DNA突变
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意外基因突变或致阿尔茨海默病风险翻倍
多数阿尔茨海默病的根本病因仍是未解之谜。近日，研究者揭示了这一谜题的新线索。 佛罗里达大学 2月12日 佛罗里达大学（University of Florida，UF）神经遗传学团队发现
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【洞察】肿瘤DNA甲基化标志物临床应用潜力大 目前相关商业化产品仍较少
因此DNA甲基化标志物检测，对肿瘤早期辅助筛查、肿瘤微小残留病灶（MRD）评估和监测、化疗药物疗效判断等具有重要意义。 DNA甲基化标志物检测样本多样，包括血浆、血清、痰液、粪便、浆膜腔积液、灌洗液
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新发现的线粒体DNA有益突变似乎有助于阿尔茨海默病基因携带者活得更长
新研究表明，一种罕见的线粒体 DNA 变体通过清除长寿的 APOE4 基因携带者大脑中积累的 β-淀粉样蛋白，从而预防了阿尔茨海默病的发生。 南加州大学伦纳德&
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用抗生素利福平阻止突变小鼠中与 C9orf72 相关的失智
肌萎缩性脊髓侧索硬化症及额颞叶失智等疾病，目前还没有治愈的方法。《医学快讯》5月23日消息大阪公立大学（Osaka Metropolitan University）的科学家们通过研究抗生素利福平对转基
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通过蛋白与蛋白、蛋白与DNA相互作用控制ssDNA结合蛋白的相分离
01文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION在所有生命系统中，单链DNA结合蛋白（SSB）是必不可少的，并且参与基因组的维护。原核生物具有结构保守的SSB蛋白，与ssDNA形成核蛋白丝，以保护其免受退火和有害化学的损伤
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靶向DNA修复途径治疗肿瘤的机制及临床应用
前言在过去的几十年中，对DNA损伤反应（DDR）途径的理解不断加深，拓宽了肿瘤学的治疗领域。越来越清楚的是，DNA损伤反应缺陷导致的细胞基因组不稳定性导致了癌症的发生。另一方面，这些缺陷也可以作为一个治疗机会
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一种可高效监测DNA修复酶活性的新型荧光标记纳米开关
01文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION细胞内的遗传信息通过多酶DNA修复机制（如碱基切除、核苷酸切除修复或O6－甲基鸟嘌呤－DNA－甲基转移酶AGTs的直接损伤逆转）得到保护，免受DNA损伤
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生物传感器对PIK3CA基因突变的超灵敏检测
01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTIONPIK3CA（phosphoinositide－3－kinase，催化α多肽）基因突变是人类癌症中最常发生突变的基因之一，已在乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌等中发现
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研究现在将非突变的ApoE与失智联系起来
研究人员在探索大脑中与失智症相关的蛋白质时，发现载脂蛋白E （ApoE）是一种关键的错误折叠蛋白质。《科学日报》1月26日消息大约25％的人，以及50％的阿尔茨海默病患者都有一个基因突变，即 APOE ε4 等位基因，这是一个已知的阿尔茨海默病风险因素
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靶向DNA修复途径的肿瘤治疗
前言在过去的几十年中，对DNA损伤反应（DDR）途径的理解不断加深，拓宽了肿瘤学的治疗领域。越来越清楚的是，DNA损伤反应缺陷导致的细胞基因组不稳定性导致了癌症的发生。另一方面，这些缺陷也可以作为一个治疗机会
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DNA合成技术公司DNA Script完成2亿美元C轮融资，Baillie Gifford参投
