病原靶向测序 - OFweek医疗科技网

靶向先天免疫的疾病治疗

-01- 引言过去50年，免疫学领域经历了一场“哥白尼”式的革命：曾被视为非特异性“原始防线”的先天免疫系统，如今已成为理解疾病防御、炎症调控和癌症治疗的核心焦点

细胞免疫激动剂抑制剂 2025-05-19

靶向CD40激动剂的癌症治疗研究进展

-01- 引言目前，肿瘤免疫治疗已成为第三代肿瘤治疗中最活跃的研究领域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1为靶点的免疫检查点抑制（ICI）疗法在多种癌症的治疗中显示出卓越的效果，并且ICI的免疫疗法随着新的免疫检查点的开发（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而继续扩大

免疫抗体抗肿瘤 2025-04-23

一种新型靶向疗法或能保护神经元免受退行性病变

研究人员发现新型靶向方法，可保护神经元免受退行性病变。天普大学医学院 4月3日帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病涉及疾病诱发的损伤导致的进行性神经元丢失

神经元抑制剂 2025-04-07

靶向PD-1/PD-L1小分子药物：改写肿瘤免疫治疗格局的新希望

-01- 引言自2014年首个PD-1单抗Opdivo获批以来，PD-1/PD-L1抗体药物已成为肿瘤治疗的里程碑。然而，抗体药物存在价格高昂（年均治疗费用超1.4万美元）、免疫相关不良反应（如疲劳、皮疹、器官炎症等）、给药方式受限（需静脉注射）等痛点

抗体免疫 2025-03-31

泊马度胺靶向电子传递黄素蛋白α亚基，增强肺癌细胞对TRAIL/CDDP诱导凋亡作用的敏感性

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 1957年，沙利度胺上市后用于治疗失眠和妊娠反应，因致胎儿出现“海豹胎畸形”而一度停用。目前，该药在我

细胞药物 2025-03-10

靶向p53癌症治疗药物的研究进展：从分子机制到临床转化

-01-引言：从“不可成药”困境到临床突破 p53肿瘤抑制蛋白是阻止癌症发生和发展的主要屏障。p53主要作为一种序列特异性转录因子发挥作用，能够与基因组内特定的D

肿瘤癌细胞 2025-03-03

靶向DC细胞免疫治疗的新策略

-01-前言树突状细胞（Dendritic Cells, DC）是免疫系统的“哨兵”，负责识别病原体或肿瘤抗原，并将其呈递给T细胞，从而启动适应性免疫反应。尤其在癌症免疫治疗中，DC的功能状态直接决定

细胞免疫抗肿瘤 2025-02-25

从精准靶向到临床应用，抗体寡核苷酸偶联药物如何突破三大核心瓶颈？

-01- 引言：当抗体遇上寡核苷酸， 基因治疗的“高精度快递” 在抗体偶联药物（ADC）成功撬动千亿肿瘤市场后，新一代抗体-寡核苷酸偶联药物（AOCs）正在冲破传统疗法的天花板

核苷酸抗体基因治疗激动剂 2025-02-24

靶向RAS–ERK信号通路的癌症治疗

-01-前言 RAS-RAF-MEK-ERK（简称ERK信号通路）是调控细胞增殖与存活的核心通路，其异常活化与多种癌症的发生发展密切相关。在生理条件下，该通路通过多级反馈调控维持稳态，但在约三分之一

抑制剂黑色素瘤肿瘤 2025-02-18

靶向抑制IL-6人源化纳米抗体文库的建立

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 白细胞介素-6 (Interleukin-6，IL-6)由多种免疫类型细胞分泌，是一种能与IL-6受体结合的多效细胞因子，具有免疫调节、参与炎症反应等多种生物学功能

抗体白细胞免疫稳定性亲和力 2025-01-13

姜烯酮A靶向IL-17RA抑制炎症并恢复肠道屏障，从而减轻溃疡性结肠炎

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 溃疡性结肠炎（UC）是一种复杂且易复发的肠道疾病。其特征是反复发作且弥漫性的肠黏膜炎症，临床上，UC

