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产业新闻

慢阻肺三联新药布地格福吸入气雾剂中国获批,显著降低急性加重率

2019年12月23日,中国上海 ——阿斯利康今天宣布,中国国家药品监督管理局正式批准布地格福吸入气雾剂用于慢阻肺患者的维持治疗。作为慢阻肺治疗的三联吸入创新药物,布地格福吸入气雾剂早于欧美获批,使中国成为全球第二个批准该药的国家

2019-12-25 09:55 评论

砥砺21年,鱼跃医疗为什么能?

砥砺21年,鱼跃医疗为什么能?

近几年中,中国国家药监局采取了一系列措施推动医疗器械产业创新发展,成立于1998年的鱼跃医疗也紧抓市场和政策带来的机遇,适应市场环境变化,并加大科研投入,从而积累了部分核心技术,从而实现了关键零部件的自产,赢得了终端客户的高度认同

人工智能 | 2019-12-25 08:30 评论

联影医疗新系统上市

近日,经过国家药品监督管理局正式批准,上海联影医疗科技有限公司研制的又一款创新医疗器械——正电子发射及X射线计算机断层成像扫描系统成功上市。该产品组合了PET(正电子发射断层扫描)和CT(X射线计算机断层扫描)两部分,可满足功能信息和解剖学信息及其融合图像的需求

2019-12-24 17:07 评论

希伯来大学发现结核疫苗可降低癌症患者患阿尔茨海默病的几率

目前,全球年龄在65岁以上的成年人中,每10人就有1人身患阿尔茨海默病,这个数字到2030年预计将增加两倍。研究治愈阿尔茨海默病的有效方法十分紧迫。近期的一项研究也许能够带来一线希望。以耶路撒冷希伯来

其它 | 2019-12-24 15:32 评论

严重失眠怎么办?即眠睡眠仪助你脱离失眠苦海

紧张压抑的高三生活终于结束了,进入大学这个没有人管的天堂后,我把高中一直想玩的游戏下了下来,不分昼夜的开始打游戏。可能之前压迫的太狠了,这个兴奋的状态持续了近一个月。在室友提醒我,我已经缺课被点名了3次,再有一次这学期就没成绩的时候,我终于从放纵中清醒过来了

可穿戴设备 | 2019-12-24 15:14 评论

强生收购生物技术公司TARIS,致力于研发膀胱癌抑制性药物

2019年12月20日,美国强生公司(Johnson & Johnson)宣布收购私营生物技术公司TARIS(TARIS Biomedical),具体财务条款尚未披露。TARIS成立于2008年,总部位于美国马塞诸塞州,是一家专注于泌尿外科的私营生物技术公司

2019-12-24 14:17 评论

见道科技推出两款数字疗法系统

见道科技推出两款数字疗法系统

在中国市场上,数字疗法领域还是一片空白。见道科技有限公司深耕技术,填补了这一空白,担起执牛耳者。2019年,见道科技发布两款创新产品——体检智能评估管理系统和家庭医生人工智能助手。

其它 | 2019-12-24 11:55 评论

早于欧美 ,阿斯利康三联慢阻肺新药布地格福吸入气雾剂中国获批

12月23日,阿斯利康宣布布地格福吸入气雾剂获得中国国家药品监督管理局的批准,用于慢阻肺患者的维持治疗。布地格福吸入气雾剂于2019年1月进入国家药品监督管理局的优先审评通道,此次早于欧美获批使中国成为全球第二个批准该创新药物的国家

2019-12-24 11:34 评论

FORMA Therapeutics宣布完成1亿美元的D轮融资,开发针对罕见血液病和癌症的转化药物

处在临床阶段的生物制药公司FORMA Therapeutics宣布完成1亿美元的D轮融资。本来融资由RA Capital Management领投,Cormorant Asset Management

其它 | 2019-12-24 11:33 评论

枫杨生物与和度生物达成合作,共同开发细菌载体基因治疗新药

金斯瑞生物科技旗下的医药研发公司枫杨生物与和度生物于2019年12月22日宣布达成新药开发战略合作协议。在两公司共同开发合作模式下,双方在基因工程菌的构建、发酵生产、疾病生物学、转化医学、临床试验等研

