达安基因

贝达药业的遗憾

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。近日，“创新药第一股大裁员”的新闻，吸引了笔者的眼球。裁员不稀奇，但是创新药裁员相对还是少见.当看明白是&l

贝达药业创新药 EGFR抑制剂癌症治疗生物制药 2024-04-29

左手融资、右手高溢价收购，达嘉维康现金流告急

达嘉维康医药流通生物制品医疗器械医药零售 2024-04-29

近500年历史“老字号”跌落神坛，太安堂退市已经提前被锁定

在悠久的商业历史长河中，一些老字号品牌凭借其独特的技艺和口碑，成为了世人瞩目的焦点。然而，近五百年历史的太安堂，这家曾经辉煌一时的老字号药企，如今却陷入了前所未有的困境。近日，太安堂因财务造假和业绩亏损等多重问题，被锁定退市，引发了业界的广泛关注

太安堂中医药生物制药心脑血管药皮肤外用药 2024-04-27

聚焦华大基因：新质生产力成长因子才是关键

只拘泥于通过上市公司的年度财务数据来评价其价值和潜力，往往像是盲人摸象。近日，华大基因（300676.SZ）发布了审计后的2023年度财务报告。尽管业绩指标来看，公司出现同比较大幅度的波动，但这并不能说明其增长动能的衰竭

华大基因新质生产力 2024-04-25

老股东反悔，世和基因IPO撤了

文/瑞财经杨宏彬世和基因，是一个关于学霸家庭的造富故事。高学历的含金量很高，尤其是在老一辈人中。60后邵华武，拥有中国科学院上海药物研究所药物化学博士研究生学历

世和基因 IPO 迪飞医学基因检测服务基础测序 2024-04-25

贝达药业被曝裁员背后：去年增利不增收，研发人员下降13%

蓝鲸财经屠俊近日，贝达药业裁员的消息就在行业中广为流传。多家媒体爆出，此次贝达药业裁员的主要对象是其研发部门。而从其最新发布的2023年财报中研发人员数量来看，其研发人员从2022年的647人下降为2023年的562多人，下降比例为13.14%

贝达药业凯美纳生物制药小分子靶向药癌症治疗 2024-04-24

推动橡塑解决方案达至新巅峰 CHINAPLAS 2024国际橡塑展活动前瞻（下）

准备好探索橡塑行业这个创新驱动的世界吗？备受期待的“CHINAPLAS 2024 国际橡塑展”将于2024年4月23至26日在上海国家会展中心（虹桥）举行。来自世界各地的4,420家参展商将展示创新橡塑科技的解决方案

医疗器械医疗器械出海 2024-04-17

新发现的基因变异可抵御阿尔茨海默病

研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%。哥伦比亚大学欧文医学中心 4月9日消息哥伦比亚大学（Columbia University）的研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%

基因变异阿尔茨海默病淀粉样蛋白神经病理学血脑屏障 2024-04-11

新发现的线粒体DNA有益突变似乎有助于阿尔茨海默病基因携带者活得更长

新研究表明，一种罕见的线粒体 DNA 变体通过清除长寿的 APOE4 基因携带者大脑中积累的 β-淀粉样蛋白，从而预防了阿尔茨海默病的发生。南加州大学伦纳德&

线粒体DNA 阿尔茨海默病基因突变细胞研究 2024-03-26

研究人员发现了与阿尔茨海默病相关的新基因变异

识别基因变异以及它们在使人们易患阿尔茨海默病方面所起的作用，可以帮助研究人员更好地了解如何治疗这种目前尚无治愈方法的神经退行性疾病。波士顿大学公共卫生学院 3月21日

阿尔茨海默病基因变异神经退行性疾病基因组测序 2024-03-25

研究人员确定了阿尔茨海默病中涉及神经元易感性的基因

在一项新研究中，研究人员已经确定了一种基因，他们认为这种基因可能导致最容易受到阿尔茨海默病影响的神经元退化。波士顿大学医学院 3月11日消息神经退行性疾病的早期阶段的特点是蛋白质在离散的脑细胞群体中积累和这些细胞的退化

阿尔茨海默病神经元易感性脑细胞失智症神经生物学 2024-03-12

华大基因、东方生物业绩“现形记”

轻舟已过万重山？作者：蒙多编辑：楚逸风品：齐峰来源：首财——首条财经研究院周期总有轮回，而时代只会滚滚向前。 2020年突如其来的新冠疫情，让体外诊断这个原本“小众”的产业原地起飞

华大基因东方生物 2024-03-11

NucleoPro | 基因疗法在渐冻症领域疗效初显

快讯近日，CHMP通过了一项积极意见，建议在特殊情况下批准Tofersen（Qalsody）上市，用于治疗因SOD1蛋白缺陷引起的ALS。

基因疗法渐冻症临床医学基因工程细胞研究 2024-03-04

300万美元的基因疗法，美国医保“扛不住”

