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默克埃博拉疫苗新证据:保护期长达2年

2018-04-19 15:03
前沿医疗
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默克表示,计划将于今年向美国食品和药品监督管理局提交上市申请。尽管尚未批准,但世卫组织建议,一旦发生埃博拉疫情,应破例通过扩大获取框架下使用默克埃博拉疫苗尽早控制疾病疫情。

这份研究报告的首席作者、瑞士日内瓦大学医院传染病研究员Angela Huttner称,“默克的埃博拉疫苗可以作为这些地区理想的疫苗,其具有长期的耐用性,对于抗击埃博拉疫情这真是个好消息,因为这种疫苗注定要应用在物流非常困难的地方,在这些地区进行大面积助推注射是非常不切实际的。”

尽管研究人员尚未完全确定防止所有埃博拉病毒感染需要采取什么措施,但Huttner说:“我们目前已知的假设是,我们在两年内获得的抗体保护在未来三五年内不会发生太大的变化 ”

埃博拉是一种十分罕见的病毒,是一个用来称呼一群属于纤维病毒科埃博拉病毒属下数种病毒的通用术语,能引起人类和灵长类动物产生埃博拉出血热的烈性传染病,有很高的死亡率,在50%-90%之间,致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量休克或多发性器官衰竭。

世卫组织曾指出,2014-2016年西非疫情是“自1976年首次发现该病毒以来最大和最复杂的埃博拉病毒爆发期。此次疫情的病例和死亡人数比所有其他病例致死的总和还多。”

中国政府已批准的埃博拉疫苗制剂是由中国军事医学科学院生物工程研究院、加拿大国家研究委员会和天津坎西诺生物制剂公司共同开发的Ad5-EBOV埃博拉疫苗。此外,强生、葛兰素史克、Novavax等其他公司也在积极开发埃博拉病毒疫苗。(来源:新浪医药网)

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