2026修订版《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》征求意见！
2026-02-04 17:08
来源：
OFweek医械科技网
就在昨天（2月3日），国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（CMDE）正式发布《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2026年修订版）（征求意见稿）》，面向全行业公开征求意见，旨在进一步规范医疗器械临床试验管理，保障受试者权益，推动监管科学成果落地。
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