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【首发】推想医疗完成D2轮融资,研发、商业化再加速

2021-07-23 10:09
动脉网
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7月23日消息,医疗AI头部企业推想医疗已完成D2轮融资,D轮总融资额达9亿人民币,投资方包括中关村并购母基金、高盛资管、建行建信信托、启峰资本、深圳投控东海投资、橡栎资本、中关村科学城、深圳一村同盛、上海联一等其他投资人。推想医疗称,本轮融资资金将主要投入到产品研发、团队建设、销售渠道扩张以及国际化进程之中。

推想医疗成立于2016年,以肺结节AI为起点切入生命科学,属于首批进军医疗AI的初创企业。经过五年发展,医疗与AI深入融合,深度学习的成果扎根临床科室,推想医疗逐渐构建起肺癌全周期智慧解决方案等全病种产品,将AI的应用场景由影像科向临床科室延伸。

资本对于这家医疗AI公司一直青睐有加。成立以来推想医疗陆续收到了红杉资本、启明创投等一流投资机构抛出的橄榄枝,又收获了中关村并购母基金这样的国资基金。五年时间内,推想已经完成了7轮融资,总融资额超过14亿。

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推想医疗融资路径

不过,人工智能技术产业化尚不成熟,目前出现的商业模式仍有待验证。如今再夺海量D2轮融资的推想,究竟能够走出怎样的路径,带给行业怎样的启示?

一横一纵产品战略

推想医疗的产品体系采用‘一横一纵’战略布局,“横”向以不同疾病为主线,跨病种全科室覆盖;“纵”向覆盖临床全流程,提供“筛、诊、治、管、研” 医疗全流程智慧解决方案。

从目前影像人工智能发展方向来看,整个行业的辅助诊疗类产品变革主要呈现两种趋势。其一,完成单一脏器的研究之后,AI企业采用相似的开发手段着手下一个有效场景的AI设计,如由肺结节向乳腺、甲状腺、肝脏、心脏、神经、骨头等部位与疾病线迁移,横向拓展企业的业务能力,降低单一产品可能存在的各类风险;其二,沿着单一场景逐渐深化,由影像科应用向临床科室发展,形成治疗领域人工智能,赋能临床科室。两个方向拓展的共同之处在于,均需找到存在AI需求的场景,再切入研发,最终实现触及市场的扩大,创造新的收入来源。

推想医疗各类AI辅助诊疗类产品,其产品矩阵显然兼具上述两条路径。在完成肺部CT相关人工智能产品研发的同时,推想医疗陆续发布了DR胸部、CT脑卒中、CT骨折、多模态乳腺、DR骨龄、CT冠脉等产品线,这些产品由医疗需求出发,能够为医院缓解大通量诊疗场景下的患者数量压力,提高医疗资源薄弱区域的诊疗能力。

此外,推想医疗以高频场景切入,在临床路径上不断拓展纵深。推想最新的胸外科临床产品突破影像深入临床,已进入胸外科的全诊疗流程中。目前,该软件可实现全自动对于胸部CT影像进行分析并进行组织分割和重建,实现肺内早期可疑肺癌病灶的识别、分析,结合肺部组织的分割及重建,直观显示肺结节病灶相对于肺组织(肺叶、肺段)、气管、血管的位置,支持手术切缘规划。能够帮助医生在门诊、病房、手术室、阅片室等场景实时进行肺部疑似结节分析、定位,协助医生进行患者交流、教学培训、病情讨论和手术规划等。

总的来说,推想医疗的一横一纵产品线战略可视为医疗影像AI发展的一个典例,它将医学影像的各个参与方统统纳入体系之中,且兼并了向临床科室延伸的可能,组建起从影像数据采集、清晰、应用、交换的数据闭环与单一脏器从早筛到治疗,覆盖“防、诊、治、管”以及医院科研的诊疗闭环,这两个闭环的打造正是推想医疗的价值所在。

国际领先审批准入优势

由于商业化未果,对于当前医疗人工智能企业的价值判断,审批机构认证情况是一个很好的参考指标。

自2020年2月以来,推想医疗陆续获得欧盟CE认证,日本PMDA认证、美国FDA认证。这些发达国家和地区对于医疗产品有着严格的监管和准入门槛,能以AI产品获得认证的产品全球不足100款。截止目前,推想医疗是首个获美国FDA准入认证肺部AI辅助诊断产品。

