突破性治疗药物
-
含氟核酸药物：千亿市场的黄金赛道
-01- 引言 从抗癌药到抗病毒制剂，医药领域的每一次飞跃都伴随着分子设计的突破。近年来，一个微小原子的登场彻底改写了药物研发规则——它就是氟。凭借独特的物理化学性质，氟元素正推动核酸药物进入全新时代
-
中国创新药的历史性跨越
文丨泰罗 5月29日，创新药持续突破，益方生物-U、三生国健、美迪西、成都先导、昭衍新药等都在爆发。 历经数十年酝酿积累，中国创新药已在细胞疗法、ADC、双抗等新兴技术领域孕育出一系列优秀产品，一个前所未有的商业变现周期正在到来
-
医学突破！健康大脑发育关键蛋白动态影像首次问世
研究人员首次成功拍摄动力蛋白-Lis1 蛋白相互作用动态影像，为神经系统疾病药物研发提供重要支持。 索尔克研究所 5月23日 我们的细胞依赖微观层面的“高速路”和
-
治疗性癌症疫苗的突破与未来展望
-01- 引言 过去30年，癌症疫苗领域经历了从“希望之星”到“临床挫折”，再到“技术复兴”的跌宕历程。预防性疫苗（如HPV疫苗）的成功让宫颈癌等病毒相关癌症死亡率大幅下降，但治疗性癌症疫苗的研发却屡屡碰壁
-
了解癌症治疗靶点：MUC1和MUC16
-01- 引言 粘蛋白（MUC）家族是一组高度糖基化的大分子，在哺乳动物上皮细胞中大量表达。粘蛋白有助于粘液屏障的形成，因此对感染具有保护作用。有趣的是，一些MUC蛋白在癌细胞中异常表达，并参与肿瘤的发生和发展，包括细胞生长、增殖、凋亡抑制、化疗耐药、代谢重编程和免疫逃避
-
突破性发现：通用“主控开关”或可治愈阿尔茨海默病、帕金森病等脑部疾病
一项颠覆阿尔茨海默病与帕金森病研究史的重大突破发现，通用“主控开关”或可治愈阿尔茨海默病、帕金森病等脑部疾病。 《EurekAlert》 5月19日 麦吉尔大学（
-
靶向先天免疫的疾病治疗
-01- 引言 过去50年，免疫学领域经历了一场“哥白尼”式的革命：曾被视为非特异性“原始防线”的先天免疫系统，如今已成为理解疾病防御、炎症调控和癌症治疗的核心焦点
-
肿瘤免疫治疗中的免疫抑制性细胞因子
-01- 引言 癌细胞表观遗传学和生长动力学的改变导致细胞外分泌多种细胞因子，这些细胞因子控制免疫细胞的活性，使其有利于肿瘤生长。其中，免疫调节细胞因子的分泌是招募免疫抑制细胞的主要因素。肿瘤微环境中的免疫调节细胞因子招募其他免疫抑制细胞，并负责效应免疫细胞的表型和功能转换，使其支持肿瘤的发展
-
-
滴血验癌争议再起：觅瑞IPO是技术突破，还是下一个Theranos？
滴血验癌争议再起：觅瑞IPO是技术突破，还是下一个Theranos？ 本文为美港探案（MGresearch）原创 作者：舟木 编辑：华燕 5月12日，港交所官网挂出Mirxes Holding Company Limited（觅瑞）通过聆讯后的招股书更新文件
-
一文解锁GLP-1药物治疗的全景蓝图
-01- 引言 胰高血糖素样肽1（GLP-1）是肠道L细胞在食物摄入后迅速释放的一种刺激胰腺胰岛素分泌的激素，后来观察到GLP-1也抑制胰腺胰高血糖素分泌和胃排空。这些发现共同推动了一类新的基于GLP-1药物的开发，作为2型糖尿病（T2D）的降糖疗法
-
孤勇者禾元生物闯关IPO 革命性技术背后的商业化挑战
创新需要勇气与魄力。 《投资者网》吴微 在武汉东湖高新区，武汉禾元生物科技股份有限公司（下称“禾元生物”）正进行一场生物技术豪赌。公司用转基因水稻生产重组人血清白蛋白，这项被称为“植物源生物反应器”的技术，被视为可能颠覆传统血浆提取的革命性突破
-
人工智能助力解析阿尔茨海默病致病机制并发现潜在治疗靶点
一项新研究利用人工智能技术，不仅成功揭示了阿尔茨海默病的致病机制，还发现了一种能够阻断基因"兼职"功能的潜在疗法。 加州大学圣地亚哥分校 4月25日 加州大学圣地亚哥分校（Univers
-
癌症治疗的新靶点：IL-1RAP
-01- 引言 癌症是全世界疾病死亡的主要原因之一，尽管最近在癌症治疗方面取得许多进展，例如嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞或抗体偶联药物（ADC），但仍需要识别肿瘤细胞表达的新靶点，开发用于肿瘤治疗的创新疗法
-
靶向CD40激动剂的癌症治疗研究进展
