腺病毒基因治疗
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一文解锁GLP-1药物治疗的全景蓝图
-01- 引言 胰高血糖素样肽1（GLP-1）是肠道L细胞在食物摄入后迅速释放的一种刺激胰腺胰岛素分泌的激素，后来观察到GLP-1也抑制胰腺胰高血糖素分泌和胃排空。这些发现共同推动了一类新的基于GLP-1药物的开发，作为2型糖尿病（T2D）的降糖疗法
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人工智能助力解析阿尔茨海默病致病机制并发现潜在治疗靶点
一项新研究利用人工智能技术，不仅成功揭示了阿尔茨海默病的致病机制，还发现了一种能够阻断基因"兼职"功能的潜在疗法。 加州大学圣地亚哥分校 4月25日 加州大学圣地亚哥分校（Univers
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癌症治疗的新靶点：IL-1RAP
-01- 引言 癌症是全世界疾病死亡的主要原因之一，尽管最近在癌症治疗方面取得许多进展，例如嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞或抗体偶联药物（ADC），但仍需要识别肿瘤细胞表达的新靶点，开发用于肿瘤治疗的创新疗法
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靶向CD40激动剂的癌症治疗研究进展
-01- 引言 目前，肿瘤免疫治疗已成为第三代肿瘤治疗中最活跃的研究领域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1为靶点的免疫检查点抑制（ICI）疗法在多种癌症的治疗中显示出卓越的效果，并且ICI的免疫疗法随着新的免疫检查点的开发（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而继续扩大
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打破百年偏见：从毒物受体到免疫治疗新星——认识芳香烃受体（AHR）
-01- 引言 1976年，美国科学家Poland与Glover在研究剧毒污染物二噁英（TCDD）时，意外发现了一种能与毒素特异性结合的蛋白——芳香烃受体（AHR）。自此近50年间，AHR因介导环境毒素的致癌、致畸作用而被视为"危险分子"，药物研发领域对其避之不及
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整合分析方法揭示阿尔茨海默病风险基因及干预靶点取得突破
一种整合分析方法揭示了阿尔茨海默病风险基因及干预靶点，这种整合型研究范式为复杂疾病的机制解析和药物开发提供了全新范式。 贝勒医学院 4月17日 发表于《美国人类遗传学杂志》（Americ
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肿瘤血管生成与抗血管生成治疗
-01- 引言 新血管的形成，是一个由各种促血管生成和抗血管生成分子调节的复杂而动态的过程，在肿瘤生长、侵袭和转移中起着至关重要的作用。随着分子生物学和细胞生物学的发展，参与肿瘤血管生成的各种生物分子，如生长因子、趋化因子和粘附因子已逐渐被阐明
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肿瘤免疫治疗与淋巴系统：机制与研究进展
-01-引言 淋巴系统的运输维持健康的稳态，也是免疫监测所必需的，但淋巴生长通常与实体瘤的发展和扩散有关。肿瘤相关的淋巴管为淋巴结转移提供了必要的途径，淋巴管密度通常随着淋巴管增殖过程的进展而增加，称为淋巴管生成
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肿瘤治疗中的替代终点：加速药物研发的双刃剑
-01- 引言：临床终点的“黄金标准”正在松动 目前，已有多个肿瘤领域的临床终点被用于寻求监管部门的批准，包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观响应率（ORR）
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双特异性嵌合TCR-T细胞治疗：攻克癌症异质性的下一代免疫疗法
-01- 引言 在癌症治疗的革命性突破中，T细胞疗法以其精准击杀肿瘤细胞的特性占据核心地位。从CAR-T到TCR-T，再到双特异性CAR-T，科学家始终在探索更强大的武器。如今，双特异性嵌合T细胞受体（Bi-ChTCR）细胞治疗 的出现，正将这一领域推向新高度
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靶向PD-1/PD-L1小分子药物：改写肿瘤免疫治疗格局的新希望
-01- 引言 自2014年首个PD-1单抗Opdivo获批以来，PD-1/PD-L1抗体药物已成为肿瘤治疗的里程碑。然而，抗体药物存在价格高昂（年均治疗费用超1.4万美元）、免疫相关不良反应（如疲劳、皮疹、器官炎症等）、给药方式受限（需静脉注射）等痛点
