归属于公司普通股股东的GAAP净利润达到9.07亿美元（折合人民币约61亿元），同比增长13.8%，每股收益0.61美元；调整后每股收益（Adjusted EPS）为0.86美元，高于此前公司给出的0.82—0.84美元业绩指引。

分业务板块看，两大业务增长均出现明显放缓。

心血管业务营收36.24亿美元，报告增长8.3%，运营及有机增长7.8%，但增速显著低于上一季度的13.5%。其中，介入心脏病学与血管疗法业务有机增长率达12.1%，冠状动脉疗法业务实现两位数增长，AGENT药物涂层球囊表现尤其强劲。

医疗外科收入18.18亿美元，报告增长5.9%，运营及有机增长5.4%，同样低于上季度增速。其中，泌尿业务营收6.84亿美元，同比增长1.1%；内镜业务营收7.93亿美元，同比增长7.6%；神经调控业务营收3.41亿美元，同比增长12.7%，成为医疗外科板块中增速最快的业务线。

分区域市场看，各区域均保持增长态势。

区域市场方面，美国市场收入同比增长6.2%，欧洲、中东和非洲（EMEA）增长6.1%，亚太地区增长11.2%，拉丁美洲和加拿大（LACA）增长22.4%，后两者增速领先，新兴市场保持强劲。其中，管理层提到，亚太区域中国、日本、韩国均实现双位数增长。公司虽未单独披露中国区收入规模，但其角色已不止于销售，更体现为产品注册、本土制造、临床应用与供应链协同的多层能力构建：IVUS系统覆盖超2000家医院，累计服务逾百万人次；临港工厂投产使本土化从主机延伸至OptiCross核心导管，产品开始连接中国需求与全球供应；A3中心承担临床交流与创新协作功能。可见，中国正从单一销售市场转变为波科亚太布局中的制造、转化与协同节点，有助于提升供应响应与经营韧性。

尽管二季度业绩超预期，公司却连续第二个季度下调全年指引。

年初预计全年收入增长10.5%—11.5%，一季报下调至7.0%—8.5%，本次再度调整为5.5%—6.5%，有机增长预计5%—6%；全年调整后每股收益预期亦从3.34—3.41美元下调至3.28—3.32美元。同时预计第三季度收入同比增长3%—5%，调整后每股收益0.80—0.82美元。

波士顿科学董事长兼CEOMike Mahoney在电话会上解释，下调指引主要系美国Watchman左心耳封堵器业务出现“明显且超出预期”的放缓。第二季度收入约5.70亿美元，低于市场预期。管理层提及医生工作流程变化，分析机构则认为临床研究、支付政策及患者转诊节奏亦有影响。

目前波科在该细分市场占据约90%份额，但需求通路正在变化：过去以无法服用抗凝药患者的独立封堵手术为主，随着临床证据积累，转诊意愿下降，独立手术量下滑，“消融+封堵”联合方案更受青睐。公司预计Watchman销量下半年将出现中个位数至高个位数下滑，2027年新对手进入或致份额下降，但SIMPLIFY试验数据及后续迭代研究有望缓解担忧。

此外，美国电生理市场竞争加剧，尤其在PFA领域，竞争对手正逐步占据更大份额。全球PFA市场已进入 集中商业化阶段，波科FARAPULSE、美敦力PulseSelect及Affera、强生VARIPULSE等均已上市，竞争焦点转向医院覆盖、医生培训及整体解决方案。

综合来看，过去几年，波士顿科学凭借Watchman和FARAPULSE在大型器械企业中保持了少见的双位数增长；如今Watchman面临渗透率走高后的增速回落，PFA则进入国际巨头全面角力的新周期。两大增长引擎阶段性降速，正是公司提前启动成本优化与管线布局的根本原因。
值得注意的是，为应对挑战，公司已在财报发布前几天启动全球重组计划，预计年度税前毛成本削减约5亿美元，大部分将重新投向战略增长领域。随着IVL、高血压产品、Penumbra、ICE成像、FARAWAVE Ultra及潜在Mirus等新品推出，公司预计于2028年贡献显著增量。