侵权投诉
订阅
纠错
加入自媒体

因减肥概念涨停,康惠制药“道歉”; 片仔癀第三季度净利润8.64亿元

2023-10-17 13:34
氨基观察
关注

股价涨停,公司却道歉了。

10月16日,康惠制药发布澄清公告,控股孙公司陕西友帮自2020年10月并表以来持续亏损,目前正在进行司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的小试生产,小试完成后还需完成中试阶段才可进行规模化生产。

陕西友帮目前不具备司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的生产能力。公司目前没有其他减肥类药物的生产及销售,前期回复引起了部分投资者误会和误解,对此,公司及公司证券部门诚恳向投资者表示歉意。

药茅片仔癀发布成绩单。

今日,片仔癀公告三季报,第三季度实现营业收入25.55亿元,同比增长16.48%,净利润8.64亿元,同比增长17.03%。

过去一天,国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢?让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 / 市场速递

1)康惠制药:陕西友帮目前不具备司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的生产能力

10月16日,康惠制药发布澄清公告,控股孙公司陕西友帮自2020年10月并表以来持续亏损,目前正在进行司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的小试生产,小试完成后还需完成中试阶段才可进行规模化生产。

陕西友帮目前不具备司美格鲁肽及替泊尔肽中间体的生产能力。公司目前没有其他减肥类药物的生产及销售,前期回复引起了部分投资者误会和误解,对此,公司及公司证券部门诚恳向投资者表示歉意。

2)片仔癀第三季度净利润8.64亿元,同比增长17.03%

10月16日,片仔癀公告三季报,第三季度实现营业收入25.55亿元,同比增长16.48%,净利润8.64亿元,同比增长17.03%。

3)靖因药业成功完成近亿美元融资

10月16日,靖因药业宣布,成功完成近亿美元融资,将加速推进多款创新小核酸产品的临床开发。

4)新元素医药宣布完成超6亿元D轮融资

10月16日,新元素医药宣布已于近日完成超6亿元人民币的D轮融资,将主要用于完成ABP-671在全球及中国的关键性临床研究,以及进一步推进治疗炎症和其它疾病的创新药物管线的研发。

/ 02 / 医药动态

1)安济盛生物注射用重组人骨形态发生蛋白6获批临床

10月16日,据CDE官网,安济盛生物注射用重组人骨形态发生蛋白6获批临床,拟用于需行脊柱单节段椎体间融合术的退行性椎间盘疾病。

2)济烨生物JYB1931注射液获批临床

10月16日,据CDE官网,济烨生物JYB1931注射液获批临床,拟用于IgA肾病的研究。

3)瑞石生物RSS0393软膏获批临床

10月16日,据CDE官网,瑞石生物RSS0393软膏获批临床,拟用于银屑病的治疗。

4)先祥医药注射用SIM0237获批临床

10月16日,据CDE官网,先祥医药注射用SIM0237获批临床,拟用于非肌层浸润性膀胱癌的研究。

5)赛金生物KD6005注射液获批临床

10月16日,据CDE官网,赛金生物KD6005注射液获批临床,拟用于类风湿关节炎的研究。

6)萨美细胞CEFFE001注射剂获批临床

10月16日,据CDE官网,萨美细胞CEFFE001注射剂获批临床,拟用于急性呼吸窘迫综合征的研究。

7)瑛派药业IMP1734片获批临床

10月16日,据CDE官网,瑛派药业IMP1734片获批临床,拟用于治疗晚期实体瘤的研究。

8)锐康迪磷酸奥西卓司他薄膜衣片拟优先审评

10月16日,据CDE官网,锐康迪磷酸奥西卓司他薄膜衣片拟优先审评,适应症为用于治疗成人的内源性库欣综合征。

9)礼来Pirtobrutinib 片拟优先审评

10月16日,据CDE官网,礼来Pirtobrutinib 片拟优先审评,适应症为用于既往接受过布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。

10)金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液拟优先审评

10月16日,据CDE官网,金赛药业聚乙二醇重组人生长激素注射液拟优先审评,适应症为内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。

11)和誉PRMT5*MTA及PD-L1临床前研究亮相ENA大会

10月16日,和誉医药发布公告表示,PRMT5*MTA抑制剂及PD-L1抑制剂临床前研究亮相ENA大会。

12)迈威生物公布Nectin-4 ADC最新临床数据

10月16日,迈威生物发布公告表示,至目前,在Nectin-4 ADC I/II 期临床研究中,在接受 1.25mg/kg 或以上剂量9MW2821治疗并可肿瘤评估的 115 例实体瘤受试者中,ORR 和 DCR 分别为 43.5%和81.7%;在 1.25mg/kg 剂量组的 37 例尿路上皮癌可肿评受试者中,ORR 和 DCR分别为 62.2%和 91.9%。

13)双鹭药业:公司在研项目GLP-1受体激动剂目前已完成三期所有入组受试者的随访

10月16日,双鹭药业发布异动公告,公司在研项目GLP-1受体激动剂(日制剂)目前已完成三期所有入组受试者的随访,正处于临床数据整理阶段。

/ 03 / 海外药闻

1)Newron精神分裂症疗法早期数据结果积极

日前,Newron Pharmaceuticals公布了其2期临床试验study 014/015的新数据,这些试验评估了evenamide作为难治性精神分裂症(TRS)患者辅助疗法的安全性、耐受性和长期疗效。结果显示,evenamide治疗与患者的症状在临床意义上有显著改善相关,且这种改善是持续且不断增加的。

2)罗氏BTK抑制剂有望直接作用于大脑

日前,罗氏(宣布,其在研口服布鲁顿氏激酶(BTK)抑制剂fenebrutinib在治疗多发性硬化(MS)的2期临床试验FENopta中达到主要终点。Fenebrutinib缩小患者大脑中钆增强成像检测发现的T1和T2病灶超过90%。同时,生物标志物检测显示fenebrutinib可穿越血脑屏障,并且在大脑中的浓度达到可直接抑制炎症的水平。

       原文标题 : 因减肥概念涨停,康惠制药“道歉”; 片仔癀第三季度净利润8.64亿元

声明: 本文由入驻维科号的作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表OFweek立场。如有侵权或其他问题,请联系举报。

发表评论

0条评论,0人参与

请输入评论内容...

请输入评论/评论长度6~500个字

您提交的评论过于频繁,请输入验证码继续

暂无评论

暂无评论

医疗科技 猎头职位 更多
文章纠错
x
*文字标题:
*纠错内容:
联系邮箱:
*验 证 码:

粤公网安备 44030502002758号