结肠炎炎症黏膜 2024-12-30

富含阿拉伯糖的射干异多糖通过靶向FAK并激活CD40治疗肝癌

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我国目前常见的原发性肝癌之一,且具有高发病率和高死亡率的特点

肝细胞癌多糖 2024-12-27

中国基因测序行业熬过至暗时刻

2024年即将结束，中国基因测序行业的概括，可以说是先抑后扬。生物安全法案的困扰、国内需求疲软的担忧……一系列的外因，让资本市场对中国基因测序行业的未来充满分歧。当然，分歧归分歧，行业的基本面并没有外界想象中那样摇摇欲坠，头部企业仍在扎实地向前

医疗 2024-12-11

Rgenta Therapeutics宣布与GSK达成战略合作，共同开发靶向RNA小分子剪接调节剂

Rgenta将获得现金预付款和行权前里程碑付款同时有望获得里程碑付款、专利费和潜在的股权投资 Rgenta Therapeuti

医疗 2024-12-06

靶向蛋白质降解领域的最新进展与前景

前言靶向蛋白质降解（TPD）是一种新兴的治疗方法，因其在治疗上可以调节传统小分子难以靶向的蛋白质而备受关注。降解剂可以将小分子抑制剂的口服生物利用度和易制备性与RNA干扰等更复杂模式的有利特性相结合

靶向蛋白质降解蛋白质 2024-12-04

靶向海马体神经元以解锁现有阿尔茨海默病药物潜力

研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白。《医学快讯》 10月12日日本神户学院大学（Kobe Gakuin University）的一组研究人员通过基因工程设计出了能够靶向海马体神经元的胰岛素融合蛋白

靶向海马体神经元阿尔茨海默病胰岛素融合蛋白创新药 2024-10-14

靶向并摧毁tau蛋白缠结的新疗法是未来阿尔茨海默病治疗的希望所在

科学家们已经开发出新的潜在疗法，这些疗法可以选择性地去除与阿尔茨海默病相关的 tau 蛋白聚集体，并改善小鼠的神经退行性病变症状。英国医

tau蛋白阿尔茨海默病蛋白质组学神经生物学 2024-09-14

靶向肿瘤免疫微环境：TLR9激动剂的联合免疫疗法

前言在过去的十几年中，以免疫检查点抑制剂（ICI）为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。到目前为止，靶向PD-1PD-L1和细CTLA-4的ICI已被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于临床治疗

靶向肿瘤聚糖药物开发创新药生物制药肿瘤治疗 2024-08-12

靶向疾病中的磷酸肌醇激酶

前言细胞膜中的脂质磷酸肌醇是无数膜信号事件的主要调节因子。磷酸肌醇在膜运输、代谢、生长、信号传导和自噬中起着核心作用，磷酸肌醇代谢的改变是许多人类疾病的原因。磷酸肌醇有七种不同的种类：三种单磷酸磷脂酰肌醇磷酸盐（PIPs）、三种双磷酸PIP2和一种三磷酸PIP3

靶向疾病磷酸肌醇激酶淋巴系统细胞研究细胞膜 2024-07-24

靶向少突胶质细胞有助于减少β-淀粉样蛋白的产生

一项新研究表明，少突胶质细胞是 β-淀粉样蛋白的一个重要来源，并在阿尔茨海默病中促进神经元功能障碍方面发挥关键作用，而靶向少突胶质细胞有助于减少 β-淀粉样蛋白的产生

靶向少突胶质细胞 β-淀粉样蛋白阿尔茨海默病神经元 2024-07-24

华大基因：“失色”的“基因测序第一股”

2017年7月14日，华大基因(300676.SH)头顶“基因测序第一股”的光环在创业板上市。上市四个月后，华大基因市值突破千亿。2020年营收、归母净利润三位数的超高增长率，更是将华大基因推上巅峰

