用药指导
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伊普利单抗的联合用药剂量探索
伊普利单抗（ipilimumab；IPI）是靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4（CTLA－4）的阻断性抗体，在2011年首次被批准用于晚期黑色素瘤的治疗，并且也是首个与改善晚期黑素瘤总体生存率（OS）相关的治疗
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远程过度用药护理平台Boulder Care完成3600万美元B轮融资，两年收入增长超10倍
“2020年美国约有92000人因过度用药死亡。”作者：Rita编辑：tuya出品：财经涂鸦（ID：caijingtuya）美国远程医疗公司Boulder Care近日宣布完成3600万美元的B轮融资
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糖尿病用药市场格局与趋势分析
声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权。糖尿病发病率不断提升且呈现低龄化趋势，全球糖尿病正在失控，尤其是中国作为糖尿病人口大国，糖尿病已成重大公共卫生问题。2019
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研究确定了可以指导阿尔茨海默病精准医疗的生物标志物
亚利桑那大学（University of Arizona）健康科学中心的一项研究发现，APOE 基因的一种特定基因型，即众所周知的阿尔茨海默病风险基因，能够显著影响代谢变化，并能压倒阿尔茨海默病男女之间的性别差异
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【聚焦】我国儿科用药企业众多 市场竞争较为激烈
近年来，随着我国居民医疗支付能力增强，儿童人口数量持续增加，儿科用药市场需求呈现出持续增长趋势。儿科用药指14岁以下未成年人使用的专用药品，是为满足儿童特殊体质及需求设计的一类药品。自“单独二孩”、“全面二孩”等政策实施以来，我国出生人口数量明显回升，少儿人口数量和比重上升
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人类小胶质细胞图谱能否指导脑部疾病的研究？
众所周知，DNA 序列的某些细微差异会增加一个人患阿尔茨海默病或帕金森病的几率。其中一些差异可能通过改变大脑免疫细胞小胶质细胞的遗传活性起作用。这些只是西奈山伊坎医学院（Icahn School of Medicine at Mount Sinai）的科学家们领导的一项研究中的一小部分结果
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抗肿瘤药物合理应用监管升级，如何借助AI加强用药全程管理？
导读医疗机构充分利用信息化手段，加强抗肿瘤药物临床应用的全过程管理，促进合理应用。近年来，我国抗肿瘤药物可及性不断提高，医院相关通用名数量已超过130个，使用金额及频度增速高于医院其他药品。但临床不合理使用问题仍较普遍，医院合理用药管理有待加强
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常用药物可逆转小鼠的阿尔茨海默病
研究人员通过使用目前用于治疗人类高血压和炎症的药物,成功逆转了小鼠的阿尔茨海默病症状。西班牙生物医学研究所10月27日消息加泰罗尼亚研究和高级研究机构(ICREA)研究员 Patrick Aloy 博士是西班牙生物医学研究所(IRB Barcelona)生物结构信息学和网络生物学实验室的负责人
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医改“三明模式”探路商业保险 三明政府指导普惠医疗险上线
10月12日，面向福建省三明全市基本医保参保人定制的普惠型商业补充医疗保险——“三明普惠医联保”正式上线，面向三明市医保参保人（城镇职工、城乡居民等）开放参保，将进一步解决群众看病就医急难盼愁问题，更好满足人民群众多层次、多元化医疗保障需求
医改 2021-10-13 -
需求大竞争小?儿童用药或将迎来爆发式增长！
声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权。近年来，我国儿童人口数量和医院就诊人数不断攀升， 2020年我国儿童用药市场规模为1856亿元，儿童药品市场增速始终高于药品整体市场增速；根据儿童疾病谱及就诊趋势，预计2021年我国儿童用药市场规模将达到2000亿元
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全场景破解育儿难点，医鹿社区上线用药助手、发育评估等功能
“吃药靠掰、用量靠猜，还总找不到专用药……”北京市东城区的王女士面对儿童药品说明书时直呼“太难了！”“酌减是减多少？多一点会不会有伤害，少一点会不会影响药效？”
医鹿社区 2021-09-23 -
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康柏西普ROP临床试验获批，有望填补儿童用药临床空白
2021年6月，国际儿童节刚过，国家药监局批准了成都康弘生物科技有限公司康柏西普增加早产儿视网膜病变（Retinopathy of Prematurity，下简称：ROP）适应症的临床试验申请，目前我国暂无抗VEGF药物获批ROP适应症。
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“ 庆祝六一 ＆ 建党百年 ”儿童合理用药科普宣传活动月首播圆满成功
