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阿尔茨海默病的迹象可能会被检测到

根据一项新的研究,具有较高阿尔茨海默病遗传风险的健康人可能在大脑结构和与推理和注意力相关的认知测试分数方面表现出差异。

格拉斯哥大学官网10月7日消息

英国格拉斯哥大学(University of Glasgow)近日发表在《神经精神药理学》( Neuropsychopharmacology )杂志上的研究表明,尽管阿尔茨海默病遗传风险较高的人群之间的这些差异之间的关联很小,但这种联系表明,在明显症状出现之前,可能会检测到这种破坏性疾病的迹象。

研究于2021年10月7日发表在《Neuropsychopharmacology》(最新影响因子:7.853)杂志上

这是迄今为止调查迟发性阿尔茨海默病和非失智结构性脑 MRI 和认知表型的遗传风险的最大研究。

阿尔茨海默病 (AD) 是一种神经退行性疾病,其中多个大脑区域受到影响,但最早的包括海马体,它对处理记忆和学习至关重要。

众所周知,遗传因素在阿尔茨海默病 (AD) 失智症的发生中发挥作用,研究人员可以使用多基因风险评分:一种用于估计个体发生特定疾病(如 AD)的遗传风险的方法。

在这项研究中, 研究人员计算了一个多基因遗传风险评分,该评分基于32,790名一般健康、没有失智的成年人的大量突变,这些成年人来自英国生物样本库(UK Biobank),这是一个大型生物医学数据库和研究资源,看看他们一生中患AD的遗传风险是否与大脑结构和认知表现的平均差异有关。

该研究的主要作者 Rachana Tank 说:“我们的研究结果是新颖的,因为它们表明遗传风险的影响在某种程度上可能在临床失智症诊断之前很久就已经很明显了。虽然我们不能肯定地说这些差异本身就是失智症的早期迹象,但我们在这方面做进一步的研究很重要。

格拉斯哥大学健康与福祉研究所公共卫生讲师 Donald Lyall 博士说:“与目前询问失智家族史的方法相比,这些发现可能会导致一种更好、更有意义的方法来衡量阿尔茨海默病的风险,因为能够识别有认知能力恶化风险和潜在加速衰退风险的个体,可以极大地改善未来的诊断和治疗选择。”

这项名为“英国生物样本库中阿尔茨海默病的多基因风险、大脑结构和认知能力之间的关联”(Association between polygenic risk for Alzheimer’s disease, brain structure and cognitive abilities in UK Biobank)的研究发表在《神经精神药理学》杂志上。Rachana Tank 得到了 Baillie Gifford 基金会的支持。

参考文献

Source:University of Glasgow

Signs of Alzheimer’s Disease May Be Detectable Before Significant Symptoms Are Obvious

Reference:

Tank, R., Ward, J., Flegal, K.E. et al. Association between polygenic risk for Alzheimer’s disease, brain structure and cognitive abilities in UK Biobank. Neuropsychopharmacol. (2021). https://doi.org/10.1038/s41386-021-01190-4

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