-01- 引言 目前，肿瘤免疫治疗已成为第三代肿瘤治疗中最活跃的研究领域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1为靶点的免疫检查点抑制（ICI）疗法在多种癌症的治疗中显示出卓越的效果，并且ICI的免疫疗法随着新的免疫检查点的开发（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而继续扩大
-
打破百年偏见：从毒物受体到免疫治疗新星——认识芳香烃受体（AHR）
-01- 引言 1976年，美国科学家Poland与Glover在研究剧毒污染物二噁英（TCDD）时，意外发现了一种能与毒素特异性结合的蛋白——芳香烃受体（AHR）。自此近50年间，AHR因介导环境毒素的致癌、致畸作用而被视为"危险分子"，药物研发领域对其避之不及
-
整合分析方法揭示阿尔茨海默病风险基因及干预靶点取得突破
一种整合分析方法揭示了阿尔茨海默病风险基因及干预靶点，这种整合型研究范式为复杂疾病的机制解析和药物开发提供了全新范式。 贝勒医学院 4月17日 发表于《美国人类遗传学杂志》（Americ
-
小分子药物的最大Bug，终于要解决了
2022年，美国《降低通货膨胀法案》法案的落地，让药企哀鸿一片。 《降低通货膨胀法案》希望通过“谈判降价”及“价格涨幅不得超过通货膨胀”等多个组合拳的形式达到医保控费目的
医疗 2025-04-17 -
自身免疫疾病的药物靶点发展趋势
-01- 引言：靶向治疗的黄金时代 自身免疫性疾病（如银屑病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等）以免疫系统失调为特征，全球患者群体庞大且治疗需求迫切。在过去的25年里，通过调节细胞因子信号来靶向免疫
-
肿瘤血管生成与抗血管生成治疗
-01- 引言 新血管的形成，是一个由各种促血管生成和抗血管生成分子调节的复杂而动态的过程，在肿瘤生长、侵袭和转移中起着至关重要的作用。随着分子生物学和细胞生物学的发展，参与肿瘤血管生成的各种生物分子，如生长因子、趋化因子和粘附因子已逐渐被阐明
-
银屑病药物研发管线与市场全景
-01- 引言：银屑病治疗需求的迫切性 银屑病是一种由遗传、免疫及环境因素共同诱发的慢性自身免疫性皮肤病，影响全球2-3%的人口。它与角质形成细胞增殖异常有关，临床特征为红斑、界限清晰的丘疹和圆形斑块
-
肿瘤免疫治疗与淋巴系统：机制与研究进展
-01-引言 淋巴系统的运输维持健康的稳态，也是免疫监测所必需的，但淋巴生长通常与实体瘤的发展和扩散有关。肿瘤相关的淋巴管为淋巴结转移提供了必要的途径，淋巴管密度通常随着淋巴管增殖过程的进展而增加，称为淋巴管生成
-
肿瘤治疗中的替代终点：加速药物研发的双刃剑
-01- 引言：临床终点的“黄金标准”正在松动 目前，已有多个肿瘤领域的临床终点被用于寻求监管部门的批准，包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）和客观响应率（ORR）
-
双特异性嵌合TCR-T细胞治疗：攻克癌症异质性的下一代免疫疗法
-01- 引言 在癌症治疗的革命性突破中，T细胞疗法以其精准击杀肿瘤细胞的特性占据核心地位。从CAR-T到TCR-T，再到双特异性CAR-T，科学家始终在探索更强大的武器。如今，双特异性嵌合T细胞受体（Bi-ChTCR）细胞治疗 的出现，正将这一领域推向新高度
-
生物制药扎堆研发背后的风险与破局之道，解读药物开发管线的同质化陷阱
-01-引言：创新浪潮下的“千军万马过独木桥”近年来，肿瘤免疫药物开发如火如荼，并且已经取得了一些具有里程碑意义的成功范例，例如靶向PD-1或PD-L1抗体抑制剂的开发，以及靶向CD19的T细胞过继治疗
-
靶向PD-1/PD-L1小分子药物：改写肿瘤免疫治疗格局的新希望
-01- 引言 自2014年首个PD-1单抗Opdivo获批以来，PD-1/PD-L1抗体药物已成为肿瘤治疗的里程碑。然而，抗体药物存在价格高昂（年均治疗费用超1.4万美元）、免疫相关不良反应（如疲劳、皮疹、器官炎症等）、给药方式受限（需静脉注射）等痛点
-
【洞察】国家政策支持 中国质子重离子治疗设备前景广阔
近年来，中国及全球范围内，肿瘤发病率逐渐攀升，发病群体逐渐年轻化，质子重离子治疗需求巨大，质子重离子治疗设备需求量也随之提升 质子重离子治疗设备即采用质子、重离子类粒子进行放射治疗的医疗设备。质子和重离子治疗设备的结构相同，主要由加速器系统、束流传输系统、治疗终端系统和治疗计划系统组成
-
MNC豪赌炎症性肠病：未被满足需求，即是商业爆点
