示踪剂
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中国批准首个国产阿尔茨海默症早诊示踪剂进入III期临床
亿欧大健康10月23日获悉，近日苏州新旭医药（下称：新旭医药）有限公司发布公告称，其研发的阿尔茨海默症（AD）诊断用试剂18F－APN－1607注射液获批临床III期。新旭医药是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对神经退行性疾病的治疗药物和影像诊断工具
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3种示踪剂有助诊断阿尔茨海默症
美国约翰霍普金斯大学一项新研究发现，三种新的放射性示踪剂分子，能绑定人脑中的Tau蛋白缠结并将其“照亮”，有效增强病患的正电子放射断层造影术（PET）扫描效果。
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