药品生产质量管理
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被证监会要求说明股权变动合规性，真实生物管理层还需要思考哪些问题？
文丨泰罗 近期，正在二次冲刺港交所的真实生物，被中国证监会要求补充材料。 一个是证监会要求真实生物说明公司及境内股东在公司股权架构搭建及返程并购过程中履行外汇登记、境外投资、外商投资等程序的情况，并说明是否符合当时有效的外汇管理、境外投资、外商投资、税务管理等监管规定的结论性意见
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对话高特佳王海蛟：医疗AI正转化为生产力工具，替代高价值高容错工作最有看点
一旦产品能力突破拐点，AI就会由技术工具转化为生产力工具。 本文为IPO早知道原创作者｜罗宾微信公众号｜ipozaozhidao DeepSeek的出现正帮助医疗企业加速找到最佳商业化路径、延伸专业人员的能力
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固定化几丁质酶，可利用食物废弃物生产二-N-乙酰基壳二糖
01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 几丁质是一种丰富的天然多糖，在自然界中广泛存在，是许多甲壳类动物、昆虫外骨骼以及真菌细胞壁的主要成分。然而，大量的含几丁质食物
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管理CAR-T细胞毒性的新策略
-01- 前言 CAR-T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤（如淋巴瘤、白血病）中展现出革命性疗效，但其伴随的毒性反应——尤其是细胞因子释放综合征（CRS）和免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）——仍是临床应用的主要障碍
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【专家指南划重点】抗血栓药物围手术期管理多学科专家共识
背景与目的 老龄化与抗血栓药物使用增加：随着老龄人口的增多，术前长期服用抗血栓药物的患者在外科手术患者中所占比例不断增加。 抗血栓药物分类：主要包括抗凝药物、抗血小板药物和纤溶药物。 风险平衡：围手术期继续服用抗血栓药物可能增加手术出血风险，而停用则可能导致血栓栓塞事件的风险增加
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新版国家药品医保目录公开，创新药成最大赢家
出品｜华博商业评论 创新药或成2024医保国谈最大赢家，谈判成功率超过90%。 11月28日，国家医保局公布了2024年国家医保药品目录调整情况。本次调整共新增91种药品，包括肿瘤用药、糖尿病等慢性病用药、罕见病用药、抗感染用药、中成药、精神病用药等
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财务数据出错，核心药品被停产，贵州女富豪二代接班难？
出品 | 子弹财经 作者 | 孟祥娜 编辑 | 胡芳洁 美编 | 邢静 审核 | 颂文 最近，益佰制药的烦心事不少。 今年以来，公司的内控问题频发，指向财务数据出错、核心产品违规生产以及信披违规等问题
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EK空调入驻浙南放射院，助力医学高质量发展！
作为行业领先的中央空调系统集成商和服务商，EK空调在各行业均积累了一系列标杆案例。在浙南放射医学与核技术应用研究院项目中，EK空调为其量身打造高效、节能、稳定的温控解决方案，赢得客户的高度认可。浙南放
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【洞察】对羟基苯海因是头孢菌素类抗生素生产重要中间体 我国市场需求保持较高水平
基于庞大的头孢菌素类抗生素生产规模，我国对羟基苯海因市场需求保持较高水平。 对羟基苯海因又称为DL-对羟基苯海因、5-（4-羟基苯基）海因，是一种化学原料，分子式是C9H8N2O3，外观为白色及近白色粉末晶体，微溶于水
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质量流量传感器模块在哮喘病呼气峰流速监测中的方案
哮喘病是一种比较顽固的慢性支气管疾病，如果忽视治疗，就会伴随终身。峰流速（PEF）是哮喘患者自我监测的工具，可以作为早期警报系统。从长期记录的数据里发现哮喘发作的规律，随时了解病情波动。通过与哮喘控制良好时的PEF值比较，帮助病人尽早发现哮喘恶化的迹象，预防发作
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聚焦华大基因： 新质生产力成长因子才是关键
只拘泥于通过上市公司的年度财务数据来评价其价值和潜力，往往像是盲人摸象。 近日，华大基因（300676.SZ）发布了审计后的2023年度财务报告。尽管业绩指标来看，公司出现同比较大幅度的波动，但这并不能说明其增长动能的衰竭
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我国首款延缓儿童近视滴眼液获批：生产商股价创新高
快科技3月12日消息，据媒体报道，国家药监局发布药品批准证明文件送达信息，显示沈阳兴齐眼药股份有限公司生产的硫酸阿托品滴眼液已于3月5日批准，兴齐眼药股价11日大涨近13%，创下历史新高。 据悉，硫酸阿托品滴眼液是以硫酸阿托品为活性成分的眼用制剂，为改良型新药
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患者自主管理“病历”权限，德国这样实施医疗信息互通共享！
导读德国患者电子健康档案将患者的疫苗、诊断、治疗、用药等所有健康信息打包存储到一起，由患者通过相应的APP管理其中的内容和使用权限。
电子处方 2024-02-27 -
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