派格生物连年亏损不见底：无商业化现金流承压，押注减肥赛道劲敌如云
《港湾商业观察》黄懿 2 月 23 日，派格生物医药 ( 苏州 ) 股份有限公司（下称 " 派格生物 "）向港交所主板提交上市申请，中金公司为其独家保荐人。 值得关注的是，派格生物于 2021 年 8 月向 A 股科创板提交过 IPO 申请，于 2022 年 4 月撤回申请
旗下产品违规被点名，讯飞医疗AI医疗故事好讲吗
“单飞”做好准备了？ 作者：可乐 编辑：李然 风品：梦琪 来源：铑财——铑财研究院 信息越透明，越需要隐私、越需要安全。 比如无所不能的大数据，便捷生活的同时，也让不法“窥视”牟利滋生
阿尔茨海默病的根本原因是脑细胞中的脂肪堆积？
一项新研究发现，阿尔茨海默病的根本原因可能是脑细胞内的脂肪堆积。 《医学快讯》 3月19日消息 由斯坦福大学医学院（Stanford University S
2024年2月全球医疗器械创新成果进展报告
医疗器械方面，FDA有3个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了3个三类医疗器械进入创新审批绿色通道，批准了2个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共601项，占33.13%
宫颈癌前病变治疗范式转折：有望从“一刀切”到“长期管理”
3月18日，专注于泌尿生殖系统肿瘤治疗的全球化创新药企业亚虹医药披露重磅信息。 公司旗下针对高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的非手术治疗产品APL-1702的Ⅲ期临床试验结果入选 2024 年欧洲生
药明康德官宣：10亿元，注销！
3月19日晚间，药明康德发布公告称，公司将于3月20日注销于2月5日完成回购的10亿元A股股份，此部分股份涉及超过2000万股。 自今年二月开始，为维护公司价值及股东权益，药明康德接连发布了两份十亿
出海获成功的百济神州 正被对手们“狙击”
《投资者网》蔡俊 百济神州（688235.SH，下称“公司”）有喜事，也有烦恼。 今年3月，公司公告在美国向山德士和MSN提起专利侵权诉讼。案件源头，是被起诉的两家企业向FDA（美国食药监管局）申请新药上市，而新药正是公司王牌产品泽布替尼的仿制产品
24年国内首份CXO业绩指引，折射生物科技产业的韧性
过去几十年的发展，我国上演了一场“工业奇迹”。惊人的成绩背后，离不开每一个个体的努力。在任何产业，我们都能看到十足的韧性，生物科技产业也不例外。 当前，国内生物科技产业链成员，面临极为复杂的局面
创新药“价值巨浪”：临床、患者、社会的终极交汇
随着医疗行业的快速发展，国产创新药物如潮水般涌现，引发了一个避无可避的讨论：在这众多药物中，哪些真正具有价值？大多数药企可能会强调满足“临床未满足需求”是关键。 然
创新药首入政府工作报告！2月全球医药创新成果进展
引言 “加快前沿新兴氢能、新材料、创新药等产业发展，积极打造生物制造、商业航天、低空经济等新增长引擎。”在今年的《政府工作报告》中，创新药首次被提及，这将给创新药行业发展带来信心，“全链条支持创新药”时代加速到来
【聚焦】全球别嘌醇产能集中在中国及印度 下游需求来源于别嘌醇制剂行业
在全球，别嘌醇产能主要集中于中国、印度等国家。其中，中国别嘌醇企业有河南东泰制药有限公司、湖北广辰药业有限公司、无锡紫杉药业股份有限公司、黑龙江麦之伦制药有限公司等。 别嘌醇又名别嘌呤醇，化学名为1H-吡唑-并（3
从被狙击到被发起反击，百济神州出海专利攻防战
当出海成为必答题，专利之争正在成为越来越多药企躲不过的战争。 过去，以仿制见长的国内药企，更多是作为专利挑战者而被狙击；而当越来越多中国原研创新药走出国门，国内药企也正在经历从挑战者到被挑战者的转变，开启专利保卫战
荃信生物IPO：华东“影子股”，自免“填坑人”
本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 自免药物，全球第二大药物市场。 过去几年，大批药企涌入肿瘤赛道，诞生出了PD-1、ADC等爆款抗肿瘤药物，但深耕自免领域的玩家却并不多，很多细分自免赛道都是待开发的空白
实控人行贿又终止定增 大参林还能坐稳连锁药房的老大吗
《投资者网》蔡俊 大参林（603233.SH，下称“公司”）的创始人之一，在发家之地被刑拘。 根据公告，公司的全资子公司茂名大参林连锁药店有限公司于2023年8月被立案调查
药师帮：首次盈利的隐与忧
本文系深潜atom第763篇原创作品 时代抛弃你的时候，有时候连招呼都不打一声 花满楼丨作者 深潜atom工作室丨编辑 互联网医疗价值被重估后，互联网医疗迎来了低谷
斑马鱼的发现可能加快运动神经元病和失智症治疗的测试
微小的透明鱼使科学家能够实时观察到有害蛋白质簇的形成，从而为测试运动神经元病和失智症的潜在早期干预手段开辟了道路。 麦考瑞大学 3月14日消息 麦考瑞大学（M
制药工业中毒理学研究的进展和创新
前言 几十年来，临床前毒理学基本上是一门描述性学科，在该学科中，会详细分析与治疗相关的影响因素，并用作计算候选药物临床安全剂量范围的基础。然而，近年来，技术进步越来越多地使研究人员能够深入了解毒性机制，不断改善毒理学研究中的新工具和策略，以减少药物开发中与安全相关的损耗
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