“本轮融资后，DNA Script自成立以来的总筹资额达3．15亿美元。”作者：Claire编辑：tuya出品：财经涂鸦（ID：caijingtuya）1月4日，酶促DNA合成（Enzymatic DNA Synthesis）领域领导者DNA Script宣布完成2亿美元的C轮融资
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ABI3 基因突变增加阿尔茨海默病的风险
当免疫细胞在大脑中移动时,它们充当了抵御病毒、有毒物质和受损神经元的第一道防线,并迅速将其清除。印第安纳大学医学院11月3日消息印第安纳大学医学院(Indiana University School
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2021年中国质粒DNA市场发展现状分析
CAR-T疗法在制备过程中需要用到慢病毒将质粒转染入T细胞,由于慢病毒以及质粒会随CAR-T细胞进入病人体内,因此用于CAR-T疗法的质粒必须满足GMP级别标准。质粒是细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体(或拟核)以外的DNA分子
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与Celsion签订合作协议，普利制药DNA专利情况怎样？
近日，专注于基于DNA的免疫疗法和下一代疫苗的临床阶段公司Celsion公司和海南普利制药有限公司签署了关于DNA疫苗的相关合作协议，协议内容包括Celsion公司基于DNA的研究型新冠肺炎疫苗的开发工作
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不吸烟也患肺癌！专家查明病因：基因突变导致
根据世卫组织公布的数据显示，肺癌属于目前全球第二大癌症。而对于大多数癌症患者来说，基本上都有吸烟史，而对于那些不吸烟的患者来说，其病因还不太清楚。据外媒报道，美国国立卫生研究院发表在《自然－遗传学》上的一项新研究，揭示了一些非吸烟人患癌症的原因，将有助于患者的治疗
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新研究称新冠病毒或一周突变一次：可让病毒存活率降低
近段时间，全国爆发的新一轮疫情均由德尔塔变异株造成，世卫组织称其是迄今为止发现的最具传染力的新冠病毒变异株，传染力至少高出50％，目前也是全球内传播最为广泛的新冠病毒变异株。需要注意的是，虽然德尔塔变异株目前的传染性和毒性都比以往更加强大，但是新冠病毒依然未曾停止变异
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生物制剂使用增多，宿主细胞蛋白质和DNA检测市场兴起
下游对重组蛋白的残留HCP和DNA检测测试的需求不断增长，以及对药物质量的关注日益增加，是推动残留的宿主细胞蛋白质和DNA检测测试细分领域增长的主要因素。以各类具有医研价值的碳基生物为原料，利用传统技术或现代生物技术制造，作用于人体各类生理症状的预防（保健）、治疗和诊断的各种形态制剂，统称生物制剂
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运动通过改变DNA来改善健康？
六周的体育锻炼导致年轻男性骨骼肌细胞的表观遗传信息发生变化。这些变化发生在与疾病相关的基因组区域。哥本哈根大学的科学家表示，他们的研究首次表明，运动如何重塑骨骼肌中的 DNA，从而建立新的信号以保持身体健康
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张凯：胚系突变与患癌风险密切相关，助力肿瘤早期发现
2021年7月10日，吉因加基因研究院联合苏州生物医药产业园（BioBAY）共同举办第五届肿瘤基因大数据年会。本次会议云集中国工程院程书钧院士、中国科学院杨焕明院士等近300位多位全球顶尖学者，以“多组学·新G遇”为主题，探讨多组学技术带来的新格局，以及基因大数据衍生的无限新机遇
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《自然·医学》：新冠病毒惊现16种突变！去年3月就已大传播
近来，新冠病毒在英国、南非等地出现突变，并且已经传播至全球多个国家和地区，引发担忧。事实上，新冠病毒的变异，要恐怖的多。根据《自然·医学》最新发表的一篇论文，科学家最近发现了新冠病毒的16个新的变异毒株，而且去年3月就开始传播了