为了贯彻落实国家《关于保障儿童用药的若干意见》、《中国儿童发展纲要》等相关文件精神，普及儿童合理用药知识，降低儿童用药风险，在“6．1国际儿童节”和“中国共产党成立100周年”即将来临之际，中国药学会
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2021年中国心血管系统用药及原料药市场需求现状分析
心血管疾病是心脏和血管疾患引起的，是一种较常见的多发病，目前已成为全球面临的重大的公共卫生问题。根据《2020年中国卫生健康统计年鉴》中的统计数据显示，2008年以来，全国心血管疾病中的心脏病高血压及脑血管病的患病率均不断增长，心血管疾病的高患病率增加了对相关治疗药物的需求
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2021年中国消化系统用药-硫糖铝市场规模与竞争格局分析
硫糖铝作为胃粘膜保护类的重要药物，在消化系统用药的占比规模不断增加。2020年，据南方网的测算数据显示，在零售端－治疗消化性溃疡药市场中，硫糖铝销售规模为2372万元，同比增长44．2％。目前，医院端
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医保局上新指导意见，明确医疗数据安全进程！
近日，国家医疗保障局发布了《国家医疗保障局关于加强网络安全和数据保护工作的指导意见》。在指导意见中明确提出医疗系统网络安全水平显著提高，数据安全管理有效实施，数据共享使用安全有序等目标，在如何加强数据
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2021年中国儿科用药行业发展现状分析
儿科用药是指适合儿童特殊体质及需求设计的一类药品，尤其指专门在医院儿科使用的药品。儿童药品对于药品剂量、安全性、口味等都有特殊的需求，如通常使用剂量更小、利用矫味剂来改善药品入口的苦味等。儿科用药在我国起步较晚，国内儿童用药生产企业不足，生产的品种和适宜的剂型也比较缺乏
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2021年中国儿科用药行业发展现状与政策变化
儿科用药是指适合儿童特殊体质及需求设计的一类药品，尤其指专门在医院儿科使用的药品。儿童药品对于药品剂量、安全性、口味等都有特殊的需求，如通常使用剂量更小、利用矫味剂来改善药品入口的苦味等。儿科用药在我国起步较晚，国内儿童用药生产企业不足，生产的品种和适宜的剂型也比较缺乏
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2021中国儿科用药行业发展现状分析：儿科用药品种匮乏问题亟待解决
儿科用药是指适合儿童特殊体质及需求设计的一类药品，尤其指专门在医院儿科使用的药品。儿童药品对于药品剂量、安全性、口味等都有特殊的需求，如通常使用剂量更小、利用矫味剂来改善药品入口的苦味等。儿童用药品种
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阿里健康将开放自己研发的安全用药AI系统
9月16日，为确保网络消费者的用药安全，由中国健康教育中心指导，中华医学会《健康世界》科普专家组联合阿里健康大药房发布“中国家庭安全用药计划”。该计划包含安全用药AI系统、家庭云药箱产品，以及一系列保障用户用药安全的措施
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围手术期用药市场大 华泰晨光药业完成融资
投资界消息，江苏华泰晨光药业有限公司（下称华泰晨光药业）近日完成6100万元C轮融资，由江苏海圣领投，华大基金跟投，老股东冯总持继续加持。华泰晨光药业成立于2010年7月，产品主要聚焦精神类麻醉剂、镇痛剂、肌松剂等围手术期用药，产品包括右美注射液、他喷他多片剂、他喷他多注射液、氨酚羟考酮片等
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哪些常用药物会增加阿尔茨海默病的风险？
由加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员领导的一组科学家报告称，用于治疗过敏、感冒、高血压和尿失禁等一系列病症的药物，可能与认知能力下降的风险增加有关，尤其是对于患阿尔茨海默病（AD）风险更高的成年人。
阿尔茨海默病 2020-09-06 -
科学家发现罕见“精英控制者”：不用药物也能控制艾滋病
8月27日，据外媒报道，发表在《自然》杂志上的一项新研究表明，科学家发现了罕见的艾滋病“精英控制者”，他们没有使用任何药物也能控制自己的病情。报道称，10年前，马萨诸塞州总医院的布鲁斯·沃克（Bruc
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国家医保局发布《基本医疗保险用药管理暂行办法》，9月起施行
预防性疫苗不纳入基本医保7月31日，国家医保局公布《基本医疗保险用药管理暂行办法》（以下简称《办法》）。《办法》明确了8类不纳入基本医保的药品，包括主要起滋补作用的药品，含国家珍贵、濒危野生动植物药材的药品，预防性疫苗和避孕药品等
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联达时代用药依从性管理系统直击痛点，国内首批产品已售空
古有云：“因时施治，按时给药”。按时、按量服药对疾病治疗效果影响重大，现代医学上将其称为“用药依从性”。依从性作为医药产业的“最后一公里”问题，不仅关系到患者的生命质量，也被行业视为有效提高投资回报率的“最后战线”
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艾滋病终于能通过药物治愈！男子用药一年成功呈阴性：全球首例
据外媒报道，一位巴西的艾滋病患者在接受不到一年的鸡尾酒疗法（高效抗逆转录病毒治疗）后，HIV DNA和HIV抗体检测为阴性。
