疾病治疗

?等一个肝癌治疗困境的“破局者”

免疫疗法，这个抗癌界明星已经稳稳地坐在了肝癌治疗的头把交椅上。它不仅让肝癌患者的生存期坐上了“延长号”快车，更让一线治疗的门槛提高了不少。但就在我们为免疫疗法的辉煌成就鼓掌

肝癌治疗免疫疗法精准医疗 ASCO 抗血管生成治疗 2024-06-12

五分钟测试可使失智症患者在初级保健机构得到更好的治疗

一种五分钟测试显著提高了轻度认知障碍和失智症的诊断，并代表了一种指导初始治疗的新的、更好的方法。阿尔伯特&m

失智症保健机构阿尔茨海默病轻度认知障碍神经科学 2024-06-06

实体瘤治疗的历史性一夜

三代ALK抑制剂洛拉替尼，注定载入癌症治疗史册。今年ASCO会议第一天，洛拉替尼CROWN研究随访5年数据正式公布。数据显示，洛拉替尼一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的CROWN研究5年随访结果中，洛拉替尼组患者5年无进展生存率60%，中位无进展生存期仍未达到

实体瘤治疗 ALK抑制剂癌症治疗细胞研究生物科技 2024-06-04

【聚焦】视网膜疾病群体不断扩大视网膜手术机器人临床应用前景广阔

视网膜手术机器人为视网膜疾病临床治疗提供了可行方案，其不仅缓解了眼科医师资源稀缺问题，还有助于提高眼科诊疗效率和可及性。视网膜手术机器人是指可用于视网膜手术的一类眼科手术机器人。视网膜

视网膜疾病手术机器人临床手术眼科诊疗眼底手术 2024-05-30

追踪神经精神疾病的细胞和遗传根源

一项针对近 400 个人脑的新研究将遗传变异与基因和细胞类型联系起来，这可能有助于实现神经精神疾病的精准医疗。

神经精神疾病遗传根源遗传变异精准医疗精神分裂症 2024-05-27

IgA肾病治疗转折点：一场“亚洲宿命”的终结

在医药行业，"药物经济学"并非一个抽象的概念，而是一把衡量医疗资源分配的尺子。它不仅关注药物的研发成本，更重视药物带来的长期健康效益和经济价值。药物经济学的核心，在于优化资源配置，以期达到成本与效益的最佳平衡

IgA肾病治疗药物经济学创新药耐赋康免疫疗法 2024-05-23

昼夜节律性影响免疫治疗效果

免疫治疗目前是控制肿瘤的最有效手段之一，包括嵌合抗原受体（CAR）T细胞治疗或免疫检查点抑制剂治疗。最近的研究表明，免疫系统的总体功能受昼夜节律控制，白细胞以节律性的方式从血液迁移到淋巴结等组织，这与一天中特殊时间更好的抗原识别有关

免疫治疗 T细胞治疗免疫检查点抑制剂治疗动物实验 2024-05-22

阿尔茨海默病与其他常见疾病之间存在有趣的联系

一项研究发现，虽然某些疾病似乎会增加我们患阿尔茨海默病的可能性，但其他疾病似乎会降低患病几率。弗洛里神经科学与心理健

阿尔茨海默病神经科学失智症生物标志物焦虑症 2024-05-21

上海细胞治疗集团IPO：细胞存储费用上万，希望60%老百姓用得起？

作者：苏杭出品：洞察IPO 5月8日，受世界首例自体再生胰岛移植成功消息刺激，A股干细胞概念股出现大规模涨停潮。干细胞医疗所在的细胞医疗健康行业在国内市场预计将有千亿规模

细胞存储费细胞治疗 IPO 干细胞医疗 CAR-T疗法 2024-05-15

手持式氧气分析仪在特殊呼吸治疗应用

缺氧是一种临床上十分常见的病理生理现象，几乎所有的呼吸系统疾病和心脏病（尤其是发生心力衰竭时）均会发生缺氧。当机体出现缺氧时临床上会通过鼻导管、鼻塞、面罩等方式进行氧疗。随着人们生活方式的改变和环境污染的加剧，呼吸系统疾病日益普及，急救需求也日益增加

