大分子药物

谷歌DeepMind发布了AlphaFold的新版本，这是一个变革性的机器学习模型，可以预测蛋白质的形状和行为。 AlphaFold 3不仅更加准确，而且还能预测与其他生物分子的相互作用，使其成为一种用途更广的研究工具

（本篇文章共923字，阅读时间约3分钟） 图源：AI生成 Google DeepMind 近期发布了 AlphaFold 3，这是一款模拟生命基本构造及其在细胞内部相互作用的人工智能模型

蓝鲸财经 屠俊 2024年4月26日，百济神州（688235.SH）发布A股2023年年度报告。2023年，百济神州全球营业收入174.23亿元，同比增长82.1%，报告期内公司归属净利润同比减亏，对应实现的归属净利润约为-67.16亿元，同比增长50.77%

一项新研究发现，抗精神病药物对失智症患者的危害比之前承认的更多。 《技术网络》药物发现 4月17日消息 由曼彻斯特大学（University of Manch

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 这个世界上最赚钱的药物品类是什么？是新晋药王K药所代表的PD-1药物，还是一针上百万元的CAR-T疗法？ 其实都不是。这两个药物品

文/陈根 生病了往往需要吃药，但其实，吃药治病是一个概率问题，比如，同样的药治疗相同的病，有些人就是药到病除，有些人则不见改善，还有些人会出现药物中毒，甚至极少数人还会威胁到生命？ 而这种现象的根本原因就是药物反应的个体差异

3月11日，兴齐眼药股价大幅异动。 下午2点，跌幅为1.5%的兴齐眼药，迅速翻红，最终收涨12.88%。催化剂，是其药物获批的消息。 收盘后，兴齐眼药发布公告表示，硫酸阿托品SQ-729获批上市，

无论是big parma还是biotech，砸钱做研发是每家药企都必须会做的事，但其中的先后次序、轻重缓急，是一门学问。 在创新药领域，前期数据亮眼，后期翻车的故事屡见不鲜；而如何通过一系列运作，将一手烂牌打好的故事，也不少见

新研究发现，一种癌症免疫疗法可能对阿尔茨海默病也有效。 约翰斯·霍普金斯大学医学院 2月22日消息 在实

21世纪初的中国医药行业，既没有顶层画好的蓝图，也没有那么多分析师和咨询公司写出的报告。 甚至，在海外眼中，中国是创新药荒漠，本土的需求都无法解决。但经过这10年的发展，创新药人才、能力、经验，甚至新模式的发展，本土药企如今出去在海外市场去跟美国的厂商去竞争，也是有机会的

如何证明一款在研肿瘤药物的疗效？延长患者生存期（OS）必然是核心目标。 不过，由于研发技术的发展，肿瘤患者的生存期显著延长，因此实验组患者总生存期数据的获得周期也被显著拉长。 这对于亟需新治疗手段的肿瘤患者来说，或许等不及

一项新研究表明，一种名为 Yoda1 的实验药物可能有助于排出颅内废物和导致阿尔茨海默病和其他形式失智症的神经毒素。

前言  结直肠癌（CRC）是全球第三大最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。在有筛查计划的主要患者中，大约四分之三的病例确诊为II–III期的早期疾病。围手术期放化疗和/或辅助化疗是早期高复发风险患者的标准治疗方法

糖类物质是自然界存在的一大类具有广谱化学结构和生物学功能的有机化合物，在体内具有重要和复杂的生理功能。糖类与免疫、细菌和病毒感染、肿瘤发生及迁移等生理病理过程密切相关；同时糖类广泛存在于小分子药物及活性天然产物中

2018年，FDA首次批准了一种基于脂质纳米颗粒（LNPs）的基因药物——siRNA patisiran（Onpattro；Alnylam），用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变引起的多发性神经病

前言 抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADCs于20世纪90年代中期首次进入临床试验以来，经过近30年的发展，已经成为一个非常成功的肿瘤学平台

