APOE4基因

2024年4月生物医药产业投融资分析及Top50项目

4月生物医药产业融资事件TOP50 来源：火石创造产业数据中心本月生物

生物医药产业投融资免疫治疗创新药医疗器械 2024-05-16

老化神经元中的常见基因组缠结可能促成神经退行性疾病

在神经元衰老的过程中，常

老化神经元基因组缠结神经退行性疾病阿尔茨海默病 2024-05-11

聚焦华大基因：新质生产力成长因子才是关键

只拘泥于通过上市公司的年度财务数据来评价其价值和潜力，往往像是盲人摸象。近日，华大基因（300676.SZ）发布了审计后的2023年度财务报告。尽管业绩指标来看，公司出现同比较大幅度的波动，但这并不能说明其增长动能的衰竭

华大基因新质生产力 2024-04-25

老股东反悔，世和基因IPO撤了

文/瑞财经杨宏彬世和基因，是一个关于学霸家庭的造富故事。高学历的含金量很高，尤其是在老一辈人中。60后邵华武，拥有中国科学院上海药物研究所药物化学博士研究生学历

世和基因 IPO 迪飞医学基因检测服务基础测序 2024-04-25

薯蓣皂苷通过调节RAGE/NOX4介导的氧化应激和炎症，可缓解阿尔茨海默病

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 阿尔茨海默病（Alzheimer's disease，AD）是一种神经退行性疾病，其症状为记忆能力下降、沟通障碍、定向障碍、意识模糊等

薯蓣皂苷氧化应激炎症调节阿尔茨海默病生物科技 2024-04-15

新发现的基因变异可抵御阿尔茨海默病

研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%。哥伦比亚大学欧文医学中心 4月9日消息哥伦比亚大学（Columbia University）的研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%

基因变异阿尔茨海默病淀粉样蛋白神经病理学血脑屏障 2024-04-11

Genmab将以18亿美元收购普方生物：数月内第4家被海外药企收购的Biotech

迄今为止中国生物技术公司被海外药企收购的最大一笔交易。本文为IPO早知道原创作者｜Stone Jin 微信公众号｜ipozaozhidao 据IPO早知道消息，Genmab（Nasda

Genmab 生物科技普方生物 Biotech 企业收购 2024-04-08

益生菌和益生元通过调节TLR4/NF-kB信号通路，改善过敏性哮喘炎症和肺炎

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 哮喘、肺炎和肺损伤是临床上常见的急性呼吸系统疾病，过敏性哮喘是世界范围内相对普遍的疾病。哮喘患者不能完全治愈，所有现有的治疗方法一般都以控制病理状态为目的

急性呼吸系统疾病过敏性哮喘肺炎免疫调节益生菌 2024-03-29

新发现的线粒体DNA有益突变似乎有助于阿尔茨海默病基因携带者活得更长

新研究表明，一种罕见的线粒体 DNA 变体通过清除长寿的 APOE4 基因携带者大脑中积累的 β-淀粉样蛋白，从而预防了阿尔茨海默病的发生。南加州大学伦纳德&

线粒体DNA 阿尔茨海默病基因突变细胞研究 2024-03-26

研究人员发现了与阿尔茨海默病相关的新基因变异

识别基因变异以及它们在使人们易患阿尔茨海默病方面所起的作用，可以帮助研究人员更好地了解如何治疗这种目前尚无治愈方法的神经退行性疾病。波士顿大学公共卫生学院 3月21日

阿尔茨海默病基因变异神经退行性疾病基因组测序 2024-03-25

研究人员确定了阿尔茨海默病中涉及神经元易感性的基因

在一项新研究中，研究人员已经确定了一种基因，他们认为这种基因可能导致最容易受到阿尔茨海默病影响的神经元退化。波士顿大学医学院 3月11日消息神经退行性疾病的早期阶段的特点是蛋白质在离散的脑细胞群体中积累和这些细胞的退化

阿尔茨海默病神经元易感性脑细胞失智症神经生物学 2024-03-12

华大基因、东方生物业绩“现形记”

轻舟已过万重山？作者：蒙多编辑：楚逸风品：齐峰来源：首财——首条财经研究院周期总有轮回，而时代只会滚滚向前。 2020年突如其来的新冠疫情，让体外诊断这个原本“小众”的产业原地起飞

华大基因东方生物 2024-03-11

NucleoPro | 基因疗法在渐冻症领域疗效初显

快讯近日，CHMP通过了一项积极意见，建议在特殊情况下批准Tofersen（Qalsody）上市，用于治疗因SOD1蛋白缺陷引起的ALS。

基因疗法渐冻症临床医学基因工程细胞研究 2024-03-04

300万美元的基因疗法，美国医保“扛不住”

生物科技改变命运。全世界有超过7000种罕见病，病患人数超过3亿人，其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。而基因疗法的思路，是从源头解决疾病。通过调控上游DNA的遗传信息，科学家“纠正”致病基因，进而改变下游蛋白质的表达

