强生产品，再获批FDA！
2026-08-21 11:23
来源：
OFweek医械科技网
2026年8月17日，强生（Johnson & Johnson）旗下支气管镜机器人Monarch平台的最新软件升级MONARCH QUEST 3获得美国FDA 510(k)许可，这是该平台在过去18个月内的第四次重大软件更新。
Monarch是首个上市的机器人辅助支气管镜检查平台，主要用于肺癌早期诊断，2019年强生以34亿美元收购Auris Health将其收入囊中。其主要竞争对手包括直觉外科的Ion系统和Noah Medical的Galaxy系统。
分享
声明：
本网站所刊载信息，不代表OFweek观点。刊用本站稿件，务经书面授权。未经授权禁止转载、摘编、复制、翻译及建立镜像，违者将依法追究法律责任。
图片新闻
最新活动更多
-
即日-9.30立即试用>> 智能RFID阅读器 KW2D型 产品咨询与试用
-
9月30日立即下载>> 【限时免费】2026激光行业应用创新发展蓝皮书
-
10月1日立即参编>> 2026中国AI智能体产业应用标杆案例蓝皮书
-
10月23日立即预约>> WAIE 2026人工智能产业大会暨AI智能体产业应用大会
-
12月10日立即报名>> OFweek 2026中国先进医疗器械供应链生态大会
-
精彩回顾立即查看>> 【限时免费】Edge AI&Physical AI 全栈解决方案驱动核心赛道增长
发表评论
登录
手机
验证码
手机/邮箱/用户名
密码
立即登录即可访问所有OFweek服务
还不是会员？免费注册
忘记密码其他方式
请输入评论内容...
请输入评论/评论长度6~500个字
暂无评论
暂无评论