肿瘤基因

在神经元衰老的过程中，常

在生物科技的赛道上，新技术的兴起往往能吸引众多参与者蜂拥而至，但最终谁能坚持到最后，却是一个未知数。有时，笑到最后的可能是那些最初没有被看见的选手。 肿瘤NGS行业就是一个很好的例子。肿瘤的发生机制错综复杂，治疗手段也多种多样

前言 在肿瘤发生和随后的转移过程中，恶性细胞逐渐多样化，变得更具异质性。因此，肿瘤可能被多种免疫相关成分浸润，包括细胞因子/趋化因子环境、细胞毒性活性或免疫抑制因子。这种免疫异质性在几乎所有实体瘤中普遍存在，并且随着肿瘤的发展以及治疗干预而在空间上或时间上发生变化

前言 癌症免疫治疗的发展，特别是免疫检查点阻断疗法，在癌症治疗方面取得了重大突破。然而，仅有不到三分之一的癌症患者能够通过癌症免疫治疗获得显著而持久的治疗效果。 在过去的几十年里，我们了解到，慢性炎症的肿瘤微环境（TME）在肿瘤免疫抑制中起主要作用

只拘泥于通过上市公司的年度财务数据来评价其价值和潜力，往往像是盲人摸象。 近日，华大基因（300676.SZ）发布了审计后的2023年度财务报告。尽管业绩指标来看，公司出现同比较大幅度的波动，但这并不能说明其增长动能的衰竭

文/瑞财经 杨宏彬 世和基因，是一个关于学霸家庭的造富故事。 高学历的含金量很高，尤其是在老一辈人中。60后邵华武，拥有中国科学院上海药物研究所药物化学博士研究生学历

IL-15，曾被视为癌症免疫治疗领域中最有前景的靶点之一。 作为一种刺激性细胞因子，其在临床前研究中对抑制肿瘤生长和抗转移特性表现出显著效果。 也正因此，IL-15在癌症免疫治疗研究中备受瞩目。早在2008年，美国国家癌症研究所就将其列为最具潜力的候选药物

前言 淋巴系统的运输维持健康的稳态，也是免疫监测所必需的，但淋巴生长通常与实体瘤的发展和扩散有关。肿瘤相关的淋巴管为淋巴结转移提供了必要的途径，淋巴管密度通常随着淋巴管增殖过程的进展而增加，称为淋巴管生成

研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%。 哥伦比亚大学欧文医学中心 4月9日消息 哥伦比亚大学（Columbia University）的研究人员发现了一种基因变异，可使阿尔茨海默病的发病几率降低 70%

前言 在过去的十年中，以CTLA-4和PD-1免疫检查点抑制剂为代表的癌症免疫疗法获得了巨大的成功。然而，同时人们也逐步认识到由于肿瘤微环境（TME）的免疫抑制特性诱导抗肿瘤免疫的失败，导致癌症免疫疗法只有20-30%的人群能够获益

前言 癌症免疫疗法彻底改变了癌症的治疗方式，为一部分患者开启了通往持久无病状态的大门。伴随着这一重大进展，人们对免疫系统与癌症的相互作用以及阻碍成功抗肿瘤免疫的主要障碍有了更深入的了解。其中一个障碍是肿瘤微环境（TME）严酷的代谢环境

新研究表明，一种罕见的线粒体 DNA 变体通过清除长寿的 APOE4 基因携带者大脑中积累的 β-淀粉样蛋白，从而预防了阿尔茨海默病的发生。 南加州大学伦纳德&

导读 医院不仅要做好质量控制工作，还需要做好数据的抽取、统计、标准化等，为考核提供精准、完整的数据，反映医院真实水平。‍‍ 3月21日，国家卫生健康委办公厅

识别基因变异以及它们在使人们易患阿尔茨海默病方面所起的作用，可以帮助研究人员更好地了解如何治疗这种目前尚无治愈方法的神经退行性疾病。 波士顿大学公共卫生学院 3月21日

在一项新研究中，研究人员已经确定了一种基因，他们认为这种基因可能导致最容易受到阿尔茨海默病影响的神经元退化。 波士顿大学医学院 3月11日消息 神经退行性疾病的早期阶段的特点是蛋白质在离散的脑细胞群体中积累和这些细胞的退化

轻舟已过万重山？ 作者：蒙多 编辑：楚逸 风品：齐峰 来源：首财——首条财经研究院 周期总有轮回，而时代只会滚滚向前。 2020年突如其来的新冠疫情，让体外诊断这个原本“小众”的产业原地起飞

前言 单克隆抗体（mab）已成为一类越来越重要的药物，它的临床应用彻底改变了癌症治疗的领域。尤其细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）作为抗肿瘤免疫的负调节因子的发现促进了许多免疫调节抗肿瘤药物的开发

快讯 近日，CHMP通过了一项积极意见，建议在特殊情况下批准Tofersen（Qalsody）上市，用于治疗因SOD1蛋白缺陷引起的ALS。

前言 缺氧是是一种组织和器官缺乏足够氧气供应的状态，是实体瘤的一个常见特征，影响其生物学和对治疗的反应。缺氧肿瘤微环境（TME）被定义为氧分压（pO2）低于10mmHg的情况。缺氧调节肿瘤细胞快速增殖、肿瘤血管系统异常、间质高压或低氧输送诱导的肿瘤生长、侵袭和对治疗的抵抗