手持式氧气分析仪呼吸治疗缺氧临床医学急救 2024-05-14

闪光刺激治疗癫痫的临床试验

一项针对癫痫患者的临床试验让研究人员以前所未有的精确度量化了闪烁疗法的效果。佐治亚理工学院 5月9日消息

闪光刺激癫痫治疗临床试验阿尔茨海默病闪烁疗法 2024-05-13

老化神经元中的常见基因组缠结可能促成神经退行性疾病

在神经元衰老的过程中，常

老化神经元基因组缠结神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-05-11

mRNA疗法在代谢疾病领域展现良好前景

前言信使核糖核酸（mRNA）的治疗应用面临着许多挑战，涉及递送、耐久性、毒性、免疫原性和较差的疗效。然而，包括核苷修饰、序列优化和改进的递送系统在内的进步使越来越多的mRNA疗法进入临床试验，特别是用于治疗罕见的单基因疾病和某些癌症

mRNA疗法代谢疾病信使核糖核酸单基因疾病癌症治疗 2024-05-11

心血管健康治疗新突破：Alleima Medical合瑞迈医疗浅谈精密导线的关键应用

据世界卫生组织相关数据显示，心血管疾病 (CVD) 每年导致约1790万人死亡，远超其他因素影响成为全球人口死亡的主要原因。令人欣慰的是，心血管医疗技术的飞速发展正给患者带来新的希望。近日，全球特种不

Alleima Medical 2024-05-10

了解癌症治疗靶点：Mesothelin

前言随着医学从传统的框架转向更个性化的癌症治疗方法，有必要认识肿瘤特异性抗原。其中最著名的间皮素（mesothelin）是一种糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定的细胞表面糖蛋白，在许多癌症中过度表达。间皮素最初是通过与卵巢癌细胞表面反应的抗体来识别卵巢癌中新的细胞表面标记物时发现的

癌症治疗靶点癌症治疗肿瘤特异性抗原肌醇 T细胞治疗 2024-05-09

细胞免疫治疗，谁是盈利最强企业？

CAR-T细胞疗法是嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，这是一种治疗肿瘤的新型精准靶向疗法。本文为企业价值系列之【盈利能力】篇，共选取36家细胞免疫治疗企业作为研究样本，并以净资产收益率、毛利率、净利率等为评价指标

细胞免疫治疗 CAR-T细胞疗法靶向疗法肿瘤治疗基因工程 2024-05-09

用脑机接口治疗失眠，你期待吗？

文/陈根用脑机接口来改善失眠或许很快就要实现了。在今天，很多人都有睡眠的问题。今年3月，国睡眠研究会发布了《2023年中国居民睡眠白皮书》，数据显示，我国居民整体睡眠质量欠佳，平均在零点后入睡，夜间睡眠时长普遍偏短，平均睡眠时长6.75小时，平均清醒次数1.4次

脑机接口科技科学神经元活动失眠治疗 2024-05-07

模拟蛋白质的纳米材料可能是新型神经退行性疾病治疗方法的基础

这张图片展示了类蛋白聚合物（红色）在小鼠模型脑细胞中的效果。这种纳米级聚合物旨在改变两种蛋白质之间的相互作用，以对抗细胞中的氧化应激新研发的一种能够模拟蛋白质行为的纳米材料，可能成为治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的有效工具

纳米材料模拟蛋白质新型神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-04-26

研究人员利用人工智能通过“肠脑轴”改善阿尔茨海默病的治疗

研究人员正在利用人工智能来揭示肠道微生物群与阿尔茨海默病之间的联系。克利夫兰诊所 4月22日消息先前的研究表明，随着阿尔茨海默病的发展，患者的肠道细菌会发生变化

肠脑轴阿尔茨海默病肠道微生物群 AI医疗 2024-04-23

神经元轴突内线粒体的减少可能引发神经退行性疾病

研究人员在理解阿尔茨海默病等神经退行性疾病中蛋白质积聚的机制方面取得了重大发现。通过研究果蝇，研究团队发现神经元轴突内线粒体的减少直接导致这种有害的蛋白质积聚

神经元轴突内线粒体神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-04-22

肿瘤免疫治疗与淋巴系统

前言淋巴系统的运输维持健康的稳态，也是免疫监测所必需的，但淋巴生长通常与实体瘤的发展和扩散有关。肿瘤相关的淋巴管为淋巴结转移提供了必要的途径，淋巴管密度通常随着淋巴管增殖过程的进展而增加，称为淋巴管生成