华大基因基因测序质谱检测生物信息分析精准医学 2024-06-14

靶向疾病中的IL-7和IL-7R

前言 IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（IL-7R）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受体共享

靶向疾病 IL-7 IL-7R 淋巴系统细胞研究 2024-04-09

揭示如何利用mRNA靶向阿尔茨海默病

科学家们已经开发出一种 mRNA 技术方法，针对阿尔茨海默病和其他失智症患者体内积累的有毒蛋白质 tau 蛋白。弗洛里神经科学与精神健康研究所 3月29日消息迄今为止，mRNA 主要用于疫苗，包括用于对抗 COVID-19 的疫苗

mRNA靶向阿尔茨海默病失智症有毒蛋白质 tau蛋白 2024-04-01

炎症性肠病靶向细胞因子的策略

前言炎症性肠病（IBD）由溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）组成，全球约有600万至800万人受到影响。作为一种慢性、进行性和复发性的肠道疾病，IBD严重影响患者的生活质量和日常生活，增加医疗负担

炎症性肠病靶向细胞因子克罗恩病溃疡性结肠炎慢性病 2024-03-29

靶向“不可成药”蛋白质有望成为治疗神经退行性疾病的新方法

在一项新的研究中，研究人员发现了一种增强身体抗氧化反应的新方法，这对于保护细胞免受与许多神经退行性疾病有关的氧化应激至关重要。西北大学国

蛋白质神经退行性疾病抗氧化反应帕金森病 2024-02-19

靶向缺氧诱导因子治疗的机遇和挑战

前言缺氧诱导因子（HIFs）是高度保守并受氧气丰度调节的转录因子，对各种生物适应有限的氧气供应至关重要。在缺氧发生时，HIFs可以直接促进靶基因的转录，例如红细胞生成素（EPO）、血管内皮生长因子（VEGFs）或对细胞外腺苷的产生和信号传导至关重要的基因产物

靶向缺氧诱导因子 HIFs ARDS 癌症治疗细胞研究 2023-12-28

两年亏掉百亿，来自基因测序巨头的教训

科技与竞争之间，生物科技企业总是习惯于向前看。部分激进分子，甚至会在第一曲线还未成熟时，就焦虑第二增长曲线。在特殊时期，这样的节奏管理有可能是加分项。毕竟，任何业务都有成熟、衰退的一天。而一个出色的节奏大师，要能预估每项业务产品增长的天花板，在现有增长动力耗尽之前，唤醒下一个增长的接力棒

基因测序肿瘤诊断基因组学检测疾病筛查医疗科技 2023-12-21

TAM受体家族的靶向治疗

前言 TYRO3、AXL（也称为UFO）和MERTK组成了TAM受体酪氨酸激酶（RTK）家族。TAM受体信号异常与一系列疾病有关，包括癌症、纤维化和病毒感染。实验证据表明，TAM受体在促进凋亡细胞的吞噬作用、防止高反应性免疫反应以及调节血管完整性和血管通透性方面发挥着关键作用

TAM受体靶向治疗细胞研究生物制药创新药 2023-12-19

核酸检测公司联合美国企业，造了“国产测序仪”？

新能源核酸检测国产测序仪基因检测因美纳 2023-12-18

明星股接连新低，基因测序赛道还能行吗？

在加息环境下，纳斯达克今年仍涨35%，成为全球表现最亮眼指数之一。然而，并非所有的科技板块，都跟得上纳指的步伐。前几年表现一直很出色的医药板块，在今年充当了拖后腿的角色。抛开了礼来和诺和诺德两

基因测序肿瘤学礼来诺和诺德华大智造 2023-12-13

细胞外靶向蛋白降解：药物发现的新模式

前言近年来，细胞内靶向蛋白降解（iTPD）已成为小分子药物开发的一种重要的新模式。第一类称为蛋白质水解靶向嵌合体（PROTACs），通过构建双功能小分子，募集感兴趣的药物靶蛋白（POI）和用于蛋白酶体降解的E3连接酶，通过蛋白酶体降解