生物科技改变命运。全世界有超过7000种罕见病，病患人数超过3亿人，其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。而基因疗法的思路，是从源头解决疾病。通过调控上游DNA的遗传信息，科学家“纠正”致病基因，进而改变下游蛋白质的表达

基因疗法美国医保神经系统疾病 CAR-T 创新药 2024-03-01

九源基因现金流骤降经营风险加剧，核心产品或面临集采之压

《港湾商业观察》廖紫雯近日，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）递表港交所引发市场关注，保荐机构为华泰国际。九源基因创立于1993年，专注于骨科、代谢疾病、肿瘤及血液等四大治疗领域

九源基因基因工程代谢疾病肿瘤创新药 2024-02-20

漫话“中国的基因治疗”

前言基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖的主要策略之一。

基因治疗创新药医疗器械临床试验肿瘤研究 2024-02-18

基于脂质纳米颗粒基因药物的应用前景

2018年，FDA首次批准了一种基于脂质纳米颗粒（LNPs）的基因药物——siRNA patisiran（Onpattro；Alnylam），用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变引起的多发性神经病

脂质纳米颗粒基因药物遗传病多发性神经病创新药 2024-02-07

65亿美金市值接近归零，消费基因检测标杆的陨落

没有人会怀疑，减肥药会不断缔造神话。 2023年，Semaglutide减重版本Wegovy，销售额45.48亿美元，同比增长407%；利拉鲁肽的减重版本Saxenda，销售额也达到了14.93亿美元

基因检测生物科技医疗器械减肥药慢病管理 2024-02-04

在研药有诉讼风险，核心产品或迎集采，九源基因上市之路不轻松

作者：木清，编辑：小市妹近日，九源基因递表港交所。作为国内基因工程应用于医药行业的先行者，市场给予了很高的关注。不过，九源基因目前不仅单一产品营收占比过高，还面临着集采风险；现金流短缺且<

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-02-02

大片段DNA插入来了，基因编辑迎接新时代

文/陈根基因编辑技术正在成为新的技术热点。就在几年前，我们可能还觉得基因编辑技术离我们非常遥远，因为基因编辑技术除了需要克服技术障碍，还需要面对伦理拷问，这也是基因编辑技术不同于其他生物技术的地方

基因编辑科技生物医学 DNA 基因工程 2024-01-30

九源基因IPO：李邦良提前获利900万，与华东医药走到微妙关口

华东医药九源基因基因工程利拉鲁肽减肥药 2024-01-29

研究人员对涉及神经退行性疾病的主要基因进行了深入的特性分析

研究人员对神经退行性疾病中的一个主要基因进行了深入研究，与神经退行性疾病相关的新遗传元素可能为未来的治疗带来希望。哈德逊阿尔法生物技术研究所 1月16日消息

神经退行性疾病神经细胞治疗阿尔茨海默病基因研究 2024-01-17

效果不达预期退50%费用，当国产创新药开始“按疗效价值支付”

一直以来，CAR-T疗法最显眼的标签，莫过于“天价”。国内第四款CAR-T疗法纳基奥仑赛，定价已经低出想象，但依然高达99.9万元。在医保难以支持的情况下，CAR-T疗法在国内堪称“奢侈品”

国产创新药新药研发生物制药仿制药 CAR-T疗法 2024-01-15

泽璟制药谨慎背后新药获批选择“落袋为安”

《投资者网》蔡俊 2年多后，泽璟制药（688266.SH，下称“公司”）有了第二款上市药品。今年1月，公司公告收到国家药监局的《药品注册证书》，其自主研发的重组人凝血酶获批上市

创新药新药研发生物制药仿制药泽璟制药 2024-01-15

监管警钟广誉远、太安堂的告别与新生（下）

回归长期主义、重识专业主义！作者：吴双编辑：蒙多风品：令煜来源：首财——首条财经研究院强监管“长牙带刺”，维护投资者权益从不是空话

广誉远太安堂云南白药中医药生物医药 2024-01-11

监管警钟广誉远、太安堂的告别与新生

回归长期主义、重识专业主义！作者：吴双编辑：蒙多风品：令煜来源：首财——首条财经研究院强监管“长牙带刺”，维护投资者权益从不是空话

广誉远太安堂云南白药中医药生物医药 2024-01-10

假单胞菌基因组CRISPR-Cas系统的比较分析

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 假单胞菌是革兰氏阴性需氧细菌，有180多种。假单胞菌广泛分布于自然界，如土壤、水、食物和空气中

假单胞菌基因组 CRISPR-Cas系统对照试验医学研究 2024-01-08

夫妻档基因科技，实控人年薪近千万，曾增收反降利，信披存疑

文：权衡财经iqhcj研究员李力编：许辉 12月29日问询的基因科技（上海）股份有限公司（简称：基因科技）拟在深交所创业板上市，保荐机构为广发证券。本次公开发行股票数量不超过2,819.84万股，不低于本次公开发行后公司总股本的25%