基因疗法美国医保神经系统疾病 CAR-T 创新药 2024-03-01

科大讯飞仍在追赶GPT-4，急急分拆讯飞医疗赴港IPO

作者：苏杭出品：全球财说甲辰龙年伊始，OpenAI发布首个文生视频模型Sora，震惊业界及市场的同时，也使自身跃升全球第三大独角兽

科大讯飞 GPT-4 讯飞医疗 IPO OpenAI 2024-02-20

九源基因现金流骤降经营风险加剧，核心产品或面临集采之压

《港湾商业观察》廖紫雯近日，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）递表港交所引发市场关注，保荐机构为华泰国际。九源基因创立于1993年，专注于骨科、代谢疾病、肿瘤及血液等四大治疗领域

九源基因基因工程代谢疾病肿瘤创新药 2024-02-20

漫话“中国的基因治疗”

前言基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖的主要策略之一。

基因治疗创新药医疗器械临床试验肿瘤研究 2024-02-18

基于脂质纳米颗粒基因药物的应用前景

2018年，FDA首次批准了一种基于脂质纳米颗粒（LNPs）的基因药物——siRNA patisiran（Onpattro；Alnylam），用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变引起的多发性神经病

脂质纳米颗粒基因药物遗传病多发性神经病创新药 2024-02-07

65亿美金市值接近归零，消费基因检测标杆的陨落

没有人会怀疑，减肥药会不断缔造神话。 2023年，Semaglutide减重版本Wegovy，销售额45.48亿美元，同比增长407%；利拉鲁肽的减重版本Saxenda，销售额也达到了14.93亿美元

基因检测生物科技医疗器械减肥药慢病管理 2024-02-04

在研药有诉讼风险，核心产品或迎集采，九源基因上市之路不轻松

作者：木清，编辑：小市妹近日，九源基因递表港交所。作为国内基因工程应用于医药行业的先行者，市场给予了很高的关注。不过，九源基因目前不仅单一产品营收占比过高，还面临着集采风险；现金流短缺且<

九源基因基因工程医药集采华东医药减肥药 2024-02-02

大片段DNA插入来了，基因编辑迎接新时代

文/陈根基因编辑技术正在成为新的技术热点。就在几年前，我们可能还觉得基因编辑技术离我们非常遥远，因为基因编辑技术除了需要克服技术障碍，还需要面对伦理拷问，这也是基因编辑技术不同于其他生物技术的地方

基因编辑科技生物医学 DNA 基因工程 2024-01-30

九源基因IPO：李邦良提前获利900万，与华东医药走到微妙关口

华东医药九源基因基因工程利拉鲁肽减肥药 2024-01-29

研究人员对涉及神经退行性疾病的主要基因进行了深入的特性分析

研究人员对神经退行性疾病中的一个主要基因进行了深入研究，与神经退行性疾病相关的新遗传元素可能为未来的治疗带来希望。哈德逊阿尔法生物技术研究所 1月16日消息

神经退行性疾病神经细胞治疗阿尔茨海默病基因研究 2024-01-17

【深度】3,4,5-三甲氧基苯乙胺（麦司卡林）具有治疗多种精神疾病潜力临床研究有待深入

麦司卡林是一种植物源经典致幻剂，天然存在于某些仙人掌、豆科植物中，如皮约特仙人掌、圣佩德罗仙人掌等。麦司卡林又称为美色卡、北美仙人球毒碱等，化学名称为3,4,5-三甲氧基苯乙胺，是一种苯乙胺衍生物，味道极苦

麦司卡林植物材料经典致幻剂仙人掌豆科植物 2024-01-11

假单胞菌基因组CRISPR-Cas系统的比较分析

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 假单胞菌是革兰氏阴性需氧细菌，有180多种。假单胞菌广泛分布于自然界，如土壤、水、食物和空气中

假单胞菌基因组 CRISPR-Cas系统对照试验医学研究 2024-01-08

夫妻档基因科技，实控人年薪近千万，曾增收反降利，信披存疑

文：权衡财经iqhcj研究员李力编：许辉 12月29日问询的基因科技（上海）股份有限公司（简称：基因科技）拟在深交所创业板上市，保荐机构为广发证券。本次公开发行股票数量不超过2,819.84万股，不低于本次公开发行后公司总股本的25%

基因科技生命科学体外诊断仪器医疗科技医疗器械 2024-01-03

估值50亿的基因IPO，员工“白菜价”买股

文/乐居财经李姗姗休闲的衣服、中长蓬松的卷发、宽度齐唇的髭须，这样的外表令蓝田看起来不像个科学家，更似一位艺术家，连他自己都曾自嘲这“奇葩”科学家的形象

基因IPO 云舟生物基因工程细胞研究生命科学 2023-12-25

两年亏掉百亿，来自基因测序巨头的教训

科技与竞争之间，生物科技企业总是习惯于向前看。部分激进分子，甚至会在第一曲线还未成熟时，就焦虑第二增长曲线。在特殊时期，这样的节奏管理有可能是加分项。毕竟，任何业务都有成熟、衰退的一天。而一个出色的节奏大师，要能预估每项业务产品增长的天花板，在现有增长动力耗尽之前，唤醒下一个增长的接力棒