肿瘤免疫治疗淋巴系统免疫监测免疫疗法慢性炎症 2024-04-15

白细胞介素-20是干眼病潜在的治疗靶标

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 干眼症 (Dry eye disease, DED) 又名角结膜干燥症，是指由泪液分泌不足、蒸发过多或泪液成分异常导致的一种常见且复杂的眼科疾病，可引发眼睛不适症状和视力功能障碍

白细胞介素干眼病角结膜干燥症眼科疾病视力功能障碍 2024-04-15

靶向疾病中的IL-7和IL-7R

前言 IL-7是一种由IL7基因编码的25kDa大小的可溶性分泌蛋白，其受体（IL-7R）是一种异二聚体复合物，由IL-7Rα和γ链组成，γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21的受体共享

靶向疾病 IL-7 IL-7R 淋巴系统细胞研究 2024-04-09

双表位双特异性抗体的治疗应用及前景

前言双表位双特异性抗体（bpAbs）属于双特异性抗体的一个分支，其结合相同抗原上不同的、不重叠的表位。这种独特的结合模式使之具有了新的作用机制，超越了单特异性的单克隆抗体。双表位结合可以产生更优越的亲和力和特异性，促进拮抗作用，锁定靶标构象，并导致更高阶的靶标聚集

双表位双特异性抗体单克隆抗体免疫效应器抗体偶联药物 2024-04-07

免疫疗法治疗阿尔茨海默病在小鼠研究中显示出希望

一项新研究使用抗体激活免疫细胞，可以减少大脑中的 β-淀粉样蛋白斑块，并缓解患有类似阿尔茨海默病的小鼠的行为异常。华盛顿大学医学院 4月3日消息

免疫疗法阿尔茨海默病小鼠研究医疗科技生物实验 2024-04-07

App可能为治疗60岁以下的头号失智症铺平道路

一款智能手机应用程序可以让更多的人参与额颞叶失智患者的临床试验。加州大学旧金山分校 4月1日消息额颞叶失智（FTD）是一种毁灭性的神经系统疾病，通常在中年时期出现症状

App 失智症神经系统疾病额颞叶失智阿尔茨海默 2024-04-02

Claudin 18.2：癌症治疗的新靶点

前言胃癌在癌症相关死亡率中排名第三，被认为是全世界最难治愈的癌症之一。在晚期或转移性胃癌或胃食管交界处（GEJ）腺癌患者中，中位总生存期（mOS）不超过10个月。虽然人类表皮生长因子受

Claudin18.2 癌症治疗靶点蛋白质基因工程 2024-04-01

【洞察】原位转分化技术在神经系统疾病治疗领域应用前景广阔临床转化进程将不断加快

近年来，全球布局原位转分化技术的企业在不断增加，从国内市场来看，纽伦捷生物、神曦生物、鲸奇生物等企业为代表性企业。原位转分化技术是诱导性多能干细胞（iPSC）技术上迭代发展起来的新一代细胞重编程技术

原位转分化技术神经系统疾病治疗基因疗法神经元再生修复 2024-03-29

研究团队发现阿尔茨海默病新治疗靶点

研究人员发现了治疗阿尔茨海默病的新潜在靶点——磷酸二酯酶 4B。兰卡斯特大学 3月26日消息英国利兹大学（Univers

阿尔茨海默病治疗靶点磷酸二酯酶4B 药理学失智症 2024-03-27

双特异性抗体癌症治疗的现状与展望

前言迄今为止，与传统的抗癌治疗策略相比，免疫治疗被认为是最有前景的全身性肿瘤治疗方法，其中，单克隆抗体因其特异性靶向分子的能力，已成为癌症治疗中一种关键而有效的治疗方式。然而，由于肿瘤复杂的疾病发病机制，针对单一靶点的单克隆抗体往往不足以表现出足够的治疗效果