本文系基于公开资料撰写，仅作为信息交流之用，不构成任何投资建议。 在许多人的认知中，胃肠不适只是一件小事，吃点药、休息休息便会好转。但对于重度克罗恩病患者而言，这却是一场持续不断、难以摆脱的噩梦：他
-
肿瘤免疫治疗中的趋化因子：解码微环境中的“导航信号”
-01- 引言 趋化因子是负责免疫细胞运输和淋巴组织发育的细胞因子亚家族。目前，据报道有50种不同的趋化因子，根据其主要蛋白质结构的前两个半胱氨酸（C）残基的位置，可分为四大类，即C、CC、CXC和CX3C趋化因子
-
不要让“AI+医疗”变成一次性买卖
AI医疗从未如此热闹。 DeepSeek开源模型的横空出世，让医疗大模型的落地速度远超预期。药企忙着将AI嵌入药物研发管线，医院争相部署智能问诊系统，而AI企业也加速转向——
医疗 2025-03-27 -
探秘抗体的多样性与特异性机制
-01- 引言 抗体是人体免疫系统的核心武器，它们能像精准导弹一样识别病毒、细菌等病原体并触发清除机制。从疫苗保护到肿瘤免疫治疗，抗体的独特功能使其成为现代医学的基石。但一个问题困扰研究人员数十年
-
中国罕见病药物开发趋势
-01- 引言：从“无人问津”到“政策破冰” 美国是第一个根据1983年《孤儿药法案》实施开发治疗罕见病药物政策的国家，并且自那以来通过该途径批准了大多数药物
-
细胞更新机制障碍与神经退行性疾病关联性研究
蛋白质（蓝色）的艺术化呈现，其生成与降解过程通过时钟意象象征。中心结构为质谱仪的一部分，用于检测特定蛋白质 一项关于细胞更新机制的研究揭示了阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病的发生。 &n
-
巨噬细胞代谢与肿瘤微环境：解码癌症治疗新靶点
-01- 引言：当巨噬细胞成为肿瘤的“帮凶” 在肿瘤微环境（TME）中，肿瘤相关巨噬细胞（TAM）是数量最多的免疫细胞群之一。它们本应是抵御癌细胞的&ldqu
-
自身免疫疾病的药物开发与市场：从传统疗法到生物制剂的突破
-01-导读 自身免疫疾病是一类因免疫系统异常攻击自身组织而引发的慢性炎症性疾病，包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、银屑病等。全球约7.6%-9.4%的人口受其困扰，患者需长期用药以控制病情
-
激酶抑制剂药物开发的探索之路
-01-引言 在细胞的生命活动中，激酶扮演着至关重要的角色，它们如同细胞内的“信号指挥官”，通过催化底物的磷酸化来调控细胞的增殖、分化、迁移和凋亡。然而，一旦激酶的活性失控，就可能引发癌症、自身免疫病等多种疾病
-
双抗ADC药物：抗癌治疗的下一次革命？
-01-导读 抗体偶联药物（ADC）被称为“魔法子弹”，通过抗体精准靶向肿瘤细胞，递送细胞毒性药物，兼具靶向治疗的精准性和化疗的强效杀伤力。在过去的十年里，ADC在治疗实体瘤和血液肿瘤方面逐渐成熟，成为抗肿瘤药物研究的一个革命性领域
-
PROTAC：从理论突破到临床验证的20年征程
-01-引言：PROTAC-突破传统的新星 2001年，科学家Craig M. Crews团队首次提出PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）概念，其核心灵感来源于细胞的“自毁机制”——泛素-蛋白酶体系统（UPS）
-
发现关键蛋白质为阿尔茨海默病研究与治疗提供新突破
一项新研究揭示了 tau 蛋白关键亚型在阿尔茨海默病中的作用机制。 科隆大学 2月28日 一支由科隆大学领导的国际研究团队
-
非小细胞肺癌（NSCLC）：药物治疗策略与市场全景解析
-01-引言：NSCLC-个性化药物开发的前沿 肺癌是最常见的肿瘤疾病，全世界每年有超过200万例病例和近180万人死亡，其中大约85%的肺癌患者被诊断为非小细胞肺癌(NSCLC)，肺腺癌(LUAD)和肺鳞状细胞癌(LUSC)是NSCLC最常见的亚型
相关标签
换一批
最新活动更多 >
-
6月13日立即参评>> 【评选】维科杯·OFweek2025中国工业自动化及数字化评选
-
6月13日立即参评>> 【评选启动】维科杯·OFweek 汽车行业年度评选
-
6月13日立即参评 >> 【评选启动】维科杯·OFweek 人工智能行业年度评选
-
即日-6.18立即报名>> 【在线会议】英飞凌OBC解决方案——解锁未来的钥匙
-
6月19日立即报名>> 【在线研讨会】安世汽车车身照明方案
-
6月20日立即下载>> 【白皮书】精准测量 安全高效——福禄克光伏行业解决方案
