基因编辑婴儿

在神经元衰老的过程中，常

只拘泥于通过上市公司的年度财务数据来评价其价值和潜力，往往像是盲人摸象。 近日，华大基因（300676.SZ）发布了审计后的2023年度财务报告。尽管业绩指标来看，公司出现同比较大幅度的波动，但这并不能说明其增长动能的衰竭

文/瑞财经 杨宏彬 世和基因，是一个关于学霸家庭的造富故事。 高学历的含金量很高，尤其是在老一辈人中。60后邵华武，拥有中国科学院上海药物研究所药物化学博士研究生学历

研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%。 哥伦比亚大学欧文医学中心 4月9日消息 哥伦比亚大学（Columbia University）的研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%

新研究表明，一种罕见的线粒体 DNA 变体通过清除长寿的 APOE4 基因携带者大脑中积累的 β-淀粉样蛋白，从而预防了阿尔茨海默病的发生。 南加州大学伦纳德&

识别基因变异以及它们在使人们易患阿尔茨海默病方面所起的作用，可以帮助研究人员更好地了解如何治疗这种目前尚无治愈方法的神经退行性疾病。 波士顿大学公共卫生学院 3月21日

在一项新研究中，研究人员已经确定了一种基因，他们认为这种基因可能导致最容易受到阿尔茨海默病影响的神经元退化。 波士顿大学医学院 3月11日消息 神经退行性疾病的早期阶段的特点是蛋白质在离散的脑细胞群体中积累和这些细胞的退化

轻舟已过万重山？ 作者：蒙多 编辑：楚逸 风品：齐峰 来源：首财——首条财经研究院 周期总有轮回，而时代只会滚滚向前。 2020年突如其来的新冠疫情，让体外诊断这个原本“小众”的产业原地起飞

快讯 近日，CHMP通过了一项积极意见，建议在特殊情况下批准Tofersen（Qalsody）上市，用于治疗因SOD1蛋白缺陷引起的ALS。

《港湾商业观察》廖紫雯 近日，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）递表港交所引发市场关注，保荐机构为华泰国际。 九源基因创立于1993年，专注于骨科、代谢疾病、肿瘤及血液等四大治疗领域

前言 基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖的主要策略之一。

2018年，FDA首次批准了一种基于脂质纳米颗粒（LNPs）的基因药物——siRNA patisiran（Onpattro；Alnylam），用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变引起的多发性神经病

没有人会怀疑，减肥药会不断缔造神话。 2023年，Semaglutide减重版本Wegovy，销售额45.48亿美元，同比增长407%；利拉鲁肽的减重版本Saxenda，销售额也达到了14.93亿美元

作者：木清，编辑：小市妹 近日，九源基因递表港交所。作为国内基因工程应用于医药行业的先行者，市场给予了很高的关注。 不过，九源基因目前不仅单一产品营收占比过高，还面临着集采风险；现金流短缺且<

文/陈根 基因编辑技术正在成为新的技术热点。 就在几年前，我们可能还觉得基因编辑技术离我们非常遥远，因为基因编辑技术除了需要克服技术障碍，还需要面对伦理拷问，这也是基因编辑技术不同于其他生物技术的地方

出品 | 创业最前线 作者 | 王亚静 编辑 | 蛋总 美编 | 倩倩 审核 | 颂文 在新茶饮、餐饮、金融赛道的企业陆续进场之后，九源基因打响了医药行业2024年冲刺港交所的第一枪。 1月22日，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）递表港交所，华泰国际为独家保荐人

研究人员对神经退行性疾病中的一个主要基因进行了深入研究，与神经退行性疾病相关的新遗传元素可能为未来的治疗带来希望。 哈德逊阿尔法生物技术研究所 1月16日消息

生娃这件事吧，说简单也简单，说难也难。2020年，中国就有17%的育龄夫妇不孕不育，且呈现出持续上升的趋势。 生不出来娃，又想要个娃，怎么办呢？要么，先解决自身身体存在的问题，再来考虑怀孕生娃的事；更简单和直接的，就是绕过身体问题，选择做试管婴儿

文/乐居财经  孙肃博 “生娃or丁克”如今是让很多人纠结的问题。对于想生娃却迟迟没有好消息的家庭来说，试管婴儿或许是个不错的选择，但高昂的费用也使很多人望而却步

01 文章背景简介    BACKGROUND INTRODUCTION 假单胞菌是革兰氏阴性需氧细菌，有180多种。假单胞菌广泛分布于自然界，如土壤、水、食物和空气中

