据统计，全球脊髓损伤患者超过2000万，中国现有约374万至400万，每年新增约9万人。损伤后，大脑发出的运动指令无法通过受损部位传至脊髓，患者因此丧失肢体自主控制能力，而临床除康复训练外尚无有效恢复手段。面对这一巨大且长期未被满足的需求，神复健行选择攻克脑脊接口而非普通脑机接口（BCI）。

脑机接口解决的是“意念如何控制外部设备”，本质是功能替代——患者失去肢体控制能力后，转而操控机械臂、光标等外部工具。而脑脊接口则把目标拉回人体内部，旨在重建断裂的“大脑—脊髓”神经通路，属于BCI的高阶细分方向。其核心是：通过百毫秒级延迟内的“解码—刺激”双向闭环，让患者自己的脊髓神经环路被重新激活，使瘫痪肢体重新听从意识指挥，实现生理性行走。简言之，脑机接口让人用意念“指挥机器”，脑脊接口则是让人用意念“指挥自己”。

丨复旦成果转化，顶尖团队领衔，首创三合一植入系统

神复健行于2025年成立于上海浦东，依托于复旦大学成果转化，专注于脑脊接口技术的研发和产品化。创始人加福民博士深耕神经调控领域多年——他拥有清华大学神经调控技术国家工程实验室博士学位，研究涵盖脑深部电刺激、变频电刺激及帕金森病冻结步态，后于复旦大学从事博士后研究，2020年起任复旦大学类脑研究院副研究员，专注植入式脑脊接口技术，致力于脊髓损伤患者运动功能重建。

在加福民带领下，公司汇聚了来自清华、复旦、上海理工等院校的资深医疗器械人才，构建起“基础研究—工程转化—临床验证”全链条能力。神复健行首创核心在研产品为32通道“三合一”植入式脊髓神经刺激系统——在大脑运动皮层和脊髓两端各植入16个电极触点，分别作为“信号收发站”，实时捕捉大脑的走路意图，翻译成脊髓能理解的电信号，让患者重新产生动作。属于三类植入式医疗器械，集感知、计算、调控于一体。其核心竞争力体现在三大维度：微创植入（仅穿刺完成大脑与脊髓电极同步植入，手术约4小时）、低延时信号响应（自研算法延迟低于10ms）、高集成设计（体积为进口产品一半，续航提升30%，预期售价约为进口一半）。

在临床验证方面，目前产品已完成第一阶段临床前验证。2025年，神复健行联合复旦大学附属中山医院、华山医院专家团队完成了首批4例完全性脊髓损伤患者的临床概念验证，术后24小时内均恢复腿部自主运动控制，最快7天实现髋膝关节自主活动；同时获得美国FDA突破性医疗器械认定，为国内侵入式脑机接口领域首个且唯一获此认定的项目。此外，公司还建成符合国家标准的二、三类有源植入式医疗器械生产线，为临床试验与未来量产筑牢基础。

△加福民团队、中山医院联合团队与患者合影

据悉，公司将于近期启动全国多中心注册临床试验，规划在2026年推动核心产品临床落地与新产线投产，同步启动穿戴式仿真机器人研发。资本化融资方面，据公开信息显示，神复健行曾于2025年12月11日完成首轮天使轮融资，投资方为浦东资本、复容投资，复旦科创，不过金额未对外披露。本次为同轮次后续交割，这五家机构涵盖跨境PE、专业医疗VC、产业资本、地方国资、高校转化平台，也充分印证赛道发展潜力。至此，企业累计天使轮融资总额位居国内脑脊接口赛道首位。