8.815亿美元授权合作！药捷安康NLRP3抑制剂出海

2025-11-03 09:52

11月3日，药捷安康在港交所公告，Neurocrine Biosciences, Inc.（纳斯达克：NBIX）与本公司订立一项付特许权使用费的专利转让及研究合作协议，以开发NLRP3抑制剂，用于治疗多种疾病。

根据该协议，Neurocrine获授予在大中华区以外开发、制造及商业化药捷安康NLRP3药物平台中的NLRP3抑制剂的独家权利，本公司拥有在大中华区开发、制造及商业化NLRP3抑制剂的权利。

根据该协议，公司将有权获得预付款，并且根据Neurocrine的开发和商业化进展，公司可能会收到与研发里程碑和销售里程碑相关的进一步里程碑付款，该协议的总潜在价值为8.815亿美元。该协议进一步涵盖订约方之间的研究合作，以进一步发展NLRP3相关技术。

NLRP3炎症小体（nucleotide-binding oligomerization domain-like receptor protein 3, NLRP3）由NLRP3、接头蛋白ASC及前体caspase-1组成，是髓样细胞内重要的炎症复合物。研究发现，NLRP3炎症小体活化水平的升高与胰岛素抵抗密切相关。

在肥胖或代谢紊乱状态下，NLRP3炎症小体通过促进IL-1β、IL-18等炎症因子分泌，引发慢性低度炎症，干扰胰岛素信号传导。同时，其活化可增加线粒体ROS生成，并诱导MAPK、ERK、IKK、p38、JNK等信号通路的异常激活，加剧胰岛素抵抗。

抑制RANKL诱导的破骨细胞生成可减少TNF-α等炎症因子表达，从而削弱NF-κB与Nod样受体信号通路活性，降低NLRP3炎症小体及相关炎症反应。低表达的NLRP3还能减少ROS产生，改善细胞代谢环境。