药品追溯数据

无营收、无利润企业冲刺IPO的戏码，似乎最常在医药板块上演。 据悉，近日华芢生物科技（青岛）股份有限公司（以下简称“华芢生物”）已递交招股书，拟根据上市规则第18A章于港交所主板挂牌上市，联席保荐人为华泰国际、中信证券

《投资者网》谢莹洁 中国医美行业已经创造了千亿元市场规模的神话，而医美大蛋糕还没有强有力的瓜分者，分散的市场格局引诱资本蜂拥而来。作为互联网医美服务平台，新氧(SY.O)通过平台的社区互动、医美电商促销和在线咨询服务，将消费者引流到线下的医美机构进行消费

导读 更加注重数据的利用，多项指标要求“有数据体现改进效果”。‍‍ 近日，广东省卫健委组织制定了《三级医院评审标准（2022年版）广东省综合和专科医院实施细则》（以下简称《广东省2022年版实施细则》）

撰稿 | 多客 来源 | 贝多财经 1月29日，浙江太美医疗科技股份有限公司（下称“太美医疗”或“太美医疗科技”）递交招股书，准备在港交所主板上市

声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 一 企业情况分析 截至2023年11月底，2023年全国共成立生物医药企业1518013家；其中，11月新增企业141209家，较上月增长13.18%

声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 引言 2023年11月，医疗器械方面，FDA有3个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内公示了6个三类

声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 引言 2023年11月，全球批准多款新药上市。FDA批准10款新药（NDA/BLA），包含4款新获批的新分子实体药物（N

声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 引言 2023年10月，全球医疗器械审批方面，FDA有1个通过上市前批准（PMA）途径首次上市的产品。境内批准了3个创新器械上市，境内医疗器械审批集中在体外诊断试剂，共1117项，占37.71%

快科技10月26日消息，德国明斯特大学、英国埃克塞特大学和牛津大学联合团队开发出一种所谓的基于事件的架构，该架构使用光子处理器，通过光来传输和处理数据。 据悉，机器学习中的神经网络需要由外部兴奋信号激活并与其他神经元有连接的人工神经元

       作者：泰罗，编辑：小市妹        近期，民营口腔医疗服务提供商马泷齿科提交港股上市申请。这家创

本文系深潜atom第709篇原创作品 GLP-1减肥是个巨大的市场 但需要更多数据 花满楼丨作者 深潜atom工作室丨编辑 “管住嘴，迈开腿

前言 人工智能（AI）最近在图像和语音识别等领域产生了深远的影响，这一进展已经转化为实际应用。然而，在药物发现领域，这种进展仍然很少，其中一个原因是所使用的数据本身。不同领域的数据存在显著的差异

文丨新熔财经 作者 | 文泽 自2021年国家药品集采转向常态化运行开始，医改新政轮番出台，在集采、医保控费、“限售非药”等一轮又一轮的调整中，整个医药行业的格局也开始重新洗牌

声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 01 全球生物医药产业发展趋势 全球生命健康产业在人口、科技、医疗改革三大要素驱动下高速增长，预计2030年产值将超38万亿美元，年复合增长率超10%

《港湾商业观察》施子夫  拥有51位直接持股股东，且未上市先违规，烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司（以下简称，迈百瑞）终于迎来了6月16日的创业板首发上会。 

声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 摘要 2023年5月，全球批准新药数量大幅增长。FDA批准19款新药（NDA/BLA），包含6款新获批的新分子实体药物（

过去两年以来的波动，对于国内生物科技行业来说，更像是一场洗礼： 让市场重回理性，避免劣币驱逐良币。真正有实力的公司，不会为周期所困，能够穿越迷雾，重新走上正轨。 现在来看，经历短暂的蛰伏后，中国创新药行业正在开启一场由管线价值驱动的估值回归

院外市场有多大？近日，中康CMH公布的《2022年中国药品销售额TOP100药品榜单》（以下简称：榜单，来源：全国零售药店统计）显示：2022年中国零售药店市场销售额达到5421亿元，同比增长高达10.2%

对于biotech来说，影响其预期的关键无疑是“临床数据”。在美股市场，biotech关键管线临床数据的公布就像是“赌石”：要么生，要么死。 当然，医药产业链环节众多，决定biotech生死的也不局限于临床数据

声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 摘要 2023年4月，全球稳速批准新药数量。FDA批准9款新药（NDA/BLA），包含1款新获批的新分子实体药物（NDA

声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权 摘要 2023年3月，全球批准新药数量稳定。FDA批准8款新药（NDA/BLA），包含3款新获批的新分子实体药物（NDA

病历管理不规范，导致百万赔偿；因主要诊断与手术操作不相匹配入错组，医院亏损1800万元；因病案首页数据问题被通报并取消等级评审资格……有关此类事件，大家应该都有所耳闻，而事件发生的背后，与病案填写不规范有着直接关系

如何证明一款在研肿瘤药物的疗效？延长患者生存期（OS）必然是核心目标。 不过，由于研发技术的发展，肿瘤患者的生存期显著延长，因此实验组患者总生存期数据的获得周期也被显著拉长。 这对于亟需新治疗手段的肿瘤患者来说，或许等不及

文 | 老鱼儿编辑 | 杨旭然近日，银河证券发布研报表示，医药工业品集采持续推进，仿制药集采对行业的影响或已接近尾声。根据这份报告，国家医保局目标是实现国家和省级集采药品数合计达450个，前七批国采已

前言2023年2月，全球批准新药数量与往月基本持平。FDA批准9款新药（NDA/BLA），包含3款新获批的新分子实体药物（NDA：Type 1 - New Molecular Entity），1款生物

目    录01 医疗信息化发展趋势??02 医院数据治理难点及价值??????03 医院数据治理模式04 总结近些年来，在医院数据化转型的大背景下，医疗机构的数字化进程明显的加快

往往，药企公布拳头产品的临床试验数据安全有效，都是好事一桩。但凡事总有例外。2月15日，腾盛博药宣布，拳头产品BRII－835和BRII179联合治疗慢性乙肝安全有效。但在数据公布后，腾盛博药股价一度跌超30％

声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权2023年1月，全球批准新药数量略有减少，总体趋势平稳。FDA批准10款新药（NDA／BLA），包含3款新获批的新分子实体药物

当医疗机构采用HIS、LIS、PACS、CIS等信息系统后，患者的就诊信息、机构的经营状况基本都实现了数据化，但是机构数据量急剧增长，容易导致数据分散、采集困难，完整性很难保证。管理者们需要一套好用的数据分析工具，对机构数据进行有效解读

作者｜Pan编辑｜Duke来源｜钛财经随着各个城市取消常态化核酸检测、公共场所不再查验场所码等举措的落地，疫情管控全面放开，但这也造成了新冠感染人数直线上升。在猝不及防间，大众关心的是身边到底有多少人

声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权前言2022年，全球批准新药数量水平较为稳定，FDA共完成802项药品首次批准（不包含暂时批准），其中批准121款新药（NDA

截至1月9日收盘，恒生指数于2023年初的5个交易日累计上涨8％，重回年线上方，实现了2023年的开门红。从行业表现来看，零售、软件与服务、媒体、房地产等板块的个股表现居前，带动市场指数整体上行。在辞