基因治疗

老股东反悔，世和基因IPO撤了

文/瑞财经杨宏彬世和基因，是一个关于学霸家庭的造富故事。高学历的含金量很高，尤其是在老一辈人中。60后邵华武，拥有中国科学院上海药物研究所药物化学博士研究生学历

世和基因 IPO 迪飞医学基因检测服务基础测序 2024-04-25

研究人员利用人工智能通过“肠脑轴”改善阿尔茨海默病的治疗

研究人员正在利用人工智能来揭示肠道微生物群与阿尔茨海默病之间的联系。克利夫兰诊所 4月22日消息先前的研究表明，随着阿尔茨海默病的发展，患者的肠道细菌会发生变化

肠脑轴阿尔茨海默病肠道微生物群 AI医疗 2024-04-23

肿瘤免疫治疗与淋巴系统

前言淋巴系统的运输维持健康的稳态，也是免疫监测所必需的，但淋巴生长通常与实体瘤的发展和扩散有关。肿瘤相关的淋巴管为淋巴结转移提供了必要的途径，淋巴管密度通常随着淋巴管增殖过程的进展而增加，称为淋巴管生成

肿瘤免疫治疗淋巴系统免疫监测免疫疗法慢性炎症 2024-04-15

白细胞介素-20是干眼病潜在的治疗靶标

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 干眼症 (Dry eye disease, DED) 又名角结膜干燥症，是指由泪液分泌不足、蒸发过多或泪液成分异常导致的一种常见且复杂的眼科疾病，可引发眼睛不适症状和视力功能障碍

白细胞介素干眼病角结膜干燥症眼科疾病视力功能障碍 2024-04-15

新发现的基因变异可抵御阿尔茨海默病

研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%。哥伦比亚大学欧文医学中心 4月9日消息哥伦比亚大学（Columbia University）的研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%

基因变异阿尔茨海默病淀粉样蛋白神经病理学血脑屏障 2024-04-11

双表位双特异性抗体的治疗应用及前景

前言双表位双特异性抗体（bpAbs）属于双特异性抗体的一个分支，其结合相同抗原上不同的、不重叠的表位。这种独特的结合模式使之具有了新的作用机制，超越了单特异性的单克隆抗体。双表位结合可以产生更优越的亲和力和特异性，促进拮抗作用，锁定靶标构象，并导致更高阶的靶标聚集

双表位双特异性抗体单克隆抗体免疫效应器抗体偶联药物 2024-04-07

免疫疗法治疗阿尔茨海默病在小鼠研究中显示出希望

一项新研究使用抗体激活免疫细胞，可以减少大脑中的 β-淀粉样蛋白斑块，并缓解患有类似阿尔茨海默病的小鼠的行为异常。华盛顿大学医学院 4月3日消息

免疫疗法阿尔茨海默病小鼠研究医疗科技生物实验 2024-04-07

App可能为治疗60岁以下的头号失智症铺平道路

一款智能手机应用程序可以让更多的人参与额颞叶失智患者的临床试验。加州大学旧金山分校 4月1日消息额颞叶失智（FTD）是一种毁灭性的神经系统疾病，通常在中年时期出现症状

App 失智症神经系统疾病额颞叶失智阿尔茨海默 2024-04-02

Claudin 18.2：癌症治疗的新靶点

前言胃癌在癌症相关死亡率中排名第三，被认为是全世界最难治愈的癌症之一。在晚期或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中，中位总生存期（mOS）不超过10个月。虽然人类表皮生长因子受

Claudin18.2 癌症治疗靶点蛋白质基因工程 2024-04-01

【洞察】原位转分化技术在神经系统疾病治疗领域应用前景广阔临床转化进程将不断加快

近年来，全球布局原位转分化技术的企业在不断增加，从国内市场来看，纽伦捷生物、神曦生物、鲸奇生物等企业为代表性企业。原位转分化技术是诱导性多能干细胞（iPSC）技术上迭代发展起来的新一代细胞重编程技术