基因科技生命科学体外诊断仪器医疗科技医疗器械 2024-01-03

最高17亿美金，安斯泰来“扫货”中国资产

2023年即将结束之际，海外大药企加速了在中国的“扫货”力度。眼下，最新出手的是大药企安斯泰来。 12月28日，安斯泰来与科望药业达成合作，以3700万美元的首付款，及超17亿美元的里程碑款，拿下了后者的双抗药物E019和另一个项目的合作许可

安斯泰来科望药业双抗药物 2023-12-31

估值50亿的基因IPO，员工“白菜价”买股

文/乐居财经李姗姗休闲的衣服、中长蓬松的卷发、宽度齐唇的髭须，这样的外表令蓝田看起来不像个科学家，更似一位艺术家，连他自己都曾自嘲这“奇葩”科学家的形象

基因IPO 云舟生物基因工程细胞研究生命科学 2023-12-25

两年亏掉百亿，来自基因测序巨头的教训

科技与竞争之间，生物科技企业总是习惯于向前看。部分激进分子，甚至会在第一曲线还未成熟时，就焦虑第二增长曲线。在特殊时期，这样的节奏管理有可能是加分项。毕竟，任何业务都有成熟、衰退的一天。而一个出色的节奏大师，要能预估每项业务产品增长的天花板，在现有增长动力耗尽之前，唤醒下一个增长的接力棒

基因测序肿瘤诊断基因组学检测疾病筛查医疗科技 2023-12-21

明星股接连新低，基因测序赛道还能行吗？

在加息环境下，纳斯达克今年仍涨35%，成为全球表现最亮眼指数之一。然而，并非所有的科技板块，都跟得上纳指的步伐。前几年表现一直很出色的医药板块，在今年充当了拖后腿的角色。抛开了礼来和诺和诺德两

基因测序肿瘤学礼来诺和诺德华大智造 2023-12-13

人类打开了“基因编辑”的潘多拉魔盒

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。当你凝视深渊时, 深渊也在凝视你。基因是一段带有遗传信息的DNA片段，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息，支撑着生命的基本构造和性能

基因编辑基因工程生物制药 DNA 癌症治疗 2023-12-11

一天两款基因疗法上市，FDA的“阳谋”

12月8日，注定是载入基因疗法史册的一天。当日，FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。这意味着，CRISPR基因编辑疗法获得了全球医药监管标杆的认可，为其后续全球推广奠定了扎实的基础

基因疗法 FDA 基因编辑疗法创新药细胞研究 2023-12-11

春立医疗狭路“酣战”威高骨科国内骨科耗材安否？

《投资者网》蔡俊春立医疗（688236.SH）的骨科耗材生意，也卷了起来。今年前三季度，春立医疗营业收入7.92亿元，同比上涨4.24%；归属于上市公司股东的净利润1.8亿元，同比下降13.87%

春立医疗医疗器械医药集采骨科耗材生物技术 2023-11-23

基因编辑疗法的历史性时刻：一夜之间，竞争来到新起点

11月16日，注定是生物技术发展的一个新的里程碑。当日，英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此，Casgevy成为全球第一个上市的CRISPR基因编辑疗法

基因编辑疗法生物实验创新药细胞研究血红蛋白 2023-11-20

在阿尔茨海默病的基因决定中，善如何压倒恶

一项新研究将基督城突变导入 APOE4 基因可以减少依赖于 APOE4 的 tau 蛋白积累、神经炎症和神经变性。格莱斯顿研究所 11月13日消息格莱斯顿

阿尔茨海默病基因研究失智症遗传学临床研究 2023-11-15

一种毕赤酵母基因工程表达的光遗传调控系统

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 上个世纪，外源化学诱导剂和可溶性转录因子（TFs）在基因调控中的应用是促进生物技术和合成生物学快速发展的主要动力之一

毕赤酵母基因工程光遗传调控系统生物实验 2023-11-06

2023，CRISPR基因编辑疗法元年？

2012年，CRISPR基因编辑横空出世。当时，所有人都觉得这将会是生物科技领域最强大的工具之一，然而，在疗效与安全性问题的双重困扰下，CRISPR基因编辑exa-cel疗法在临床中运用步履维艰。如今，经过了十多年的漫长远征，CRISPR基因编辑疗法终于站在了成功的边缘

CRISPR 基因编辑疗法镰状细胞病疗法创新药药品安全 2023-11-02

研究人员将阿尔茨海默病相关的基因变异与脑细胞功能联系起来

研究阿尔茨海默病（AD）的科学家已经在这种进行性神经退行性疾病的发展过程中发现了基因组中的数千种遗传变异。北卡罗来纳大学医学院 9月22日消息这些变异体主要位于不编码蛋白质的基因组区域，因此很难理解哪些变异体会导致个体患AD的风险

阿尔茨海默病基因变异脑细胞功能神经退行性疾病 2023-09-25