科大讯飞仍在追赶GPT-4，急急分拆讯飞医疗赴港IPO
作者：苏杭 出品：全球财说 甲辰龙年伊始，OpenAI发布首个文生视频模型Sora，震惊业界及市场的同时，也使自身跃升全球第三大独角兽
春节假期，医药投资界发生了什么？
本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议 作为资本市场亲历者，投资者2023年感受到了极大的寒意。尽管行情极端到极致，但我们依然应该对未来充满信心，尤其是医药投资人，更应如此
九源基因现金流骤降经营风险加剧，核心产品或面临集采之压
《港湾商业观察》廖紫雯 近日，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）递表港交所引发市场关注，保荐机构为华泰国际。 九源基因创立于1993年，专注于骨科、代谢疾病、肿瘤及血液等四大治疗领域
涨价效果平平，“药茅”困于片仔癀
出品 | 子弹财经 作者 | 孟祥娜 编辑 | 蛋总 美编 | 倩倩 审核 | 颂文 在核心产品经历了新一轮提价后，“药中茅台”片仔癀却交出了一份不算亮眼的成绩单
靶向“不可成药”蛋白质有望成为治疗神经退行性疾病的新方法
在一项新的研究中，研究人员发现了一种增强身体抗氧化反应的新方法，这对于保护细胞免受与许多神经退行性疾病有关的氧化应激至关重要。 西北大学国
结直肠癌的治疗药物与市场分析
前言 结直肠癌（CRC）是全球第三大最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。在有筛查计划的主要患者中，大约四分之三的病例确诊为II–III期的早期疾病。围手术期放化疗和/或辅助化疗是早期高复发风险患者的标准治疗方法
一款退市的ADC药物，是怎么逆天改命的？
在实体瘤领域，ADC来势汹汹。但在血液瘤领域，ADC似乎有点力不从心。 2022年11月7日，葛兰素史克宣布，BCMA ADC药物Blenrep单药，用于治疗既往接受过至少四线治疗的成人复发或难治性多发性骨髓瘤的3期临床失败
争夺新时代入场券：资本竞逐GLP-1“搭档”
全世界都在抢夺减肥药风口，但战场早已不局限于减肥药本身，而是逐步外溢。 眼下，资本和药企开始竞逐GLP-1的潜在“搭档”。核心逻辑是，消费者需要更高的减肥质量。 BioAge Labs的遭遇，充分说明了这一点
2024年1月生物医药产业运行报告
一 企业情况分析 截至2024年1月底，2024年全国共成立生物医药企业112368家；其中，1月新增企业112368家，比上月增长-24.94%
明星biotech落幕，“伪license in”时代的彻底终结
2021年，带着9条管线迅速在纳斯达克上市；2024年，决定出售剩余管线、退市、关闭。 这是联拓生物快速又短暂的一生。尽管去年以来，license in极速降温，但有钱又有项目的联拓生物，一步步走到今天，仍令人唏嘘不已
把生物科技行业复杂化，最终没有赢家
1月底以来，美国政客对于国内CXO等生物产业链的无端指控逐步加码，剧增了国内资本的市场厌恶情绪。 实际上，这也引发了海外医药产业的担忧。在不少药企看来，一旦CXO行业、生物科技行业因不可抗力被复杂化，可能会扰乱正在进行的药物开发计划，推迟或破坏旨在创造变革疗法的计划
万泰生物“摔倒”，首富的另一只脚崴了一下
《投资者网》蔡俊 四年时间，万泰生物（603392.SH，下称“公司”）从风光变为踌躇。 进入2024年，公司接连发布人事变动和业绩预减公告。公司预计，2023年归属于母公
压力过大的脑细胞是神经退行性疾病的根源吗？
阿尔茨海默病患者的脑细胞示意图，显示了tau蛋白（蓝色曲线）在脑细胞细胞质中的积累和团块。蛋白质团块，也称为聚集体，被认为会导致细胞死亡和失智症。最新的研究表明，这些团块可能不会直接导致脑细胞死亡，而
接触橙剂会以类似阿尔茨海默病的方式损害脑组织
橙剂的神经毒性不仅对退伍军人的长期脑健康有重要影响，而且对所有接触过生物上相似除草剂的人的脑健康也有重要影响。 布朗大学 2月13日消息 橙剂（Agent Orange）是一种在越南战争期间使用的除草剂，是一种已知的毒素，具有广泛的健康影响
与阿尔茨海默病相关的新型血液代谢生物标志物
特定的代谢物可能与阿尔茨海默病（AD）风险存在潜在关联。然而，代谢物生物标志物在 AD 病因中的作用尚未得到全面理解。一项大规模的 AD 代谢组关联研究解决了这个问题。
口腔单纯疱疹病毒感染后患失智症的风险增加一倍
一项新研究证实口腔单纯疱疹病毒感染后患失智症的风险增加一倍。 《医学快讯》 2月14日消息 一生中曾感染过疱疹病毒的人患失智症的可能性是从未感染过的人的两倍。
漫话“mRNA疫苗”
前言 疫苗是预防传染性疾病传播的最有效的公共卫生干预措施。成功的疫苗接种根除了许多威胁生命的疾病，如天花和脊髓灰质炎，世界卫生组织估计疫苗每年可防止200-300万人死于破伤风、百日咳、流感和麻疹
漫话“中国的基因治疗”
前言 基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖的主要策略之一。
漫话“发展中的中国CAR-T”
前言 近年来，CAR-T疗法获得了巨大的成功，成为治疗恶性血液病（HMs）的一种潜在疗法。2017年，Tisagenelecleucel（CTL019，Novartis）被美国食品和
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