原位转分化技术神经系统疾病治疗基因疗法神经元再生修复 2024-03-29

研究团队发现阿尔茨海默病新治疗靶点

研究人员发现了治疗阿尔茨海默病的新潜在靶点——磷酸二酯酶 4B。兰卡斯特大学 3月26日消息英国利兹大学（Univers

阿尔茨海默病治疗靶点磷酸二酯酶4B 药理学失智症 2024-03-27

新发现的线粒体DNA有益突变似乎有助于阿尔茨海默病基因携带者活得更长

新研究表明，一种罕见的线粒体 DNA 变体通过清除长寿的 APOE4 基因携带者大脑中积累的 β-淀粉样蛋白，从而预防了阿尔茨海默病的发生。南加州大学伦纳德&

线粒体DNA 阿尔茨海默病基因突变细胞研究 2024-03-26

研究人员发现了与阿尔茨海默病相关的新基因变异

识别基因变异以及它们在使人们易患阿尔茨海默病方面所起的作用，可以帮助研究人员更好地了解如何治疗这种目前尚无治愈方法的神经退行性疾病。波士顿大学公共卫生学院 3月21日

阿尔茨海默病基因变异神经退行性疾病基因组测序 2024-03-25

双特异性抗体癌症治疗的现状与展望

前言迄今为止，与传统的抗癌治疗策略相比，免疫治疗被认为是最有前景的全身性肿瘤治疗方法，其中，单克隆抗体因其特异性靶向分子的能力，已成为癌症治疗中一种关键而有效的治疗方式。然而，由于肿瘤复杂的疾病发病机制，针对单一靶点的单克隆抗体往往不足以表现出足够的治疗效果

双特异性抗体癌症治疗免疫治疗抗体偶联药物 T细胞 2024-03-22

宫颈癌前病变治疗范式转折：有望从“一刀切”到“长期管理”

3月18日，专注于泌尿生殖系统肿瘤治疗的全球化创新药企业亚虹医药披露重磅信息。公司旗下针对高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的非手术治疗产品APL-1702的Ⅲ期临床试验结果入选 2024 年欧洲生

HPV 亚虹医药泌尿生殖系统肿瘤治疗宫颈癌研究 2024-03-21

斑马鱼的发现可能加快运动神经元病和失智症治疗的测试

微小的透明鱼使科学家能够实时观察到有害蛋白质簇的形成，从而为测试运动神经元病和失智症的潜在早期干预手段开辟了道路。麦考瑞大学 3月14日消息麦考瑞大学（M

斑马鱼运动神经元病失智症脊髓神经元医学研究 2024-03-18

这项研究为阿尔茨海默病的早期诊断和潜在治疗打开了大门

一项突破性的研究可能为早期诊断打开大门，并为减缓阿尔茨海默病的进展开辟了一条潜在的途径。奥胡斯大学 3月7日消息奥胡斯大学（Aarhus Universi

阿尔茨海默病免疫细胞淀粉样蛋白失智症外周免疫系统 2024-03-13

研究人员确定了阿尔茨海默病中涉及神经元易感性的基因

在一项新研究中，研究人员已经确定了一种基因，他们认为这种基因可能导致最容易受到阿尔茨海默病影响的神经元退化。波士顿大学医学院 3月11日消息神经退行性疾病的早期阶段的特点是蛋白质在离散的脑细胞群体中积累和这些细胞的退化

阿尔茨海默病神经元易感性脑细胞失智症神经生物学 2024-03-12

华大基因、东方生物业绩“现形记”

轻舟已过万重山？作者：蒙多编辑：楚逸风品：齐峰来源：首财——首条财经研究院周期总有轮回，而时代只会滚滚向前。 2020年突如其来的新冠疫情，让体外诊断这个原本“小众”的产业原地起飞

