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武田放弃AAV基因疗法和罕见血液学早期资产;成大生物2022年净利润下滑20%

2023-04-10 09:59
氨基观察
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武田制药也加入了收缩管线的队伍。

4月6日,据Fierce Biotech报道,武田正在从基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法和罕见血液学领域的早期研发工作中撤出,同时部分相关员工或将被裁。

在狂犬疫苗红利退去之后,成大生物遭遇成长困境。

4月7日,成大生物发布2022年财报。报告期内,公司实现营收18.15亿元,同比下降13.08%;净利润7.14亿元,同比下滑20%。

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 / 市场速递 

1)马应龙2022年净利润同比增3.10%

4月7日,马应龙发布2022年财报。报告期内,公司实现营业收入35.32亿元,同比增长4.35%;净利润4.79亿元,同比增长3.10%。

2)医保局:1-2月基本医疗保险基金总收入同比增长11%

4月7日,医保局发布消息表示,1-2月,基本医疗保险基金(含生育保险)总收入5955.3亿元,同比增长11%。

3)成大生物2022年度净利润同比下滑20% 

4月7日,成大生物发布2022年财报。报告期内,公司实现营收18.15亿元,同比下降13.08%;净利润7.14亿元,同比下滑20%。

/ 02 /

医药动态

1)百吉生物BRG01注射液获批临床

4月7日,据CDE官网,百吉生物BRG01注射液获批临床,拟开展治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤的研究。

2)纽安津生物注射用P01获批临床

4月7日,据CDE官网,纽安津生物注射用P01获批临床,拟用于实体瘤根治术后具高复发风险患者。

3)达博生物重组人内皮抑素腺病毒注射液获批临床

4月7日,据CDE官网,达博生物重组人内皮抑素腺病毒注射液获批临床,拟开展治疗头颈部鳞癌等实体肿瘤的研究。

4)银诺医药长效GLP-1受体激动剂获FDA批准NASH临床

4月7日,银诺医药宣布,其GLP-1受体激动剂苏帕鲁肽已获得美国FDA批准开展非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床试验。

/ 03 /器械跟踪

1)鱼跃医疗半自动体外除颤器取得医疗器械注册证

4月7日,鱼跃医疗发布公告表示,半自动体外除颤器取得医疗器械注册证。

2)微创电生理心脏射频消融仪取得医疗器械注册证

4月7日,据NMPA官网,微创电生理心脏射频消融仪取得医疗器械注册证。

3)联影医疗医用血管造影X射线机等多款器械取得医疗器械注册证

4月7日,据NMPA官网,联影医疗医用血管造影X射线机、磁共振成像系统等多款器械取得医疗器械注册证。

4)百多安经外周中心静脉导管套装取得医疗器械注册证

4月7日,据NMPA官网,百多安经外周中心静脉导管套装取得医疗器械注册证。

5)乐普医学植入式心脏起搏器取得医疗器械注册证

4月7日,据NMPA官网,乐普医学植入式心脏起搏器取得医疗器械注册证。

/ 04 /海外药闻

1)武田放弃AAV基因疗法和罕见血液学早期资产

4月6日,据Fierce Biotech报道,武田正在从基于腺相关病毒(AAV)的基因疗法和罕见血液学领域的早期研发工作中撤出,同时部分相关员工或将被裁。

2)FDA正式宣布早产预防药Makena撤市

4月6日,FDA宣布,因没有显示临床益处,撤销对早产预防药Makena的上市批准。

3)艾伯维/强生计划在美撤回伊布替尼两项适应症

4月6日,艾伯维/强生联合宣布,计划在美国自愿撤回伊布替尼的治疗MCL、MZL的两项适应症批准。

       原文标题 : 武田放弃AAV基因疗法和罕见血液学早期资产;成大生物2022年净利润下滑20%

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