双特异性抗体癌症治疗免疫治疗抗体偶联药物 T细胞 2024-03-22

宫颈癌前病变治疗范式转折：有望从“一刀切”到“长期管理”

3月18日，专注于泌尿生殖系统肿瘤治疗的全球化创新药企业亚虹医药披露重磅信息。公司旗下针对高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的非手术治疗产品APL-1702的Ⅲ期临床试验结果入选 2024 年欧洲生

HPV 亚虹医药泌尿生殖系统肿瘤治疗宫颈癌研究 2024-03-21

斑马鱼的发现可能加快运动神经元病和失智症治疗的测试

微小的透明鱼使科学家能够实时观察到有害蛋白质簇的形成，从而为测试运动神经元病和失智症的潜在早期干预手段开辟了道路。麦考瑞大学 3月14日消息麦考瑞大学（M

斑马鱼运动神经元病失智症脊髓神经元医学研究 2024-03-18

血脑屏障的完整性依赖于一种在某些神经退行性疾病中会发生改变的蛋白质

一项新研究表明，TDP-43 蛋白对于在中枢神经系统中形成稳定成熟的血管网络至关重要。《医学快讯》 3月13日消息中枢神经系统血管网络的缺陷与神经退行性疾病的早期症状有关，如阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）

血脑屏障经退行性疾病蛋白质中枢神经系统神经炎症 2024-03-14

这项研究为阿尔茨海默病的早期诊断和潜在治疗打开了大门

一项突破性的研究可能为早期诊断打开大门，并为减缓阿尔茨海默病的进展开辟了一条潜在的途径。奥胡斯大学 3月7日消息奥胡斯大学（Aarhus Universi

阿尔茨海默病免疫细胞淀粉样蛋白失智症外周免疫系统 2024-03-13

CAR-T疗法的未来，是“治愈”自免疾病？

CAR-T疗法的能力圈有多大？或许，这是一个值得深思的问题。目前，CAR-T疗法的核心战场，是血液瘤；未来，其大概率会成为攻克实体瘤的秘密武器之一。但是，CAR-T疗法大概率不会局限在肿瘤领域

CAR-T疗法生物科技癌症治疗创新药临床医学 2024-02-28

【洞察】富血小板血浆（PRP）宫腔灌注疗法是薄型子宫内膜新治疗技术临床推广空间大

近年来，PRP以其优秀的组织修复能力，在伤口处理、口腔外科、整形外科、神经外科、妇科等领域应用越来越广泛。 PRP宫腔灌注疗法是将自体富血小板血浆（PRP）用移植管经阴道缓慢推入宫腔内，依靠血浆中生长因子的再生力量，促使子宫内膜新生或生长修复，达到改善女性子宫内膜薄的目的

富血小板血浆宫腔灌注疗法口腔外科神经外科 2024-02-21

靶向“不可成药”蛋白质有望成为治疗神经退行性疾病的新方法

在一项新的研究中，研究人员发现了一种增强身体抗氧化反应的新方法，这对于保护细胞免受与许多神经退行性疾病有关的氧化应激至关重要。西北大学国

蛋白质神经退行性疾病抗氧化反应帕金森病 2024-02-19

结直肠癌的治疗药物与市场分析

前言结直肠癌（CRC）是全球第三大最常见的癌症，也是癌症相关死亡的第二大原因。在有筛查计划的主要患者中，大约四分之三的病例确诊为II–III期的早期疾病。围手术期放化疗和/或辅助化疗是早期高复发风险患者的标准治疗方法

结直肠癌放化疗靶向治疗免疫治疗医疗科技 2024-02-19

压力过大的脑细胞是神经退行性疾病的根源吗？

阿尔茨海默病患者的脑细胞示意图，显示了tau蛋白（蓝色曲线）在脑细胞细胞质中的积累和团块。蛋白质团块，也称为聚集体，被认为会导致细胞死亡和失智症。最新的研究表明，这些团块可能不会直接导致脑细胞死亡，而

脑细胞抑郁症失智症阿尔茨海默病帕金森病 2024-02-18

漫话“中国的基因治疗”

前言基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖的主要策略之一。

基因治疗创新药医疗器械临床试验肿瘤研究 2024-02-18