华大基因东方生物 2024-03-11

NucleoPro | 基因疗法在渐冻症领域疗效初显

快讯近日，CHMP通过了一项积极意见，建议在特殊情况下批准Tofersen（Qalsody）上市，用于治疗因SOD1蛋白缺陷引起的ALS。

基因疗法渐冻症临床医学基因工程细胞研究 2024-03-04

300万美元的基因疗法，美国医保“扛不住”

生物科技改变命运。全世界有超过7000种罕见病，病患人数超过3亿人，其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。而基因疗法的思路，是从源头解决疾病。通过调控上游DNA的遗传信息，科学家“纠正”致病基因，进而改变下游蛋白质的表达

基因疗法美国医保神经系统疾病 CAR-T 创新药 2024-03-01

【洞察】富血小板血浆（PRP）宫腔灌注疗法是薄型子宫内膜新治疗技术临床推广空间大

近年来，PRP以其优秀的组织修复能力，在伤口处理、口腔外科、整形外科、神经外科、妇科等领域应用越来越广泛。 PRP宫腔灌注疗法是将自体富血小板血浆（PRP）用移植管经阴道缓慢推入宫腔内，依靠血浆中生长因子的再生力量，促使子宫内膜新生或生长修复，达到改善女性子宫内膜薄的目的

富血小板血浆宫腔灌注疗法口腔外科神经外科 2024-02-21

九源基因现金流骤降经营风险加剧，核心产品或面临集采之压

《港湾商业观察》廖紫雯近日，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）递表港交所引发市场关注，保荐机构为华泰国际。九源基因创立于1993年，专注于骨科、代谢疾病、肿瘤及血液等四大治疗领域

九源基因基因工程代谢疾病肿瘤创新药 2024-02-20

靶向“不可成药”蛋白质有望成为治疗神经退行性疾病的新方法

在一项新的研究中，研究人员发现了一种增强身体抗氧化反应的新方法，这对于保护细胞免受与许多神经退行性疾病有关的氧化应激至关重要。西北大学国

蛋白质神经退行性疾病抗氧化反应帕金森病 2024-02-19

结直肠癌的治疗药物与市场分析

前言结直肠癌（CRC）是全球第三大最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。在有筛查计划的主要患者中，大约四分之三的病例确诊为II–III期的早期疾病。围手术期放化疗和/或辅助化疗是早期高复发风险患者的标准治疗方法

结直肠癌放化疗靶向治疗免疫治疗医疗科技 2024-02-19

漫话“中国的基因治疗”

前言基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖的主要策略之一。

基因治疗创新药医疗器械临床试验肿瘤研究 2024-02-18

基于脂质纳米颗粒基因药物的应用前景

2018年，FDA首次批准了一种基于脂质纳米颗粒（LNPs）的基因药物——siRNA patisiran（Onpattro；Alnylam），用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变引起的多发性神经病

脂质纳米颗粒基因药物遗传病多发性神经病创新药 2024-02-07

重新激活线粒体治疗阿尔茨海默病

一项新研究通过解决线粒体的故障，在人类细胞中恢复了神经元与神经元的连接。斯克里普斯研究所 1月25日消息大脑中的神经细胞需要大量的能量才能存活，并保持与其他神经细胞之间的连接以进行通信

线粒体治疗阿尔茨海默病神经元神经细胞先进科学 2024-02-05

65亿美金市值接近归零，消费基因检测标杆的陨落

没有人会怀疑，减肥药会不断缔造神话。 2023年，Semaglutide减重版本Wegovy，销售额45.48亿美元，同比增长407%；利拉鲁肽的减重版本Saxenda，销售额也达到了14.93亿美元

基因检测生物科技医疗器械减肥药慢病管理 2024-02-04

在研药有诉讼风险，核心产品或迎集采，九源基因上市之路不轻松

作者：木清，编辑：小市妹近日，九源基因递表港交所。作为国内基因工程应用于医药行业的先行者，市场给予了很高的关注。不过，九源基因目前不仅单一产品营收占比过高，还面临着集采风险；现金流短缺且<