前言 RAF激酶家族是促肿瘤有丝分裂原活化蛋白激酶途径的关键激活剂。RAF激酶家族中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶（ARAF、BRAF和CRAF）通过丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径向下游传递信号，以调节参与控制各种细胞机制的基因转录

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 继 ADC 后，小核酸药物成为 MNC 挖掘的新金矿。 先是 1 月 3 日，瑞博生物宣布与德国勃林格殷格翰（BI）达成合

快  讯 千军万马过独木桥，能成功的注定是少数。近期小分子GLP-1入局者正面临着研发风险，今年以来，先是Pfizer先后砍掉Lotiglipron和1日2次的Danuglipro

前言 炎症性肠病（IBD）是一种慢性和复发性炎症疾病，包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）。这些疾病的特点是持续炎症，导致各种并发症，严重影响IBD患者的生活质量

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议 如何逃离内卷？这或许是中国医药产业近两年讨论最多的课题。  仅PD-1这一个靶点，国内就已经有多达12款自主研发创新药上市，如果算上K药、O药等进口药物，那么竞争将更加激烈

前言 自1981年以来，人类免疫缺陷病毒（HIV）已经夺走了4000多万人的生命，尽管在护理治疗方面取得了重大进展，但它仍然是一种严重影响人类生命的全球流行病。2021年，全球约有3800万艾滋病毒感染者和150万新感染者

前言 近年来，细胞内靶向蛋白降解（iTPD）已成为小分子药物开发的一种重要的新模式。第一类称为蛋白质水解靶向嵌合体（PROTACs），通过构建双功能小分子，募集感兴趣的药物靶蛋白（POI）和用于蛋白酶体降解的E3连接酶，通过蛋白酶体降解

前言 GLP-1R因其优异的降糖、减重功效而爆火，代表性药物司美格鲁肽还通过不断拓展心血管、NASH新适应症持续出圈，预计2024年将荣登药王宝座

作为划时代的药物，GLP-1成为药王只是时间问题，全球药企争相布局。国内方面，目前包括信达生物、恒瑞医药、华东医药、爱美客等药企均已入局。 火热内卷的另一面是，围绕GLP-1的升级赛早已打响，小分子药物研发如火如荼

前言 抗体-寡核苷酸偶联药物（AOCs）是一类由单克隆抗体和寡核苷酸（ONs）组成的新型合成生物偶联物，其在现代生物技术的应用中引起了相当大的关注。AOC已被用于开发免疫测定方法，能够检测具有高特异性和敏感性的广泛生物标志物

减肥药是个超级大市场。 第一代GLP-1药物的竞争才刚刚开始，就已经有药企围绕着下一代GLP-1药物的竞争进行了布局。 阿斯利康以20.1亿美元的总价来中国淘金GLP-1，瞄准的就是打开下一代GLP-1的大门

美国是第一个根据1983年《孤儿药法案》实施开发治疗罕见病药物政策的国家，并且自那以来通过该途径批准了大多数药物。美国食品药品监督管理局（FDA）将孤儿药定义为治疗影响美国20万人以下的疾病，或在FDA批准后7年内无法盈利的药物

一款临床失败的药物应该如何处理？参考过往案例，绝对放弃似乎并不是最明智的选择。 毕竟，不少药物在转换了适应症后，又重获新生。辉瑞的吸金王之一“万艾可”的诞生就是如此，眼下阿斯利康也可能复制这样的故事

快  讯 北京时间2023-11-2，Novo Nordisk与Lilly先后发布2023Q3财报数据。 Novo Nordisk财报数据 数据显示，前三季度全球营业收入DKK 166

《投资者网》丁琬璎 10月21日，山东赛托生物科技股份有限公司（以下简称“赛托生物”，300583.SZ）发布了2023年三季报。 三季报显示，前三季度，赛托生物实现营收9.23亿元，同比下降1.04%，实现净利润6115.74万元，同比增加48.06%