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病毒驱动型和致癌物驱动突变型头颈癌的免疫状况
大家好,今天菠萝冰给大家分享一篇22+分的学习笔记。题目:病毒驱动型和致癌物驱动突变型头颈癌的免疫状况。一、 分析思路我们给?家简单解读?下分析思路:本篇学习笔记中通过单细胞RNA测序分析和多光谱免疫荧光(IF)比较了突变驱动型和病毒驱动型(HPV+)头颈部鳞状细胞癌HNSCC的免疫状况
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科学家在南非发现变异新冠病毒中找到“逃逸突变体”病毒
新冠病毒不断变异，危险性也是越来越高。近日，科学家在南非发现的变异新冠病毒“501．V2”中找到了一种“逃逸突变体”病毒（escape mutant），怀疑它可能导致现有疫苗失效。这种“逃逸突变体”病毒被命名为“E484K”，现已证实，可以逃脱疫苗产生的某些抗体
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北半球最冷之地中招：俄罗斯在西伯利亚发现突变的新冠病毒！
据俄罗斯卫星通讯社报道，俄罗斯当局宣布在西伯利亚（北半球最冷之地）发现一种新的新冠病毒突变。俄罗斯对新冠病毒突变的担心是，它们可能会使原本有效的疫苗失效。幸运的是，到目前为止，还没有证据表明目前的COVID－19突变会对目前正在开发的任何新冠疫苗产生影响
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昼夜颠倒其实是因为你的基因突变？
“白天犯困，晚上精神”，似乎已成为当下越来越多年轻人的标准生物作息。追剧、吃瓜、游戏、夜宵……每每躺下真正准备入睡时都已是凌晨。那么，这种“慢性自杀式”的生活作息真的只是我们自己决定的？其实并不是。近
基因突变 2020-10-30 -
Cell子刊：睡得少又不犯困，是属于基因突变
如今，每天的工作、学习和生活都令我们压力山大，可以说，在成年人的世界里，除了脱发、肥胖和犯困之外，其他的都不容易。但不得不说的是，人和人的体质不能一概而论，有的人每天睡 8 个小时还远远不够，而有的人每天只睡 4 个小时却绰绰有余
自然短睡眠 2020-10-23 -
腾辰生物以DNA甲基化为利刃劈开癌症早筛早诊市场
由国家癌症中心发布《中国肿瘤的现状和趋势》，在我国癌症是居民死亡的主要原因之一，我国癌症发病率和死亡率分别占全球22％和27％。我国每天大约1万人被确诊为癌症，70％的患者初诊已是中晚期，预后不佳，生存率低
腾辰生物 2020-08-12 -
北京部分新冠样本与武汉毒株相比发生突变
河北、天津市确诊病例样本新冠病毒全基因组高通量序列与北京病例样本的全基因组序列100％相同，同样存在相应的变异位点，同属于新型冠状病毒L基因型欧洲家系分支I。
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中国肺癌罕见突变协作组正式成立，关注大癌种下的“罕见患者”
2020年5月13日，中国肺癌罕见突变协作组启动会于线上召开，标志着中国首个肺癌罕见突变协作组正式成立。
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SET8诱导UHRF1和DNMT1降解、防止DNA过度甲基化
01 文章背景简介泛素化是指泛素(一类低分子量的蛋白质)分子在一系列特殊的酶作用下,将细胞内的蛋白质分类,从中选出靶蛋白分子,并对靶蛋白进行特异性修饰的过程。这些特殊的酶包括泛素激活酶、结合酶、连结酶和降解酶等
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新型基因编辑工具面世，未来或可修复近90%遗传疾病的基因突变
当前，最为常见的基因编辑技术莫过于CRISPR－Cas9，但这种技术也会出现“脱靶”的情况。最近，《Nature》上的一篇论文里提到了一种更为精准的新型基因编辑工具： “先导编辑（Prime Editing）”，降低 “脱靶”发生风险
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lnc-RI作为ceRNA稳定RAD51 mRNA，调节DNA双链断裂的同源重组修复
01文章背景简介BACKGROUND INTRODUCTIONDNA损伤修复的异常是基因组不稳定的重要原因。 DNA双链断裂（DSBs）被认为是细胞基因组完整性最具灾难性的变化，通常由复制应激，遗传毒性化学物质，电离辐射暴露，炎症，氧化应激和病毒感染等疾病引起
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