《GEN》公布了2019年评选的生命科学领域的“40岁以下十大人物（Top 10 Under 40）”名单，其中五名获奖者在生物技术公司担任要职，四...

近日，Precision BioSciences （纳斯达克代码：DTIL）宣布完成在纳斯达克股票交易市场的首次公开募股。在扣除承销折扣以及应付的佣金和费用之前，Prec...

细胞呼吸、感染等过程及化学、物理因子影响均可产生活性氧（ROS）。ROS会诱导DNA的碱基氧化及单链断裂（SSBs），这种DNA损伤可通过被碱基切除／单链断裂方式进行修复...

2018年，全球都在经历一场艰难的资本寒冬。募资难、融资难、估值缩水，这是许多投资人和创业者最深的体会。但尽管在这样艰难的岁月，基因领域依然创下了约9．86亿美元的高融资...

11月26日，南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布，其使用CRISPR／Cas9 工具创造了世界上第一批经过基因编辑的婴儿。

昨天，南方科技大学生物系副教授贺建奎宣布，其使用CRISPR／Cas9 工具创造了世界上第一批经过基因编辑的婴儿。

基因研究是对生命本源的探索，是相对于现代医学的生命健康的另一种看待方式。企业的使命是在实现社会价值的基础上为员工带来丰沃的收益，为企业主带来财富的提升。基因企业也不例外，...