营收增速第一,再获三类证!康为世纪释放“拐点信号”
截至3月1日晚,共有21家国产IVD(及相关)企业披露2025年业绩快报。
关税壁垒的冷风仍在吹拂,集采常态化的巨浪持续拍打。在这条被重塑的赛道上,有人失速下滑,有人挣扎盈亏线,也有人逆风扬帆。而最值得关注的,往往不是那些随波逐流的多数,而是在浪潮中调整风帆、逆流而上的少数。
康为世纪,恰好站在这“少数”的行列里。

近日,康为世纪披露2025年度业绩快报。

2025年度业绩快报显示,公司实现营业总收入1.93亿元,较上年同期的1.26亿元增长53.36%;实现利润总额为亏损1.1亿元,归母净利润为亏损1.03亿元;扣非归母净利润为亏损1.35亿元,均较上年同期减亏。
截至2025年末,公司总资产15.11亿元,较年初的16.18亿元下降6.65%;归母净资产为13.55亿元,较年初的14.66亿元减少7.54%,资产规模小幅收缩。

增速领跑,从“技术储备”走向“收入兑现”
面对业绩变动,公司表示主要系:报告期内,尽管市场竞争激烈,公司通过巩固原有业务与积极开拓新业务并重,基因测序、基因合成等科技服务业务的快速增长成为营业收入的重要推动力。与此同时,公司通过提高运营效率,在营收大幅增长的同时有效控制期间费用,未出现大幅上升;其中,研发支出方面通过优化资源配置、聚焦优势项目、提升研发效率,研发费用同比有所下降。上述因素共同推动公司营业利润、利润总额较上年同期实现大幅减亏。可见,这家以分子检测全流程为核心能力的企业,交出了一份“规模扩张+结构优化”的成绩单——营收大幅增长,亏损明显收窄。当多数同行仍在“修复利润表”的阵痛期时,康为世纪率先释放出底层能力正在兑现的信号。
同时,其实现营业收入同比增长53.36%,在21家已披露业绩快报的IVD相关企业中,增速排名第一。
不过,这一增长并非偶然。从业务层面看,康为世纪围绕分子检测全流程构建核心能力,实现原料酶、核酸保存、核酸提取纯化、试剂盒与检测服务的一体化布局。根据半年报披露,公司已开发700余种核心产品,覆盖分子检测酶原料、核酸保存试剂、核酸提取纯化试剂及分子诊断试剂盒等,形成分子检测“底座级”产品矩阵。值得一提的是,其在关键原料上实现自主研发,致力于替代进口产品。
就如报告所显示,真正拉动收入的,是科技服务板块的快速放量。公司在第三季度报告中也明确指出,营业收入同比增长68.47%,主要系纳米孔测序业务、基因合成等科技服务业务销售额增加所致。这意味着,康为世纪不再只是“原料供应商”,而是在向“技术平台+服务平台”升级。

康为世纪主要业务板块
亏损仍在,结构转型期的阵痛与修复
然而,康为世纪仍未盈利。全年净利润亏损1.03亿元,虽然同比减亏,但亏损体量依然存在。或许这对于仍在转型爬坡期的企业来说也在所难免吧。
从季度数据看,2025年上半年公司营收8711.87万元,同比增长29.74%;净利润亏损5591.11万元。前三季度累计营收13957.42万元,同比增长42.01%;净利润亏损7616.26万元,同比减亏20.37%。收入持续放大,亏损持续收窄的趋势十分明显。
同时,费用结构正在优化。第三季度报告明确指出,研发投入同比下降,主要系公司优化研发资源配置、聚焦优势项目、提升研发效率所致。这不是“削减研发”,而是“提升投入产出比”。业绩快报也提到,在营业收入大幅增长的同时,期间费用得到有效控制,未出现大幅上升。
这或许说明公司开始"从重研发向研发效率转变",商业模式基本跑通,规模放大正在稀释固定成本,开始带来效益。预示着公司最烧钱的阶段已经过去,虽然现在账面还是亏损,但亏损收窄的速度在加快,正在进入一个"越卖越赚"的正向循环。
行业拐点将至,平台能力验证价值
当前,中国IVD原料市场不再是简单的“卖原料”,而是进入了深层洗牌期。进口替代进入深水区,关键原料的国产性能提高,与国际同台竞技,门槛变高;下游试剂企业利润承压、成本敏感度提升,对高性价比、可定制化的原料解决方案需求迫切;纳米孔测序、基因合成等新技术路径则为原料企业打开了新的市场需求。
而康为世纪的增长,恰好落在了这三条趋势的交汇点上。其不仅仅是“产品卖得多”,更具备“底层技术可复制”的平台化能力。
2026年,中国IVD原料市场的竞争逻辑或将发生根本性转变——从拼价格到拼平台,从拼单一酶种到拼整体解决方案,从拼规模到拼结构密度。
康为世纪的破局,正在于平台化能力的持续扩展,从原料到试剂,再到检测服务,构建了一个坚实的“技术底座”。
新品获批,技术落地再添注脚
值得注意的是,就在业绩快报发布后不久,3月4日,公司全资子公司健为诊断自主研发的“九项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”获得国家药品监督管理局颁发的第三类医疗器械注册证,要知道,第三类是国家对医疗器械的最高管理类别,通常用于风险最高、需要严格控制的品种。
该产品基于荧光定量PCR方法,采用先进的冻干技术,可体外定性检测九种常见呼吸道病原体核酸,实现“一样本、多靶标”的快速精准检测。
其技术特点鲜明:高通量检测、高灵敏度;冻干技术显著提升试剂稳定性与耐受性,避免反复冻融影响;冻干试剂可在2-8℃条件下保存,大幅降低储存环境要求,便于基层医疗机构和偏远地区使用;支持常温运输,减少对冷链物流的依赖;使用时仅需加入提取后的核酸样本,简化操作流程,减少人为误差。
这款新品的获批,不仅丰富了公司的产品矩阵,更验证了康为世纪从原料到试剂的全链条技术能力。
写到最后
总的来说,康为世纪2025年不是盈利,而是“修复”。其规模在扩张,效率在改善,亏损在收窄,这是典型的结构转型阶段。
对康为世纪而言,营收增长只是开始,目前仍处于市场投入和扩张阶段,依然面临着从“增收”到“增利”的挑战。IVD原料行业短期仍有竞争压力,但从长期看,真正具备底层技术积累的企业,终将穿越周期。2026年或许不是狂飙之年,但极有可能成为价值重估之年。
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