抑制剂
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免疫检查点抑制剂的获得性耐药机制
前言免疫检查点抑制剂(ICIs)的出现迅速改变了多种癌症的治疗模式,在过去的十年中,从2011年CTLA-4抑制剂在转移性黑色素瘤中的首次批准开始,到目前PD-(L)1抑制剂已经成为20多种不同癌症适应症治疗的常规手段
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TLR9激动剂克服PD-1抑制剂的耐药性
模式识别受体(PRRs)是启动和维持天然免疫的核心分子,PRRs主要包括TLRs、RGR家族和cGAS-STING等。他们检测局部感染和/或组织损伤,从而防止全身感染,监视恶性细胞产生。在癌症患者中,
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【深度】FGFR激酶抑制剂适应症范围广 未来行业发展前景好
FGFR激酶抑制剂研究价值较高,为扩大市场,FGFR激酶抑制剂与其他靶点药物联用、开发不同作用机制的FGFR抑制剂逐渐成为相关药企研发重点方向。成纤维细胞生长因子受体(FGFRs)可参与调节胚胎发生、
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黄连素的酒精性肝病治疗作用与诱导免疫抑制细胞及调节肠道微生态有关
01 文章背景简介 酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝,进而可发展成酒精性肝炎、肝纤维化、肝硬化甚至肝癌
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【聚焦】SERD靶向药行业发展前景较好 口服制剂应用潜力更大
现有的乳腺癌患者中约有七成以上的肿瘤呈现ER/PR阳性,采用性雌激素受体降解剂(SERD)可以降低ER的表达,从而下调由ER/PR刺激引起的细胞生长和增殖。乳腺癌是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下,
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T细胞活化和检查点抑制中的泛素化
关注小药说药,一起成长!前言基于T细胞的免疫疗法的出现显著改变了癌症患者的治疗模式。尽管取得了成功,但目前批准的免疫治疗方案仍然存在局限性。因此,需要对T细胞活化和抑制的分子机制有更深入的了解,以合理地扩大改善免疫治疗的靶点和可能性
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E3泛素连接酶RNF187可抑制乳腺癌P53信号传导、促进癌症生长
01 文章背景简介 乳腺癌是全球女性中最常见的癌症。化疗是乳腺癌患者的主要治疗方案之一,尤其是难治性案例的主要治疗方案。P53一种抑癌基因,其信号通路是在40多年前被发现的,它通常处于始终激活的状态,会参与由基因毒性药物引起的细胞周期停滞和细胞凋亡
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免疫抑制性细胞因子在肿瘤免疫治疗中的作用
关注小药说药,一起成长!前言癌细胞表观遗传学和生长动力学的改变导致细胞外分泌多种细胞因子,这些细胞因子控制免疫细胞的活性,使其有利于肿瘤生长。其中,免疫调节细胞因子的分泌是招募免疫抑制细胞的主要因素。
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免疫检查点抑制剂治疗独特的临床特征
关注小药说药,一起成长!前言免疫肿瘤学(I-O)疗法已经彻底改变了癌症治疗的模式,当代I-O治疗包括一系列治疗,如免疫检查点抑制剂(ICIs)和嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。免疫检查点阻断性抗体药物,包
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免疫检查点抑制剂的慢性免疫毒性
关注小药说药,一起成长!前言免疫检查点抑制剂(ICIs)已成为癌症治疗的核心支柱,在经济发达国家,几乎一半的转移性癌症患者有资格接受ICIs。截止2021年12月,有八种批准的药物用于17种不同的恶性肿瘤,这些药物在多种(新)辅助治疗和维持治疗中的应用日益增多
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脂肪生成抑制剂药物开发的机遇与挑战
关注小药说药,一起成长!前言脂肪酸是细胞生存所必需的,其作为生物能量基质、结构成分和信号分子发挥作用。鉴于它们的重要作用,细胞已经进化出从替代碳源生成脂肪酸的机制,通过一个称为从头脂肪生成(DNL)的过程
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