如何证明一款在研肿瘤药物的疗效？延长患者生存期（OS）必然是核心目标。 不过，由于研发技术的发展，肿瘤患者的生存期显著延长，因此实验组患者总生存期数据的获得周期也被显著拉长。 这对于亟需新治疗手段的肿瘤患者来说，或许等不及

《港湾商业观察》廖紫雯 近日，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）递表港交所引发市场关注，保荐机构为华泰国际。 九源基因创立于1993年，专注于骨科、代谢疾病、肿瘤及血液等四大治疗领域

前言 基因治疗的概念是在20世纪70年代初提出来的，最初的概念是引入一个正常的基因来取代一个突变基因，虽然现在有更多的替代方法，如基因编辑和碱基编辑，但它仍然是我们高度依赖的主要策略之一。

2018年，FDA首次批准了一种基于脂质纳米颗粒（LNPs）的基因药物——siRNA patisiran（Onpattro；Alnylam），用于治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样变引起的多发性神经病

没有人会怀疑，减肥药会不断缔造神话。 2023年，Semaglutide减重版本Wegovy，销售额45.48亿美元，同比增长407%；利拉鲁肽的减重版本Saxenda，销售额也达到了14.93亿美元

作者：木清，编辑：小市妹 近日，九源基因递表港交所。作为国内基因工程应用于医药行业的先行者，市场给予了很高的关注。 不过，九源基因目前不仅单一产品营收占比过高，还面临着集采风险；现金流短缺且<

文/陈根 基因编辑技术正在成为新的技术热点。 就在几年前，我们可能还觉得基因编辑技术离我们非常遥远，因为基因编辑技术除了需要克服技术障碍，还需要面对伦理拷问，这也是基因编辑技术不同于其他生物技术的地方

前言 白介素和相关细胞因子是先天性和适应性免疫细胞以及非免疫细胞和组织的通讯手段。因此，白介素在癌症的发生、发展和控制中起着关键作用，一些白介素与癌症的发生和发展特别相关。多种的细胞来源、受体和信号途径，决定了白细胞介素在癌症中的多效性作用

出品 | 创业最前线 作者 | 王亚静 编辑 | 蛋总 美编 | 倩倩 审核 | 颂文 在新茶饮、餐饮、金融赛道的企业陆续进场之后，九源基因打响了医药行业2024年冲刺港交所的第一枪。 1月22日，杭州九源基因工程股份有限公司（以下简称：九源基因）递表港交所，华泰国际为独家保荐人

前言 癌症是全球主要死亡原因， 2020年约有1000万人死亡，占所有死亡人数的六分之一，全球负担日益加重。然而，大约一半的癌症死亡可以通过改变生活方式和环境相关风险因素来预防

前言 癌症转移导致大多数与癌症相关的死亡，而抑制转移是一个长期且重要的临床目标。然而，专门针对转移过程的治疗仍未能提高患者的生存率，因为原发肿瘤细胞诱导转移性疾病的机制仍然难以捉摸。仅仅关注癌症基因特征则忽略了一个事实，即转移从根本上是一个机械过程，需要特定的细胞生物物理特性

前言 T细胞是免疫系统的主要参与者，在抵抗病原体和癌症方面发挥着重要作用。参与这项绝对核心任务的分子关键事件是特异性T细胞受体与肽MHC复合物的相互作用，该复合物启动T细胞启动、激活和记忆，从而控制一系列下游功能

研究人员对神经退行性疾病中的一个主要基因进行了深入研究，与神经退行性疾病相关的新遗传元素可能为未来的治疗带来希望。 哈德逊阿尔法生物技术研究所 1月16日消息

近年来，医疗专科各细分领域接连跑出上市企业。继海吉亚之后，肿瘤专科又上市一家民营企业，美中嘉和医学技术发展集团股份有限公司（以下简称：“美中嘉和”）在2024年完成抢跑，顺利在港股上市

前言 近年来，癌症免疫治疗取得了巨大的突破，带来了可观的临床效益。然而，尽管存在多种免疫治疗模式，但这些模式在很大程度上集中于靶向肿瘤的细胞毒性T细胞（CTL）。 T细胞通过特异性T细胞受体（TCR）-抗原相互作用被激活

01 文章背景简介    BACKGROUND INTRODUCTION 假单胞菌是革兰氏阴性需氧细菌，有180多种。假单胞菌广泛分布于自然界，如土壤、水、食物和空气中

前言 临床试验是发现和开发新疗法的关键引擎，它们是为最重要的问题提供客观和基于证据的答案的基石。在过去十年中，临床试验已经广泛发展，将癌症的生物学驱动因素转化为治疗机会。 当前，新一代临床试验的显著趋势包括从细胞毒性药物的评估转向分子靶向药物和肿瘤免疫药物的研究

前言 免疫检查点抑制剂的应用（ICIs）彻底改变了各种癌症的治疗模式。然而，尽管在一些癌症患者中取得了成功，但仍有相当一部分患者对免疫检查点抑制剂没有反应。一个正常的癌症免疫循环是对免疫检查点抑制剂做出具有临床响应的先决条件