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公立医院绩效考核，限制辅助用药收入
7月1日，国家卫健委公开了重要文件《关于2018年度全国三级公立医院绩效考核国家监测分析有关情况的通报》（以下简称《通报》）。在此背景下，一些临床疗效不明确，被滥用的药物使用将明显受限，在绩效考核指标的影响下，三级公立医院的临床用药也将受到约束。
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华领医药核心临床试验数据陆续出炉，糖尿病用药市场将迎来首款国产首创新药
近日，华领医药公布其在研的第三代口服糖尿病药物dorzagliatin联合二甲双胍治疗糖尿病的III期临床试验阶段性数据。这是华领医药半个月来第二次公布关键临床试验数据，当日股价一度上涨超过12％。
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简单，高效，向日葵葵控A2实现医疗设备远程运维与操作指导
面对医疗设备实时操作指导和高效运维需求，针对医院专网环境，国产知名远程控制品牌向日葵，给出了物理层远控解决方案——控控A2。
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智海医学通过基因检测为患者提供个体化安全用药指导
在十年的发展过程中，智海医学积累了丰富的分子遗传学的医学检验经验，并与北京协和医院、北京301医院等15家医院展开了合作，合作伙伴范围覆盖北京、上海、扬州、昆山等地。这些成绩背后，得益于智海医学的哪些优势？有哪些经验可以借鉴呢？下一步的发展规划是怎样的？
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全面解析新版医保目录对医药全行业的影响（上）：一大批辅助用药出局！
千呼万唤始出来，国家基本医保目录终于出炉了。8月20日，2019版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式出台，新版目录自2020年1月1日起正式实施，2017年版目录同时废止。本轮药品目
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鼎航医药与默沙东达成全球战略合作，“B+K”免疫组合联合用药治疗晚期胃癌
近日，PD－1免疫组合疗法领域再次迎来重磅消息。专注肿瘤免疫联合疗法的行业领军企业鼎航医药（Oncologie）宣布，与默沙东公司达成一项全球临床战略合作协议，双方将共同评估鼎航在研新药Bavitux
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“基因检测+保险”的第二轮试水，用药无效就理赔，谁买这个单？
7月底，臻和科技宣布了一项与诺惠医疗、北京健易保达成的战略合作，臻和科技将通过优势整合，搭建起“基因检测＋临床诊疗＋保险＋患者”的四维一体综合性平台，与诺惠医疗、北京健易保共同打造“肺癌NGS检测联合用药保障计划”
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“国家辅助用药目录”正式公布！是拍苍蝇还是打老虎？
7月1日，国家卫健委发布《关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）的通知》，给出了第一批药物名单，这份名单对应的应该就是此前大家讨论的“国家辅助用药目录”。以下为通知重点内容：1．
国家辅助用药目录 2019-07-09 -
国家版辅助用药目录即将下发，多交叉品种将陷入死亡循环！
为什么要限制辅助用药呢？ 不恰当的滥用辅助用药挤占了宝贵的医保资金，却无法达到卫生经济学有效的投入产出比，对全社会对老百姓都是不公平地增加了总负担！为什么在这个时候开始出台限制政策呢？ 在
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真实世界数据首次用于FDA用药批准，RWE能否成为医药信息化的新浪潮？
2019年4月4日，FDA基于真实世界数据（RWD， real world data）批准了辉瑞的爱博新（Ibrance）一项新适应症：与芳香化酶抑制剂或氟维司群（fulvestrant）联合，可用于治疗患有HR ＋、HER2－转移性乳腺癌的男性患者。
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Troy Medicare获500万美元A轮融资，利用药剂师管理慢性病，降低患者再入院率
近日，美国北卡罗来纳州的医疗保险创业公司Troy Medicare宣布在A轮融资中筹得500万美元资金，用以支持2019年该公司在北卡罗来纳州推出的医疗保险优势计划（Medicare Advantage plan）。
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中国式PBM样本：万户良方已管理数十万慢病患者用药，中心药房多地推开
“在中国践行PBM药品福利管理这一模式不能只看到国情的痛点，比如政策、支付、利益格局等，那么将一事无成。应该看到医疗保障制度差异背后的机会，从整体格局和产业调控策略入手，寻找差异化的机会。”
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有药无用？智康博药体内外试药双管齐下，精准用药匹配度超90%
目前全球上市的抗癌药物有百余种，每一种药物都是经过严格的临床试验验证疗效后才被批准上市，然而面对如此多已验证有效的抗癌药物，为什么有些患者的实际疗效并不如临床试验那般效果显著呢？
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