Lung Therapeutics完成3600万美元C轮融资，推进治疗罕见肺病的临床药物开发

2019-06-06 09:58

动脉网从外媒获悉，6月4日，生物制药公司Lung Therapeutics宣布完成了3600万美元的C轮融资。据悉，本轮融资由Bios Partners独家投资，融资所得将被用于进一步开发治疗罕见肺部疾病的新疗法。截至目前，Lung Therapeutics已累计融资5300万美元。

Lung Therapeutics成立于2013年，是一家位于美国德克萨斯州奥斯汀的生物制药公司。该公司主要关注一些罕见的肺部疾病，例如纤维化、局部胸腔积液等。目前，Lung Therapeutics正在开发一种新型治疗药物，有望为罕见肺病患者带来新的治疗方案。

目前，Lung Therapeutics有三个核心的研发管道，分别是LTI－01、LTI－03、LTI－05。其中LTI－01已经进入临床二期，用于治疗肺炎的严重并发症定位胸腔积液（LPE）；LTI－03已经进入临床一期，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）；LTI－05还仅处于临床前发展阶段。

ung Therapeutics完成3600万美元C轮融资，推进治疗罕见肺病的临床药物开发

Lung Therapeutics的研发管道（图片源自官网）

Lung Therapeutics首席执行官Brian Windsor博士说：“我们非常感谢投资者对我们的支持。我们将用这笔资金推进LTI－01和LTI－03研发管道的开发，此次对LTI－01的开发将使我们首次进入临床二期试验。这两款产品都有望成为全球LPE／IPF患者的新型治疗药物。”

值得一提的是，LTI－01在研发之初，就获得了美国国家卫生研究院（NIH）和其他相关项目的多项资助，并得到了FDA和欧洲委员会的孤儿药指定，用于治疗定位胸腔积液（LPE）。

“LPE患者通常需要通过外科手术来治疗胸腔积液，而LTI－01有可能成为首款批准治疗LPE的药物。该药物可以显著降低患者的住院时间和费用，改善患者生活。”投资方Bios Partners的董事Aaron Fletcher这样评价LTI－01。

LTI－01的活性药物成分是某种酶原，它能在肺周围的胸膜空间中缓慢活化。在一些早期研究中表明，LPE患者每日给药一次该化合物，能有效清除瘢痕组织，促进肺部周围液体引流，并且不产生出血风险或手术并发症。该药在研究中已被证明其安全性和有效性。

Lung Therapeutics的另一款核心产品LTI－03是一种治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物。IPF是一种慢性肺病，能让患者肺部形成进行性瘢痕，死亡率约为80％。LTI－03具有强效的抗纤维化作用，有助于保护IPF患者的正常肺功能。LTI－03在多种纤维化模型中表现出抗纤维化活性，并有保护肺细胞健康的能力。