欧盟官方网站公布TüV莱茵已获得欧盟医疗器械新法规（MDR）发证资质授权，正式成为欧盟医疗器械新法规（MDR）2017／745的公告机构。
2017年5月5日，欧洲联盟（EU）发布了新版医疗器械法规MDR（EU2017／745），以替代旧版医疗器械指令MDD（93／42／EEC）和有源植入医疗器械指令AIMD...
近几日,国内某明星代孕事件一直闹得沸沸扬扬。受到该事件的影响,国内辅助生殖第一股“锦欣生殖”也在事件爆出当天1月18日迎来了猛涨,并连涨3天,截至1月22日,事件已发酵一...
动脉网（微信号：vcbeat）第一时间获悉，近日，专注于医疗器械／药品临床前检测、动物实验及注册法规咨询的天津海河生物医药科技集团有限公司（以下简称“海河生物”）完成近亿...
2021年11月，微识医疗Wision A．I．主研产品EndoScreener（消化内镜辅助诊断软件）相继通过CE－MDR认证和FDA认证，几乎同时获批进入欧洲和美国市...
为积极响应工信部等十七部门联合印发的《“机器人+”应用行动实施方案》，推动“机器人+ ...
文档来源：利元亨