同年11月,推想医疗再度获得NMPA首个肺结节AI三类证,拿下了肺结节这一大通量领域;2021年3月,推想医疗再下一城,取得肺炎CT三类证,这也是药监局给予无条件通过的三类证。两证之后,推想医疗获得了肺部AI商业化探索的先手,率先开始了国内市场的商业化开拓。

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推想医疗两款人工智能软件获得NMPA审批

届时,推想医疗已取得中国NMPA认证、欧盟CE认证、日本PMDA认证、美国FDA认证的市场准入资质,成为全球获批四大市场准入的“多产品多认证”的AI+医疗公司。这四张准入认证不仅覆盖了中国、美国、欧盟、日本这四个全球最主要的、医疗水平最高、准入审核最严格的市场,也为世界其他国家和地区的市场准入提供了重要参考。

根据动脉网统计,推想医疗的AI产品已经与全球超过400家医疗机构展开合作,海外市场涉及国家包括瑞士、德国、美国、加拿大、日本、法国、意大利等全球医疗水平最高的国家和地区。拥有前序的经验,推想医疗或能在注册、临床试验的环节节省时间,加速市场的占领。

多元商业化同期开启

拥有了多个国家的准入认证,也就意味着推想医疗拥有具备了国际性的商业化能力。

近日,推想医疗的AI产品成功入选联合国全球医药设备采购名录(以下简称“GDF”),这是我国高科技企业首次入选联合国GDF,也是全球首批次入选的AI产品,标志着我国医疗科技和AI领域取得了新突破。据了解,GDF是由联合国项目事务署(UNOPS)作为组织方牵头,向全球范围内发起的公开招标,招标人对供应商的技术能力、产品质量、全球布局和售后运维保障能力等综合实力进行了全方位评估,考核十分严苛。在历时半年,经过层层严格筛选后,推想医疗从来自全球的众多企业中脱颖而出,成功入选。

值得注意的是,3个月前,欧盟政府也刚刚决定第二次从推想集中采购新冠肺炎AI解决方案,一定程度上反应了推想AI在海外市场的认可程度。

亚太地区方向,推想医疗在新冠疫情期间与日本最大的远程诊断企业Doctor Net达成合作,Doctor Net部署了推想医疗“肺炎智能辅助筛查和疫情监测系统”。在CT设备保有量较多,但放射科医生不足的日本,新冠肺炎AI系统这位在疫情期间学习了数千例病例的“专家”,为减少漏诊、精准诊断搭建安全网,利用胸部CT影像诊断构筑起疫情筛查的第一道防线。

除国际上的合作之外,推想医疗也在不同尝试生态上的合作。今年WAIC上作为阿斯利康合作伙伴加入其“AI智能筛查车”,以交互体验式展览呈现“AI+医疗”的场景运用;同时与GE医疗中国签署了战略合作协议,双方将在业务、战略、研发等层面展开全面、深入合作,深耕AI医疗生态圈。

与药企、器械公司的合作已经成为医疗AI初创公司的主要落地模式之一,依托于两类企业早已在医院端建立丰富资源,推想医疗的落地速度将进一步加快。

总结

回顾推想医疗在产品、审批、商业化方面的发展,我们大致可以将推想医疗的优势归纳为以下五点:

1. 具备打造跨科室、全病种AI的技术能力,能够构建诊疗闭环,为医生提供符合临床路径的服务,为患者提供“筛、诊、治、管、研”全流程智慧服务;

2. 拥有完善的医疗AI配套服务,能够解决信息化需求与科研需求;

3. 在准入认证上拥有绝对优势,能够在中国、日本、欧洲、美国等国际主流市场上开展商业化尝试;

4. 获得多个准入认证后,构建了一定的AI准入申请和临床实验能力,能够加速后续产品认证;

5. 入选联合国全球医药设备采购名录和欧盟采购订单,在AI商业化方面有一定成熟案例。

从推想医疗的融资事件可以看出,医疗影像人工智能赛道已经进入高度马太效应,头部企业积聚了市场绝大多数资本,新企业想要从中突围,必须兼具需求发现、技术过硬、持续输血三个特征,还需时间进行应用的沉淀。因此,在已构建上述五大优势的前提之下,再获融资的推想医疗已经建立了足够深的壁垒,其他企业难以撼动。

自年初传出推想医疗启动上市辅导大的消息以来已经过去6个月。如今D2轮完成,推想医疗离这个目标又近了一些。在过去的审批、出海等节点之中,推想医疗都给出了不俗的成绩。面临二级市场的终极挑战,推想医疗能够拔得头筹吗?距离答案公布,已经不再遥远。

作者:赵泓维

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