靶向蛋白降解细胞研究药物靶蛋白蛋白酶生物药 2023-12-12

肿瘤免疫中的Siglec受体及其靶向治疗

前言在过去十年中，以免疫检查点抑制剂和细胞疗法为形式的癌症免疫治疗改善了许多患者的治疗和预后。尽管如此，大多数癌症仍然对目前批准的癌症免疫疗法具有耐药性。需要新的方法和合理的组合来克服这些阻力

肿瘤免疫治疗细胞研究基因工程靶向治疗生物医药 2023-11-08

靶向肿瘤聚糖的药物开发

前言糖基化是一种复杂的翻译后修饰形式，影响50%以上的细胞蛋白质，是许多真核生物过程的关键调节因子。异常糖基化是许多癌症的共同特征，在肿瘤发展的所有阶段都起着至关重要的作用。糖基化可调节肿

靶向肿瘤聚糖药物开发创新药生物制药肿瘤治疗 2023-10-27

靶向叶酸受体α治疗卵巢癌的策略

前言卵巢上皮癌（EOC）约占卵巢癌症发病率的95%，是全球癌症妇科死亡率的主要原因。目前对新诊断患者的标准治疗是卵巢肿瘤细胞减灭术加新辅助或术后铂类化疗。大多数患者最初对化疗有反应，但不幸的是，高达80%的患者最终会复发，导致患者死亡

靶向叶酸受体α 卵巢癌治疗合成酶抑制剂靶向治疗 2023-10-10

AML和MDS的抗体靶向治疗的新前沿

前言急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）仍然是一种未得到满足的临床需求。根据修订的国际预后评分量表（IPSS-R），高风险的MDS和具有不利特征的AML的预后仍然令人沮丧，这些不利特征包括年龄、既往髓系疾病、不良遗传风险和并发基因突变

抗体靶向治疗 AML MDS 免疫系统免疫治疗 2023-10-08

激活NK细胞：靶向NKG2D配体

前言免疫检查点抑制剂（ICI）彻底改变了免疫肿瘤学领域，部分患者可以实现肿瘤的持久免疫控制。然而，肿瘤免疫逃避机制依然存在，如何让更多的病人获益，开发更有效的治疗方案始终面临着挑战。目前，联合疗法正成为免疫肿瘤学研究的中心

NK细胞肿瘤研究免疫治疗临床试验血液病 2023-08-31

ROR1靶向ADC的研究进展

前言抗体偶联药物（ADCs）是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物，可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物。经过几十年的深入研究和开发，该领域

抗体偶联药物小分子化疗细胞研究靶向治疗基因工程 2023-07-24

靶向PD-1/PD-L1小分子药物的研究进展

前言利用免疫途径治疗癌症的免疫疗法正在迅速成为继手术、化疗和放疗之后的一种公认的癌症治疗方法。其中利用针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）、程序性死亡受体1（P

免疫疗法肿瘤治疗细胞研究基因工程生物制药 2023-07-10

RAS癌症靶向治疗的现在和未来

前言 RAS信号在驱动正常生理细胞增殖中起着重要作用，该信号通路的失调通常发生在肿瘤发生过程中。事实上，该通路的改变，特别是RAS蛋白本身的改变，对许多癌症具有深远的影响。因此，在过去几十年中，人们

癌症靶向治疗细胞研究生物医学临床研究基因工程 2023-06-28

靶向LAG-3免疫治疗的研究现状

前言在过去的十几年中，T细胞免疫检查点（ICP）的发现以及CTLA-4和PD-1/PD-L1单克隆抗体抑制剂的开发彻底改变了免疫肿瘤学领域。然而，由于肿瘤抵抗、缺乏肿瘤浸润

T细胞免疫癌症治疗基因研究医疗科技 LAG-3 2023-06-25