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随着科技的不断进步,医疗行业也在迎来一场革命性的变革。手术机器人技术的发展,为医生和患者带来了全新的治疗方式和体验。在这个领域的先锋者之一,Intuitive Surgi...

Zimmer Biomet公司日前宣布,其ROSA肩关节置换系统获得FDA(美国食品药品监督管理局)批准,并且该公司声称这是第一款用于肩部手术的机器人。肩关节疾病严重影响...

近日,总部位于德国的设备公司——蔡司医疗科技公司(Zeiss Medical Technology)宣布,已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准

跨过终点的临门一脚,zolbetuximab暂时还不能落下。 1月9日,安斯泰来宣布,由于第三方生产工厂存在未解决缺陷,不能在1月12日的PDUFA日期前批准zolbe...

在美国糖尿病协会ADA会议上,礼来、勃林格殷格翰公布在研GLP-1药物减肥适应症最新临床结果,国内药企也带来了最新临床研究结果。 先为达生物公布长效GLP-1受体激动剂...

前言  人们对癌症治疗药物的研究可以追溯到20世纪初,然而第一批广泛使用的化疗产品是在第二次世界大战期间的化学毒物研究中发现的。1949年,美国食品和药物管理...

阿斯利康对网传中国业务拆分消息表态。 昨日,《金融时报》称,几个月前,随着地缘政治紧张局势的加剧,阿斯利康已经制定了剥离其中国业务并在港交所单独上市的计划。 对此,阿...

文/陈根5月25日,美国企业家埃隆·马斯克旗下的脑机交互技术公司Neuralink宣布,已获得美国食品和药物管理局(FDA批准,可以启动大脑植入设备的人体临床试验。据马...

美国食品和药物管理局(FDA)宣布正式批准了飞利浦CavaClear激光鞘的市场销售。这是首个基于激光的用于移除下腔静脉过滤器(IVC)设备。

近日,华东医药宣布,旗下全资子公司杭州中美华东制药有限公司向美国食品药品监督管理局(FDA)申报的注射用达托霉素的新药简略申请(ANDA)已获得批准,成为国内为数不多同时...

你还以为VR只能打游戏吗?11月16日,FDA授权了一款使用VR来减轻慢性腰痛的处方系统EaseVRx,这是第一个也是唯一一个获FDA批准的用于慢性腰痛的家庭VR治疗系统...

你还以为VR只能打游戏吗?11月16日,FDA授权了一款使用VR来减轻慢性腰痛的处方系统EaseVRx,这是第一个也是唯一一个获FDA批准的用于慢性腰痛的家庭VR治疗系统...

“生而为人,我很抱歉。”当温柔美丽、落落大方的X坐在我对面,说出这四个字时,我才知道她也是一个多年抑郁症患者。每次见X,她都是精致装扮过的大龄熟女,迎面朝我走过来的时候我...

美国食品药品监督管理局(FDA批准了一款名为iotaSOFT的人工耳蜗植入机器人上市,该产品由医疗设备公司iotaMotion Inc.研发,用于12岁及以上患者的人工...

良性前列腺增生(BPH)是一种随着年龄的增长而患病率上升的疾病。在美国,它影响到约4000万的男性。BPH是男性看泌尿科医生的头号原因。在中国,前列腺增生也是泌尿外科的常...

6月7日美国FDA批准Aduhelm (aducanumab)用于治疗阿尔茨海默病,这是一种影响620万美国人的衰弱性疾病。Aduhelm是通过加速审批途径获得批准的,该...

2021年2月22日,南极熊获悉,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准了一种新的3D打印植入物,Additive Orthopaedics公司的3D打印距骨。这个产品被...

亿欧大健康12月19日获悉, FDA批准将阿斯利康公司开发的第三代EGFR抑制剂Tagrisso(osimertinib,奥希替尼)作为首个辅助疗法,用作治疗肿瘤具有特定...

文 丨 李昊出品 | 香港奇点财经当地时间12月17日,美国食品药品管理局(FDA)疫苗及相关生物制品咨询委员会建议批准Moderna(MRNA.US)新冠疫苗的紧急使用...

美国时间16日,MacroGenics公司宣布,美国FDA批准其免疫优化的抗HER2单克隆抗体Margenza(margetuximab-cmkb)上市,与化疗联用,用...

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