靶向治疗

研究人员利用人工智能通过“肠脑轴”改善阿尔茨海默病的治疗

研究人员正在利用人工智能来揭示肠道微生物群与阿尔茨海默病之间的联系。克利夫兰诊所 4月22日消息先前的研究表明，随着阿尔茨海默病的发展，患者的肠道细菌会发生变化

肠脑轴阿尔茨海默病肠道微生物群 AI医疗 2024-04-23

肿瘤免疫治疗与淋巴系统

前言淋巴系统的运输维持健康的稳态，也是免疫监测所必需的，但淋巴生长通常与实体瘤的发展和扩散有关。肿瘤相关的淋巴管为淋巴结转移提供了必要的途径，淋巴管密度通常随着淋巴管增殖过程的进展而增加，称为淋巴管生成

肿瘤免疫治疗淋巴系统免疫监测免疫疗法慢性炎症 2024-04-15

白细胞介素-20是干眼病潜在的治疗靶标

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 干眼症 (Dry eye disease, DED) 又名角结膜干燥症，是指由泪液分泌不足、蒸发过多或泪液成分异常导致的一种常见且复杂的眼科疾病，可引发眼睛不适症状和视力功能障碍

白细胞介素干眼病角结膜干燥症眼科疾病视力功能障碍 2024-04-15

靶向疾病中的IL-7和IL-7R

前言 IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（IL-7R）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受体共享

靶向疾病 IL-7 IL-7R 淋巴系统细胞研究 2024-04-09

双表位双特异性抗体的治疗应用及前景

前言双表位双特异性抗体（bpAbs）属于双特异性抗体的一个分支，其结合相同抗原上不同的、不重叠的表位。这种独特的结合模式使之具有了新的作用机制，超越了单特异性的单克隆抗体。双表位结合可以产生更优越的亲和力和特异性，促进拮抗作用，锁定靶标构象，并导致更高阶的靶标聚集

双表位双特异性抗体单克隆抗体免疫效应器抗体偶联药物 2024-04-07

免疫疗法治疗阿尔茨海默病在小鼠研究中显示出希望

一项新研究使用抗体激活免疫细胞，可以减少大脑中的 β-淀粉样蛋白斑块，并缓解患有类似阿尔茨海默病的小鼠的行为异常。华盛顿大学医学院 4月3日消息

免疫疗法阿尔茨海默病小鼠研究医疗科技生物实验 2024-04-07

App可能为治疗60岁以下的头号失智症铺平道路

一款智能手机应用程序可以让更多的人参与额颞叶失智患者的临床试验。加州大学旧金山分校 4月1日消息额颞叶失智（FTD）是一种毁灭性的神经系统疾病，通常在中年时期出现症状

App 失智症神经系统疾病额颞叶失智阿尔茨海默 2024-04-02

Claudin 18.2：癌症治疗的新靶点

前言胃癌在癌症相关死亡率中排名第三，被认为是全世界最难治愈的癌症之一。在晚期或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中，中位总生存期（mOS）不超过10个月。虽然人类表皮生长因子受

Claudin18.2 癌症治疗靶点蛋白质基因工程 2024-04-01

揭示如何利用mRNA靶向阿尔茨海默病

科学家们已经开发出一种 mRNA 技术方法，针对阿尔茨海默病和其他失智症患者体内积累的有毒蛋白质 tau 蛋白。弗洛里神经科学与精神健康研究所 3月29日消息迄今为止，mRNA 主要用于疫苗，包括用于对抗 COVID-19 的疫苗

mRNA靶向阿尔茨海默病失智症有毒蛋白质 tau蛋白 2024-04-01

【洞察】原位转分化技术在神经系统疾病治疗领域应用前景广阔临床转化进程将不断加快

近年来，全球布局原位转分化技术的企业在不断增加，从国内市场来看，纽伦捷生物、神曦生物、鲸奇生物等企业为代表性企业。原位转分化技术是诱导性多能干细胞（iPSC）技术上迭代发展起来的新一代细胞重编程技术

原位转分化技术神经系统疾病治疗基因疗法神经元再生修复 2024-03-29

炎症性肠病靶向细胞因子的策略

前言炎症性肠病（IBD）由溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）组成，全球约有600万至800万人受到影响。作为一种慢性、进行性和复发性的肠道疾病，IBD严重影响患者的生活质量和日常生活，增加医疗负担