2019-12-24 11:32 评论

科技赋能健康险 医疗健康领域新风口

2019已然步入尾声,这一年,于很多行业而言,真的太难了,风口已过、资本市场进入寒冬期、大环境急速骤变、市场定位不再相符,纵然心有不甘也只得匆匆离场,然而,健康险却风头正盛,2020年的它可能会触及万亿级

2019-12-24 11:24 评论

严重失眠怎么办?即眠睡眠仪科学治疗睡眠问题

唉,又要出差了。现在一想到出差我甚至都有了本能性的抗拒。因为我每一次出差基本都很难入睡,甚至整夜整夜的失眠,回到家都要调整好几天睡眠才能缓回来。工作的原因,我是需要长期在外出差的,开始几年我适应的很好,但是最近几年,随着年龄的增长生活的压力越来越大

2019-12-23 11:04 评论

智恒科技发布两款新品,升级医院信息管理安全

2019年12月19日,智恒科技在北京举办了2019产品发布会,宣传方在会上围绕“应用漏洞无处潜藏”和“构建安全可靠传输”两大核心展开主题,重点展示了两款产品,分别是WebPeckerV7.0和Access Hub SD-WAN。

其它 | 2019-12-23 10:58 评论

芸泰网络再获亿元融资

2019年12月22日,芸泰网络再次获得中电健康产业基金追加的亿元级投资。该公司成立至今,已先后完成4轮融资,近半年内累计融资额接近3亿元。

其它 | 2019-12-23 10:01 评论

回首2019,中国医药产业的六个“第一”

2019,是中国医药行业具有划时代意义的时间点。这一年中,一批新药密集上市,我国本土创新药企终于开始进入实质性的进展阶段。

其它 | 2019-12-21 11:34 评论

睿研纳米医学:新机理医用导管抗菌技术,对标罗永浩背书的Sharklet Technologies

今年12月,罗永浩举行发布会介绍了一项名为Sharklet的物理抑菌技术。这种技术是模拟鲨鱼表皮的菱形肤齿,做出一种极为精细、以微米为测量单位的微观织物,以其独特的物理结构进行抑菌。动脉网曾报道,背后

2019-12-21 10:46 评论

Micra无导线起搏器中国上市后成功完成首批植入

让患者零时差享受“进博会”成果第一届进博会和第二届进博会的明星产品”Micra无导线起搏器“在进博会上市发布会仅仅一个多月后,在我国多家医院成功完成了首批植入,多名心律失常患者率先接受了这项全球领先技术的治疗

2019-12-21 10:01 评论

百时美施贵宝CAR-T疗法递交上市申请

近日,百时美施贵宝宣布,已向美国FDA递交了其靶向CD19抗原的CAR-T疗法lisocabtagene maraleucel(liso-cel)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗复发/难治性(R

2019-12-21 09:19 评论

葛兰素史克宣布贝利尤单抗治疗狼疮性肾炎患者的III期临床试验取得整体阳性结果

BLISS-LN试验达到主要终点以及所有关键性次要终点有望于2020年上半年向美国药监当局递交申请葛兰素史克(GSK)12月18日宣布,在针对活动性狼疮性肾炎(LN)患者规模最大的III期对照临床试验中,静脉注射用贝利尤单抗(商品名:倍力腾?) 取得了整体阳性结果

2019-12-20 18:07 评论

埃博拉疫苗通过美FDA批准:获准上市协助非洲抗击恐怖疾病

近日,据外媒报道,美国食药监局(FDA)首次批准了埃博拉Ervebo疫苗,FDA专家表示,尽管在美国很少发现埃博拉病例,但疫苗对于预防埃博拉爆发以及在爆发时阻止大规模传播至关重要。该疫苗由药品巨头、美国默克公司(Merck)出品,在一个月以前获得了欧盟颁发的成人埃博拉病毒疫苗的销售许可

2019-12-20 18:05 评论
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