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-02-02

癌症免疫治疗中的新型免疫细胞接合器

前言免疫疗法是治疗癌症的一种革命性方法，包括基于细胞的疗法、疫苗、检查点抑制剂和靶向抗体，以及涉及免疫细胞接合器的最新方法。免疫细胞接合器是一种基于生物工程抗体的分子，旨在将免疫细胞重定向至肿瘤

癌症免疫治疗肿瘤研究 T细胞生物医学临床研究 2024-02-01

因医学治疗而引发的阿尔茨海默病

一项新研究报告，据信有 5 例阿尔茨海默病是由于几十年前的医学治疗而引发的。伦敦大学学院 1月29日消息阿尔茨海默病是由 β-淀粉样蛋白引起的，通常是成年后期的散发性疾病，或者更罕见的是由缺陷基因引起的遗传疾病

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-01-30

大片段DNA插入来了，基因编辑迎接新时代

文/陈根基因编辑技术正在成为新的技术热点。就在几年前，我们可能还觉得基因编辑技术离我们非常遥远，因为基因编辑技术除了需要克服技术障碍，还需要面对伦理拷问，这也是基因编辑技术不同于其他生物技术的地方

基因编辑科技生物医学 DNA 基因工程 2024-01-30

肿瘤免疫治疗中白介素的临床应用

前言白介素和相关细胞因子是先天性和适应性免疫细胞以及非免疫细胞和组织的通讯手段。因此，白介素在癌症的发生、发展和控制中起着关键作用，一些白介素与癌症的发生和发展特别相关。多种的细胞来源、受体和信号途径，决定了白细胞介素在癌症中的多效性作用

肿瘤免疫治疗细胞研究基因工程白介素生物医药 2024-01-29

九源基因IPO：李邦良提前获利900万，与华东医药走到微妙关口

华东医药九源基因基因工程利拉鲁肽减肥药 2024-01-29

黑色素瘤的检查点阻断免疫治疗

前言黑色素瘤是最具侵袭性和致命性的皮肤癌。一些历史观察表明，黑色素瘤是一种免疫反应性肿瘤，通常与紫外线照射和肿瘤突变负荷（TMB）升高有关，这有助于提高免疫原性。黑色素瘤通常具有反

黑色素瘤肿瘤疫苗免疫治疗创新药肿瘤治疗 2024-01-22

通过消除大脑和胰腺中的蛋白质聚集来治疗疾病

普渡大学的研究人员已经迈出了治疗阿尔茨海默病、帕金森病和2型糖尿病的第一步，他们创造了多种正在申请专利的化合物，这些化合物被证明可以抑制与这些疾病相关的蛋白质聚集。普渡大学 1月18日消息根据美国疾病控制和预防中心的数据，在大约 3

蛋白质聚细胞工程医学研究阿尔茨海默病帕金森病 2024-01-22

CRAF在癌症进展中的作用：从分子机制到精准治疗

前言 RAF激酶家族是促肿瘤有丝分裂原活化蛋白激酶途径的关键激活剂。RAF激酶家族中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶（ARAF、BRAF和CRAF）通过丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径向下游传递信号，以调节参与控制各种细胞机制的基因转录

CRAF 癌症研究 RAF激酶致癌基因医疗科技 2024-01-18

神经科学研究为提高阿尔茨海默病的诊断和治疗铺平了道路

一项新研究通过使用的全脑建模技术，成功地利用数学和计算模拟工具测量了阿尔茨海默病相关的两种蛋白质之间的相互作用，为设计新的生物标志物以改善其诊断流程和治疗方法的未来研究铺平了道路。

神经科学研究阿尔茨海默病疾病诊断全脑建模技术医学研究 2024-01-18

研究人员对涉及神经退行性疾病的主要基因进行了深入的特性分析

研究人员对神经退行性疾病中的一个主要基因进行了深入研究，与神经退行性疾病相关的新遗传元素可能为未来的治疗带来希望。哈德逊阿尔法生物技术研究所 1月16日消息

神经退行性疾病神经细胞治疗阿尔茨海默病基因研究 2024-01-17