迈瑞医疗，又中标四条流水线！
迈瑞！6天中标4条流水线！ 据中国政府采购网公示：1月12日，迈瑞尿液分析流水线、全自动血液分析流水线、全自动生化免疫流水线，中标勐腊县人民医院勐腊县区域检验中心建设项目。 1月17日，迈瑞全自动生化
最新！ 4款医疗器械进入创新通道
2026年1月16日，国家药品监督管理局公布了创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2026年第2号），有4款产品进入创新通道。 1.产品名称：骨盆骨折手术计划软件 申 请 人：北京罗森博特科技有限公
CMDE公开征求意见！经导管二尖瓣夹系统注册审查指导原则来了
国家药监局医械审评中心昨天发布《经导管二尖瓣夹系统注册审查指导原则（征求意见稿）》，相关反馈需于2月14日前提交
Open AI18亿杀入脑机接口，马斯克“对手”来了！
近日，OpenAI宣布投资初创公司Merge Labs，进军脑机接口领域，引发了科技界广泛关注。 据TFN及彭博社等报道，OpenAI是Merge Labs最近完成的2.52亿美元（折合人民币17.6
两大医械动态速递！首创无创检测试剂盒获批+优先审批公示
第393款创新医疗器械——首创尿路上皮癌无创检测试剂盒获批上市；北京雷泰腾飞医疗科技有限公司的医用电子直线加速器因“列入国家重点研发计划的医疗器械”入选公示名单
新华医疗甩卖11家医院的背后：粗放扩张时代的落幕
2025年8月，山东产权交易中心一则公告引发行业震动。老牌医疗器械巨头新华医疗以20万元“白菜价”，出让淄博新华医院100%股权。 值得注意的是，就在数月之前，新华医疗转让山东新华昌国医院投资管理有限
AI赋能精准医疗！1月22日行业专家线上开讲！
由维科网?医械科技主办、深圳市医疗器械行业协会支持的 “OFweek2026医疗器械技术系列在线会议-AI精准医疗专场” 将于1月22日14:00-16:30在线直播！
3570万！业绩承压下，明德生物为何“逆势”收购亏损医械企业？
在国产替代与行业整合加速的双重浪潮下，IVD领域龙头企业武汉明德生物科技股份有限公司（简称“明德生物”）再度出手布局！ 今日，明德生物发布公告，宣布以增资及股权收购的方式，3570.10万元现金拿下蓝
豪掷28亿港元收购，515亿医药大佬再展“野心”
雷达财经出品 文|丁禹 编|孟帅 在全球ADC赛道竞争愈发激烈之际，药明合联再度落子扩张。 近日，药明合联抛出一份99%溢价的现金要约收购方案，其拟以最高27.9亿港元的代价收购东曜药业。 药明合联此
前西门子医疗全球专家掌舵，脑机接口公司获数亿融资
近日，国内脑机接口赛道再传来重磅消息！行业脑机接口领军企业上海术理智能科技有限公司（简称“术理创新”）宣布完成数亿元人民币的B+轮融资。36氪披露本轮金额为1.6亿元人民币。本轮融资由国家中小企业发展
归创通桥收购德国Optimed，提速血管介入国际化
1月16日，归创通桥医疗科技股份有限公司（简称“归创通桥”）宣布与德国医疗科技公司Optimed签署协议，将通过分阶段方式收购其股权，并拥有未来收购其全部剩余股权的期权。 据悉，本次交易不仅是归创通桥
两度折戟港交所后，微创“旧部”转战A股！
近日，据证监会官网披露，上海纽脉医疗科技股份有限公司（简称“纽脉医疗”）已正式启动A股上市辅导，辅导机构为中信证券。 值得注意的是，纽脉医疗并非首次尝试进入资本市场，是经过在港交所“两递表、三尝试”，
CMDE连发两则医械审批公示，涉及创新产品、临床急需品类
1月16日，国家药监局医疗器械技术审评中心（CMDE）同步发布两则重要审批结果公示，包括创新医疗器械特别审查、优先审批两大类，共计5个产品。
「国家药监局」2025年12月批准注册388个医疗器械产品
药监局发布公告，12月共批准388个医疗器械产品注册，包含境内第三类、进口第三类、进口第二类及港澳台医疗器械四大类别
药物研发“经典靶点”大揭秘：GPCRs、离子通道、酶、转运体、核受体全解析
在人类与疾病漫长的博弈史中，药物研发无疑是最锋利的武器之一。而要让这把武器精准命中目标，就必须找到体内的“靶点”（Target）。所谓的药物靶点，通俗来讲，就是药物在体内发挥作用的那个“着力点”，通常
暴涨200%！脑机接口风口下，翔宇医疗拐点已至？
2026年初的资本市场，脑机接口赛道可以说被彻底点燃！ A股脑机接口概念板块连续涨停掀起资本狂欢，海外Neuralink官宣启动脑机接口设备大规模生产；紧接着国内独角兽强脑科技刚完成20亿元巨额融资，
第六批医用耗材集采结果公示！440个产品中选
第六批国家组织高值医用耗材集中带量采购在天津顺利开标，202家企业440个产品中选，首填泌尿介入集采空白，预计2026年5月落地
揭秘药物研发关键：ADME 过程、体外模型及 PK 参数核心攻略
在药物研发的漫长征途上，无数激动人心的化合物倒在了临床试验的沙场上。曾经，我们以为只要分子在试管里对靶点的活性足够高，就能成为好药。但残酷的现实教会了制药界一个硬道理：一个化合物要在人体内成为药物，不
国家药监局公布2025年12月进口一类医械备案信息（附清单）
1月12日，国家药品监督管理局公布2025年12月进口第一类医疗器械产品备案信息。（文末有附件入口） 本次共计更新129个医疗器械备案信息，含90个变更、31个有效、8个无效状态，覆盖外科手术、口腔科
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