炎症性肠病靶向细胞因子克罗恩病溃疡性结肠炎慢性病 2024-03-29

研究团队发现阿尔茨海默病新治疗靶点

研究人员发现了治疗阿尔茨海默病的新潜在靶点——磷酸二酯酶 4B。兰卡斯特大学 3月26日消息英国利兹大学（Univers

阿尔茨海默病治疗靶点磷酸二酯酶4B 药理学失智症 2024-03-27

双特异性抗体癌症治疗的现状与展望

前言迄今为止，与传统的抗癌治疗策略相比，免疫治疗被认为是最有前景的全身性肿瘤治疗方法，其中，单克隆抗体因其特异性靶向分子的能力，已成为癌症治疗中一种关键而有效的治疗方式。然而，由于肿瘤复杂的疾病发病机制，针对单一靶点的单克隆抗体往往不足以表现出足够的治疗效果

双特异性抗体癌症治疗免疫治疗抗体偶联药物 T细胞 2024-03-22

宫颈癌前病变治疗范式转折：有望从“一刀切”到“长期管理”

3月18日，专注于泌尿生殖系统肿瘤治疗的全球化创新药企业亚虹医药披露重磅信息。公司旗下针对高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的非手术治疗产品APL-1702的Ⅲ期临床试验结果入选 2024 年欧洲生

HPV 亚虹医药泌尿生殖系统肿瘤治疗宫颈癌研究 2024-03-21

斑马鱼的发现可能加快运动神经元病和失智症治疗的测试

微小的透明鱼使科学家能够实时观察到有害蛋白质簇的形成，从而为测试运动神经元病和失智症的潜在早期干预手段开辟了道路。麦考瑞大学 3月14日消息麦考瑞大学（M

斑马鱼运动神经元病失智症脊髓神经元医学研究 2024-03-18

这项研究为阿尔茨海默病的早期诊断和潜在治疗打开了大门

一项突破性的研究可能为早期诊断打开大门，并为减缓阿尔茨海默病的进展开辟了一条潜在的途径。奥胡斯大学 3月7日消息奥胡斯大学（Aarhus Universi

阿尔茨海默病免疫细胞淀粉样蛋白失智症外周免疫系统 2024-03-13

【洞察】富血小板血浆（PRP）宫腔灌注疗法是薄型子宫内膜新治疗技术临床推广空间大

近年来，PRP以其优秀的组织修复能力，在伤口处理、口腔外科、整形外科、神经外科、妇科等领域应用越来越广泛。 PRP宫腔灌注疗法是将自体富血小板血浆（PRP）用移植管经阴道缓慢推入宫腔内，依靠血浆中生长因子的再生力量，促使子宫内膜新生或生长修复，达到改善女性子宫内膜薄的目的

富血小板血浆宫腔灌注疗法口腔外科神经外科 2024-02-21

靶向“不可成药”蛋白质有望成为治疗神经退行性疾病的新方法

在一项新的研究中，研究人员发现了一种增强身体抗氧化反应的新方法，这对于保护细胞免受与许多神经退行性疾病有关的氧化应激至关重要。西北大学国

蛋白质神经退行性疾病抗氧化反应帕金森病 2024-02-19

结直肠癌的治疗药物与市场分析

前言结直肠癌（CRC）是全球第三大最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。在有筛查计划的主要患者中，大约四分之三的病例确诊为II–III期的早期疾病。围手术期放化疗和/或辅助化疗是早期高复发风险患者的标准治疗方法

结直肠癌放化疗靶向治疗免疫治疗医疗科技 2024-02-19

漫话“中国的基因治疗”

前言基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖的主要策略之一。

基因治疗创新药医疗器械临床试验肿瘤研究 2024-02-18

重新激活线粒体治疗阿尔茨海默病

一项新研究通过解决线粒体的故障，在人类细胞中恢复了神经元与神经元的连接。斯克里普斯研究所 1月25日消息大脑中的神经细胞需要大量的能量才能存活，并保持与其他神经细胞之间的连接以进行通信

线粒体治疗阿尔茨海默病神经元神经细胞先进科学 2024-02-05

癌症免疫治疗中的新型免疫细胞接合器

前言免疫疗法是治疗癌症的一种革命性方法，包括基于细胞的疗法、疫苗、检查点抑制剂和靶向抗体，以及涉及免疫细胞接合器的最新方法。免疫细胞接合器是一种基于生物工程抗体的分子，旨在将免疫细胞重定向至肿瘤

