一项突破性的研究可能为早期诊断打开大门，并为减缓阿尔茨海默病的进展开辟了一条潜在的途径。

奥胡斯大学

3月7日消息

奥胡斯大学（Aarhus University，AU）的研究人员在免疫细胞上发现了一种特殊的受体，它可以有效地结合并中和有害的“β-淀粉样蛋白”（Aβ），而 Aβ 与该病密切相关。研究结果发表在《自然-通讯》（Nature Communications）杂志上。论文题目：“β-淀粉样蛋白聚集体激活轻度认知障碍患者的外周单核细胞”（Amyloid-β aggregates activate peripheral monocytes in mild cognitive impairment）。

研究于2024年2月9日发表在《Nature Communications》（最新影响因子：16.6）杂志上

“与传统方法相比，这种方法使我们能够在更早期监测与疾病相关的变化。对于阿尔茨海默病来说，这一点很重要，因为众所周知，它会在很长一段时间内发展。这也是为什么通常在疾病已经非常严重，几乎不可能减缓的时候才开始治疗，” 奥胡斯大学生物医学系助理教授、这项研究背后的研究人员之一 Kristian Juul-Madsen 解释说。

他补充说：“如果我们能在疾病的早期阶段激活人体自身的免疫系统，就有可能在它发展成全面失智症之前减缓其进展。”

这项研究表明，外周免疫系统的活动可能通过阻止有害蛋白质在大脑中积累，在人体防御阿尔茨海默病中发挥关键作用。

该研究的通讯作者、生物医学系教授 Thomas Vorup-Jensen

诊断技术的一大飞跃

这种新方法使用了一种先进的血液测试分析方法，对疾病的早期阶段特别敏感。与目前的诊断工具（如PET扫描）相比，这是一个重大突破，PET 扫描通常只能在疾病进入相对晚期时才发现疾病改变。

使用荧光检测纳米颗粒跟踪分析、沉降速度分析超速离心法和扫描电子显微镜检测Aβ聚集体

“我们希望这些发现能为对抗阿尔茨海默病的新策略铺平道路。通过了解免疫系统如何在疾病的早期阶段被动员起来，我们可能能够开发出比当前治疗方案更早进行干预的疗法，” Kristian Juul-Madsen 说。

这项研究的结果受到了国际上的关注，研究团队已经在计划后续项目，在更大的患者群体中测试这种新方法。

研究小组还试图了解免疫系统对抗阿尔茨海默病早期迹象背后的确切机制，这可能是未来开发更有效的治疗方法的关键。

来自健康对照者（HC）、轻度认知障碍（MCI）患者或老年PDAPP小鼠的、血浆中大于600纳米的Aβ聚集体

大型Aβ聚集体阳性MCI患者的大脑病理变化程度低于大型Aβ聚集体阴性MCI患者

Kristian Juul-Madsen 解释说：“将我们的研究转移到诊所的最大挑战是，需要很长时间来测试激活免疫系统的有益效果，因为众所周知，阿尔茨海默病的发展非常缓慢，需要在非常早期的阶段进行干预。”

虽然这项研究对对抗阿尔茨海默病很有希望，但它也引发了一些伦理问题。毕竟，在目前没有有效的治疗方法的情况下，阿尔茨海默病的早期诊断对患者和他们的家人意味着什么？

“当然，如果能识别出像阿尔茨海默病这样的危险疾病的发展，却无法采取任何措施来阻止它，这是令人悲哀的。然而，为了在未来开发一种治疗方法，我们需要这样做，” Kristian Juul-Madsen 说。

创立于1928年的丹麦奥胡斯大学

参考文献

Source：Aarhus University

Study opens the door to earlier diagnosis and potential treatment for Alzheimer's disease

Reference：

Juul-Madsen, K., Parbo, P., Ismail, R. et al. Amyloid-β aggregates activate peripheral monocytes in mild cognitive impairment. Nat Commun 15, 1224 (2024). https://doi.org/10.1038/s41467-024-45627-y

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       原文标题 : 这项研究为阿尔茨海默病的早期诊断和潜在治疗打开了大门