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【洞察】国家政策支持 中国质子重离子治疗设备前景广阔
近年来，中国及全球范围内，肿瘤发病率逐渐攀升，发病群体逐渐年轻化，质子重离子治疗需求巨大，质子重离子治疗设备需求量也随之提升 质子重离子治疗设备即采用质子、重离子类粒子进行放射治疗的医疗设备。质子和重离子治疗设备的结构相同，主要由加速器系统、束流传输系统、治疗终端系统和治疗计划系统组成
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肿瘤免疫治疗中的趋化因子：解码微环境中的“导航信号”
-01- 引言 趋化因子是负责免疫细胞运输和淋巴组织发育的细胞因子亚家族。目前，据报道有50种不同的趋化因子，根据其主要蛋白质结构的前两个半胱氨酸（C）残基的位置，可分为四大类，即C、CC、CXC和CX3C趋化因子
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巨噬细胞代谢与肿瘤微环境：解码癌症治疗新靶点
-01- 引言：当巨噬细胞成为肿瘤的“帮凶” 在肿瘤微环境（TME）中，肿瘤相关巨噬细胞（TAM）是数量最多的免疫细胞群之一。它们本应是抵御癌细胞的&ldqu
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双抗ADC药物：抗癌治疗的下一次革命？
-01-导读 抗体偶联药物（ADC）被称为“魔法子弹”，通过抗体精准靶向肿瘤细胞，递送细胞毒性药物，兼具靶向治疗的精准性和化疗的强效杀伤力。在过去的十年里，ADC在治疗实体瘤和血液肿瘤方面逐渐成熟，成为抗肿瘤药物研究的一个革命性领域
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发现关键蛋白质为阿尔茨海默病研究与治疗提供新突破
一项新研究揭示了 tau 蛋白关键亚型在阿尔茨海默病中的作用机制。 科隆大学 2月28日 一支由科隆大学领导的国际研究团队
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非小细胞肺癌（NSCLC）：药物治疗策略与市场全景解析
-01-引言：NSCLC-个性化药物开发的前沿 肺癌是最常见的肿瘤疾病，全世界每年有超过200万例病例和近180万人死亡，其中大约85%的肺癌患者被诊断为非小细胞肺癌(NSCLC)，肺腺癌(LUAD)和肺鳞状细胞癌(LUSC)是NSCLC最常见的亚型
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靶向p53癌症治疗药物的研究进展：从分子机制到临床转化
-01-引言：从“不可成药”困境到临床突破 p53肿瘤抑制蛋白是阻止癌症发生和发展的主要屏障。p53主要作为一种序列特异性转录因子发挥作用，能够与基因组内特定的D
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非病毒性CAR-T如何重塑细胞治疗行业格局
-01-导读 过继转移嵌合抗原受体（CAR）T细胞是一项强有力的技术，它彻底改变了免疫治疗的方式。其在难治性和复发性血液系统恶性肿瘤中完全和长期的疗效令人印象深刻，这也为实体肿瘤的治疗开辟了新的可能性
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含氟核酸药物：改写人类疾病治疗史的革命性突破
-01-引言 从抗癌药到抗病毒制剂，医药领域的每一次飞跃都伴随着分子设计的突破。近年来，一个微小原子的登场彻底改写了药物研发规则——它就是氟。凭借独特的物理化学性质，氟元素正推动核酸药物进入全新时代
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靶向DC细胞免疫治疗的新策略
-01-前言树突状细胞（Dendritic Cells, DC）是免疫系统的“哨兵”，负责识别病原体或肿瘤抗原，并将其呈递给T细胞，从而启动适应性免疫反应。尤其在癌症免疫治疗中，DC的功能状态直接决定
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肿瘤免疫治疗新势力：CpG-ODN的生物学机制与临床突破
-01- 引言：从“佐剂配角”到“免疫先锋”， CpG的逆袭之路 肿瘤免疫治疗的核心命题在于打破肿瘤微环境“冷寂”状态，重塑系统性抗肿瘤免疫应答
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【洞察】丁苯酞可用于治疗缺血性脑卒中 石药集团为我国代表企业
芹菜籽为芹菜种子，可从芹菜花朵中提取制得。原材料优势将为我国丁苯酞行业发展提供有利条件。 丁苯酞，是一种以消旋丁苯酞（钠盐）为主要成分的药品。丁苯酞具备促进神经功能恢复、改善脑部血液循环等功效，主要用于治疗轻中度缺血性脑卒中
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靶向RAS–ERK信号通路的癌症治疗