癌症免疫治疗肿瘤研究 T细胞生物医学临床研究 2024-02-01

因医学治疗而引发的阿尔茨海默病

一项新研究报告，据信有 5 例阿尔茨海默病是由于几十年前的医学治疗而引发的。伦敦大学学院 1月29日消息阿尔茨海默病是由 β-淀粉样蛋白引起的，通常是成年后期的散发性疾病，或者更罕见的是由缺陷基因引起的遗传疾病

阿尔茨海默病失智症状医药研究靶向治疗神经元细胞 2024-01-30

肿瘤免疫治疗中白介素的临床应用

前言白介素和相关细胞因子是先天性和适应性免疫细胞以及非免疫细胞和组织的通讯手段。因此，白介素在癌症的发生、发展和控制中起着关键作用，一些白介素与癌症的发生和发展特别相关。多种的细胞来源、受体和信号途径，决定了白细胞介素在癌症中的多效性作用

肿瘤免疫治疗细胞研究基因工程白介素生物医药 2024-01-29

黑色素瘤的检查点阻断免疫治疗

前言黑色素瘤是最具侵袭性和致命性的皮肤癌。一些历史观察表明，黑色素瘤是一种免疫反应性肿瘤，通常与紫外线照射和肿瘤突变负荷（TMB）升高有关，这有助于提高免疫原性。黑色素瘤通常具有反

黑色素瘤肿瘤疫苗免疫治疗创新药肿瘤治疗 2024-01-22

通过消除大脑和胰腺中的蛋白质聚集来治疗疾病

普渡大学的研究人员已经迈出了治疗阿尔茨海默病、帕金森病和2型糖尿病的第一步，他们创造了多种正在申请专利的化合物，这些化合物被证明可以抑制与这些疾病相关的蛋白质聚集。普渡大学 1月18日消息根据美国疾病控制和预防中心的数据，在大约 3

蛋白质聚细胞工程医学研究阿尔茨海默病帕金森病 2024-01-22

CRAF在癌症进展中的作用：从分子机制到精准治疗

前言 RAF激酶家族是促肿瘤有丝分裂原活化蛋白激酶途径的关键激活剂。RAF激酶家族中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶（ARAF、BRAF和CRAF）通过丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径向下游传递信号，以调节参与控制各种细胞机制的基因转录

CRAF 癌症研究 RAF激酶致癌基因医疗科技 2024-01-18

神经科学研究为提高阿尔茨海默病的诊断和治疗铺平了道路

一项新研究通过使用的全脑建模技术，成功地利用数学和计算模拟工具测量了阿尔茨海默病相关的两种蛋白质之间的相互作用，为设计新的生物标志物以改善其诊断流程和治疗方法的未来研究铺平了道路。

神经科学研究阿尔茨海默病疾病诊断全脑建模技术医学研究 2024-01-18

肿瘤免疫治疗中的T细胞抗原

前言近年来，癌症免疫治疗取得了巨大的突破，带来了可观的临床效益。然而，尽管存在多种免疫治疗模式，但这些模式在很大程度上集中于靶向肿瘤的细胞毒性T细胞（CTL）。 T细胞通过特异性T细胞受体（TCR）-抗原相互作用被激活

肿瘤免疫治疗细胞研究基因工程 T细胞抗原生物医药 2024-01-16

【深度】3,4,5-三甲氧基苯乙胺（麦司卡林）具有治疗多种精神疾病潜力临床研究有待深入

麦司卡林是一种植物源经典致幻剂，天然存在于某些仙人掌、豆科植物中，如皮约特仙人掌、圣佩德罗仙人掌等。麦司卡林又称为美色卡、北美仙人球毒碱等，化学名称为3,4,5-三甲氧基苯乙胺，是一种苯乙胺衍生物，味道极苦

麦司卡林植物材料经典致幻剂仙人掌豆科植物 2024-01-11

肿瘤免疫循环中肿瘤的免疫逃逸机制和治疗方法

前言免疫检查点抑制剂的应用（ICIs）彻底改变了各种癌症的治疗模式。然而，尽管在一些癌症患者中取得了成功，但仍有相当一部分患者对免疫检查点抑制剂没有反应。一个正常的癌症免疫循环是对免疫检查点抑制剂做出具有临床响应的先决条件