文：权衡财经iqhcj研究员 李力 编：许辉 12月29日问询的基因科技（上海）股份有限公司（简称：基因科技）拟在深交所创业板上市，保荐机构为广发证券。本次公开发行股票数量不超过2,819.84万股，不低于本次公开发行后公司总股本的25%

文/乐居财经 李姗姗 休闲的衣服、中长蓬松的卷发、宽度齐唇的髭须，这样的外表令蓝田看起来不像个科学家，更似一位艺术家，连他自己都曾自嘲这“奇葩”科学家的形象

科技与竞争之间，生物科技企业总是习惯于向前看。 部分激进分子，甚至会在第一曲线还未成熟时，就焦虑第二增长曲线。在特殊时期，这样的节奏管理有可能是加分项。 毕竟，任何业务都有成熟、衰退的一天。而一个出色的节奏大师，要能预估每项业务产品增长的天花板，在现有增长动力耗尽之前，唤醒下一个增长的接力棒

在加息环境下，纳斯达克今年仍涨35%，成为全球表现最亮眼指数之一。 然而，并非所有的科技板块，都跟得上纳指的步伐。前几年表现一直很出色的医药板块，在今年充当了拖后腿的角色。 抛开了礼来和诺和诺德两

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 当你凝视深渊时, 深渊也在凝视你。 基因是一段带有遗传信息的DNA片段，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息，支撑着生命的基本构造和性能

11月16日，注定是生物技术发展的一个新的里程碑。 当日，英国正式批准福泰制药与CRISPR Therapeutics共同研发的基因编辑药物Casgevy上市申请。由此，Casgevy成为全球第一个上市的CRISPR基因编辑疗法

一项新研究将基督城突变导入 APOE4 基因可以减少依赖于 APOE4 的 tau 蛋白积累、神经炎症和神经变性。 格莱斯顿研究所 11月13日消息 格莱斯顿

01 文章背景简介    BACKGROUND INTRODUCTION 上个世纪，外源化学诱导剂和可溶性转录因子（TFs）在基因调控中的应用是促进生物技术和合成生物学快速发展的主要动力之一

2012年，CRISPR基因编辑横空出世。 当时，所有人都觉得这将会是生物科技领域最强大的工具之一，然而，在疗效与安全性问题的双重困扰下，CRISPR基因编辑exa-cel疗法在临床中运用步履维艰。 如今，经过了十多年的漫长远征，CRISPR基因编辑疗法终于站在了成功的边缘

研究阿尔茨海默病（AD）的科学家已经在这种进行性神经退行性疾病的发展过程中发现了基因组中的数千种遗传变异。 北卡罗来纳大学医学院 9月22日消息 这些变异体主要位于不编码蛋白质的基因组区域，因此很难理解哪些变异体会导致个体患AD的风险

家族遗传的疾病通常有遗传原因。有些是基因突变，如果遗传的话会直接导致疾病。还有一些是影响身体的风险基因，会增加人们患病的几率。在阿尔茨海默病中，三个特定基因中的任何一个的基因突变都会导致疾病，而其他风险基因会增加或减少患阿尔茨海默病的风险

文：权衡财经研究员 李力 编：许辉 在国内，基因药物产业起步较晚，是国家重点发展的创新生物医药前沿领域，近年来颇受国家、地方政策支持，同时基因治疗又是国内较为薄弱的产业，其规模难以形成产业化发展，研发出来的药品价格就会居高不下

不以一时成败论英雄 作者：李欢 编辑：蒙多 风品：令煜 来源：铑财——铑财研究院 一时逆风，亦或下坠开端，金龙鱼投资者最近难言多淡定。 8月14日，其股价大跌10.1%，收于37.04元，之后五交易日三跌两涨，截止8月21日收盘价35.24元

本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 出品｜公司研究室 文｜王彦强 巴菲特有句名言：“当潮水退去的时候，才知道谁在裸泳”。在全球新冠疫情暂缓的背景下，华大基因（300676.SZ)的业绩持续回落

第一章 行业发展概况 1.1 定义 基因编辑（Gene Editing），又称基因组编辑（Genome Editing）或基因组工程（Genome Engineering），是一项精确的科学技术，可以对含有遗传信息的基因序列进行插入、删除、替换等进行修改

文/陈根 日前，《Cell Genomics》杂志发表了波士顿儿童医院等机构研究人员的最新发现：精神分裂症与发生在胚胎发育早期的体细胞拷贝数变异（CNV）之间存在相关性。这项研究首次严格地描述了体细胞（而非遗传）基因突变与精神分裂症风险之间的关系

一种结合了基因组和 tau 蛋白 PET 成像数据的新计算技术有望为阿尔茨海默病分型提供一种更个性化的方法。 核医学与分子影像学会 6月27日消息