-01-前言 RAS-RAF-MEK-ERK（简称ERK信号通路）是调控细胞增殖与存活的核心通路，其异常活化与多种癌症的发生发展密切相关。在生理条件下，该通路通过多级反馈调控维持稳态，但在约三分之一
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意外基因突变或致阿尔茨海默病风险翻倍
多数阿尔茨海默病的根本病因仍是未解之谜。近日，研究者揭示了这一谜题的新线索。 佛罗里达大学 2月12日 佛罗里达大学（University of Florida，UF）神经遗传学团队发现
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CDK4和CDK6激酶治疗癌症的耐药机制及应对策略
前言 CDK4/6抑制剂作为激素受体阳性（HR+）乳腺癌治疗的里程碑药物，显著延长了患者的无进展生存期（PFS），但其耐药性问题逐渐成为临床治疗的“阿喀琉斯之踵”。据统计，约30%-40%的转移性乳腺癌患者最终会对CDK4/6抑制剂产生耐药性，导致疾病进展
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cDC1在癌症免疫治疗中的关键作用
前言 在癌症免疫治疗领域，传统1型树突状细胞（cDC1s）正从默默无闻的“配角”跃升为决定疗效的核心角色。它们不仅是抗原呈递的“专家”，更是激活抗肿瘤CD8+T细胞的“指挥官”
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PDX模型在肿瘤精准治疗中的应用和未来
患者来源的异种移植物（PDX）是通过将患者肿瘤样本植入免疫缺陷宿主（通常是小鼠）中产生的，并在很大程度上保留了患者的基因组和表型肿瘤特征。PDX模型可以在更个体的层面上推进传统的精准肿瘤学：首先，PD
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合成致死癌症治疗策略的研发进展
合成致死性是一种遗传现象，即单个基因缺陷与细胞存活相容，但两个基因的同时缺陷导致细胞死亡或细胞适应性受损。合成致死性提供了一个独特的机会，可以间接靶向以前被认为“难以成药”的蛋白质，包括携带功能丧失（LOF）突变的关键肿瘤抑制蛋白和由扩增或其他基因组改变引起的过表达致癌蛋白
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疱疹病毒可能诱发阿尔茨海默病病理
一项新研究发现，单纯疱疹病毒 1 型可能诱发阿尔茨海默病病理。 匹兹堡大学 1月2日 匹兹堡大学（University of Pittsburgh，Pitt）的研究人员发现了阿尔茨海默病与单纯疱疹病毒 1 型（HSV-1）之间存在令人惊讶的关联，这表明病毒感染可能在该病中发挥作用
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退出英美细胞治疗市场，药明康德割肉“渡劫”
出品 | 子弹财经 作者 | 孟祥娜 编辑 | 胡芳洁 美编 | 倩倩 审核 | 颂文 CXO（医药外包服务）龙头药明康德又有新动作。 2024年12月24日，药明康德发布公告，宣布将
药明康德 2025-01-03 -
富含阿拉伯糖的射干异多糖通过靶向FAK并激活CD40治疗肝癌
01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我国目前常见的原发性肝癌之一,且具有高发病率和高死亡率的特点
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基因编辑工具减少小鼠的阿尔茨海默病斑块前体
一种新型基因编辑工具能够帮助细胞机制跳过导致疾病的基因部分，该工具已被应用于阿尔茨海默病小鼠模型中，以减少 β-淀粉样蛋白斑块前体的形成。 伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校 12月2
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中国基因测序行业熬过至暗时刻
2024年即将结束，中国基因测序行业的概括，可以说是先抑后扬。 生物安全法案的困扰、国内需求疲软的担忧……一系列的外因，让资本市场对中国基因测序行业的未来充满分歧。 当然，分歧归分歧，行业的基本面并没有外界想象中那样摇摇欲坠，头部企业仍在扎实地向前
医疗 2024-12-11 -
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由干细胞衍生的囊泡制成的鼻喷剂可用于治疗阿尔茨海默病
一项新研究表明，由干细胞衍生的囊泡制成的鼻喷剂可用于治疗阿尔茨海默病，可能将阿尔茨海默病的进展延缓数年。 德州农工大学 11月7日 根据德州农工大学（Texas A&M University，TAMU）医学院研究人员的一项研究，一种新疗法可能将阿尔茨海默病的进展延缓数年
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