肿瘤免疫循环免疫检查点抑制剂癌症治疗细胞研究 2024-01-05

靶向缺氧诱导因子治疗的机遇和挑战

前言缺氧诱导因子（HIFs）是高度保守并受氧气丰度调节的转录因子，对各种生物适应有限的氧气供应至关重要。在缺氧发生时，HIFs可以直接促进靶基因的转录，例如红细胞生成素（EPO）、血管内皮生长因子（VEGFs）或对细胞外腺苷的产生和信号传导至关重要的基因产物

靶向缺氧诱导因子 HIFs ARDS 癌症治疗细胞研究 2023-12-28

早期但正在出现的证据表明，伽马节律刺激可以治疗神经系统疾病

一项新的综述讨论了非侵入性感官、电和磁刺激伽马脑节律在阿尔茨海默病中的治疗潜力，并深入研究了其积极作用的可能机制。麻省理工学院皮考尔学习与记忆研

伽马节律刺激神经系统疾病阿尔茨海默病脑节律光遗传学 2023-12-26

免疫治疗时代的放射治疗

前言将免疫疗法引入癌症治疗，从根本上改变了肿瘤的临床管理。然而，只有少数患者（约10%至30%）对免疫治疗的单一疗法表现出长期反应。此外，还有许多癌症类型，包括胰腺癌和胶质瘤，对免疫治疗有抵抗力

免疫治疗肿瘤疾病放射治疗细胞研究基因工程 2023-12-26

艾滋病药物治疗的前景和市场

前言自1981年以来，人类免疫缺陷病毒（HIV）已经夺走了4000多万人的生命，尽管在护理治疗方面取得了重大进展，但它仍然是一种严重影响人类生命的全球流行病。2021年，全球约有3800万艾滋病毒感染者和150万新感染者

艾滋病药物治疗免疫缺陷病毒创新药蛋白酶抑制剂 2023-12-22

TAM受体家族的靶向治疗

前言 TYRO3、AXL（也称为UFO）和MERTK组成了TAM受体酪氨酸激酶（RTK）家族。TAM受体信号异常与一系列疾病有关，包括癌症、纤维化和病毒感染。实验证据表明，TAM受体在促进凋亡细胞的吞噬作用、防止高反应性免疫反应以及调节血管完整性和血管通透性方面发挥着关键作用

TAM受体靶向治疗细胞研究生物制药创新药 2023-12-19

纳豆激酶可以调节肿瘤微环境，增强实体瘤的放疗、化疗及CAR-T治疗效果

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 肿瘤的高度复杂性和异质性一直阻碍着有效的癌症治疗，因此，新兴的研究方向开始着重于挖掘和利用各类实体瘤所具有的共性

纳豆激酶肿瘤微环境调节实体瘤治疗 CAR-T治疗 2023-12-18

2024年中国肿瘤治疗行业研究报告

第一章行业概况 1.1 定义肿瘤治疗行业，聚焦于应对由单个细胞突变所触发的组织异常增生，此类突变导致细胞功能失常，进而形成肿瘤。这些变异细胞的自我复制行为逃脱了机体正常的生理调控，且这一过程通常是不可逆的

肿瘤治疗临床试验创新药生物医药细胞研究 2023-12-15

细胞外靶向蛋白降解：药物发现的新模式

前言近年来，细胞内靶向蛋白降解（iTPD）已成为小分子药物开发的一种重要的新模式。第一类称为蛋白质水解靶向嵌合体（PROTACs），通过构建双功能小分子，募集感兴趣的药物靶蛋白（POI）和用于蛋白酶体降解的E3连接酶，通过蛋白酶体降解

靶向蛋白降解细胞研究药物靶蛋白蛋白酶生物药 2023-12-12

肿瘤免疫治疗中的代谢修饰

前言在过去的十年中，肿瘤免疫治疗已经在各种癌症治疗方面取得了重大进展。然而，最近的研究发现肿瘤微环境的复杂异质性，导致了不可忽视的治疗耐药性。恶性肿瘤的一个中心现象是代谢功能障碍，它在肿瘤和基质细胞中重新编程代谢稳态，从而影响特定蛋白质的代谢修饰

肿瘤免疫治疗细胞研究基因工程临床实验生物医药 2023-12-04