基因测序肿瘤诊断基因组学检测疾病筛查医疗科技 2023-12-21

明星股接连新低，基因测序赛道还能行吗？

在加息环境下，纳斯达克今年仍涨35%，成为全球表现最亮眼指数之一。然而，并非所有的科技板块，都跟得上纳指的步伐。前几年表现一直很出色的医药板块，在今年充当了拖后腿的角色。抛开了礼来和诺和诺德两

基因测序肿瘤学礼来诺和诺德华大智造 2023-12-13

人类打开了“基因编辑”的潘多拉魔盒

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。当你凝视深渊时, 深渊也在凝视你。基因是一段带有遗传信息的DNA片段，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息，支撑着生命的基本构造和性能

基因编辑基因工程生物制药 DNA 癌症治疗 2023-12-11

一天两款基因疗法上市，FDA的“阳谋”

12月8日，注定是载入基因疗法史册的一天。当日，FDA正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市。这意味着，CRISPR基因编辑疗法获得了全球医药监管标杆的认可，为其后续全球推广奠定了扎实的基础

基因疗法 FDA 基因编辑疗法创新药细胞研究 2023-12-11

【聚焦】四维锥形束CT（4D-CBCT）可实现精准放疗我国市场发展空间大

四维锥形束CT可以广泛应用在胸部、腹部等受呼吸运动影响较大的恶性肿瘤放射治疗中，例如肺癌、肝癌、乳腺癌等。我国人口基数大，癌症患者数量不断增多医用直线加速器治疗恶性肿瘤过程中，为使射线精准照射靶区，需要进行图像引导

四维锥形束CT 医用直线加速器肿瘤治疗医学影像 2023-11-22

荃信生物IPO展望：有望成为自身免疫第一股，IL-4Rα单抗新获第7项临床批准

旗下核心产品商业化进展提速，在自身免疫领域布局全面，具备普惠竞争力。本文为IPO早知道原创作者｜罗宾微信公众号｜ipozaozhidao 据IPO早知道消息，江苏荃信生物医药股份有限公司（下称“荃信生物”）上市进展顺利，联交所主板或将迎来自身免疫领域第一股

荃信生物过敏抗体药皮肤病生物科技免疫疗法 2023-11-20

基因编辑疗法的历史性时刻：一夜之间，竞争来到新起点

11月16日，注定是生物技术发展的一个新的里程碑。当日，英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此，Casgevy成为全球第一个上市的CRISPR基因编辑疗法

基因编辑疗法生物实验创新药细胞研究血红蛋白 2023-11-20

与巨头抢食，Biotech需要做的4个准备

在当今复杂的市场环境中，各行各业都面临着严峻的经济现实，作为一个与风险同行的行业，生物技术尤其如此。而当前的环境，导致大多数投资者异常厌恶风险。这种情况下，传统的商业模式变得更具挑战性。土耳其的医

Biotech 医疗科技创新药生物制药疫苗研发 2023-11-16

在阿尔茨海默病的基因决定中，善如何压倒恶

一项新研究将基督城突变导入 APOE4 基因可以减少依赖于 APOE4 的 tau 蛋白积累、神经炎症和神经变性。格莱斯顿研究所 11月13日消息格莱斯顿

阿尔茨海默病基因研究失智症遗传学临床研究 2023-11-15

一种毕赤酵母基因工程表达的光遗传调控系统

01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 上个世纪，外源化学诱导剂和可溶性转录因子（TFs）在基因调控中的应用是促进生物技术和合成生物学快速发展的主要动力之一

毕赤酵母基因工程光遗传调控系统生物实验 2023-11-06

2023，CRISPR基因编辑疗法元年？

2012年，CRISPR基因编辑横空出世。当时，所有人都觉得这将会是生物科技领域最强大的工具之一，然而，在疗效与安全性问题的双重困扰下，CRISPR基因编辑exa-cel疗法在临床中运用步履维艰。如今，经过了十多年的漫长远征，CRISPR基因编辑疗法终于站在了成功的边缘

CRISPR 基因编辑疗法镰状细胞病疗法创新药药品安全 2023-11-02

研究人员将阿尔茨海默病相关的基因变异与脑细胞功能联系起来

研究阿尔茨海默病（AD）的科学家已经在这种进行性神经退行性疾病的发展过程中发现了基因组中的数千种遗传变异。北卡罗来纳大学医学院 9月22日消息这些变异体主要位于不编码蛋白质的基因组区域，因此很难理解哪些变异体会导致个体患AD的风险

阿尔茨海默病基因变异脑细胞功能神经退行性疾病 2023-09-25

阿尔茨海默病在一定程度上是遗传的——研究延缓某些人衰老的基因可能会找到治疗所有人的方法

家族遗传的疾病通常有遗传原因。有些是基因突变，如果遗传的话会直接导致疾病。还有一些是影响身体的风险基因，会增加人们患病的几率。在阿尔茨海默病中，三个特定基因中的任何一个的基因突变都会导致疾病，而其他风险基因会增加或减少患阿尔茨海默病的风险

阿尔茨海默病衰老基因遗传病基因突变神经科学 2023-09-18