靶向基因
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靶向CD40激动剂的癌症治疗研究进展
-01- 引言 目前，肿瘤免疫治疗已成为第三代肿瘤治疗中最活跃的研究领域。以PD-1、CTLA-4和PD-L1为靶点的免疫检查点抑制（ICI）疗法在多种癌症的治疗中显示出卓越的效果，并且ICI的免疫疗法随着新的免疫检查点的开发（如TIM-3、LAG-3和TIGIT）而继续扩大
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整合分析方法揭示阿尔茨海默病风险基因及干预靶点取得突破
一种整合分析方法揭示了阿尔茨海默病风险基因及干预靶点，这种整合型研究范式为复杂疾病的机制解析和药物开发提供了全新范式。 贝勒医学院 4月17日 发表于《美国人类遗传学杂志》（Americ
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一种新型靶向疗法或能保护神经元免受退行性病变
研究人员发现新型靶向方法，可保护神经元免受退行性病变。 天普大学医学院 4月3日 帕金森病和阿尔茨海默病等神经退行性疾病涉及疾病诱发的损伤导致的进行性神经元丢失
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靶向PD-1/PD-L1小分子药物：改写肿瘤免疫治疗格局的新希望
-01- 引言 自2014年首个PD-1单抗Opdivo获批以来，PD-1/PD-L1抗体药物已成为肿瘤治疗的里程碑。然而，抗体药物存在价格高昂（年均治疗费用超1.4万美元）、免疫相关不良反应（如疲劳、皮疹、器官炎症等）、给药方式受限（需静脉注射）等痛点
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泊马度胺靶向电子传递黄素蛋白α亚基，增强肺癌细胞对TRAIL/CDDP诱导凋亡作用的敏感性
01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 1957年，沙利度胺上市后用于治疗失眠和妊娠反应，因致胎儿出现“海豹胎畸形”而一度停用。目前，该药在我
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靶向p53癌症治疗药物的研究进展：从分子机制到临床转化
-01-引言：从“不可成药”困境到临床突破 p53肿瘤抑制蛋白是阻止癌症发生和发展的主要屏障。p53主要作为一种序列特异性转录因子发挥作用，能够与基因组内特定的D
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靶向DC细胞免疫治疗的新策略
-01-前言树突状细胞（Dendritic Cells, DC）是免疫系统的“哨兵”，负责识别病原体或肿瘤抗原，并将其呈递给T细胞，从而启动适应性免疫反应。尤其在癌症免疫治疗中，DC的功能状态直接决定
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从精准靶向到临床应用，抗体寡核苷酸偶联药物如何突破三大核心瓶颈？
-01- 引言：当抗体遇上寡核苷酸， 基因治疗的“高精度快递” 在抗体偶联药物（ADC）成功撬动千亿肿瘤市场后，新一代抗体-寡核苷酸偶联药物（AOCs）正在冲破传统疗法的天花板
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靶向RAS–ERK信号通路的癌症治疗
-01-前言 RAS-RAF-MEK-ERK（简称ERK信号通路）是调控细胞增殖与存活的核心通路，其异常活化与多种癌症的发生发展密切相关。在生理条件下，该通路通过多级反馈调控维持稳态，但在约三分之一
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意外基因突变或致阿尔茨海默病风险翻倍
多数阿尔茨海默病的根本病因仍是未解之谜。近日，研究者揭示了这一谜题的新线索。 佛罗里达大学 2月12日 佛罗里达大学（University of Florida，UF）神经遗传学团队发现
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姜烯酮A靶向IL-17RA抑制炎症并恢复肠道屏障，从而减轻溃疡性结肠炎
01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 溃疡性结肠炎（UC）是一种复杂且易复发的肠道疾病。其特征是反复发作且弥漫性的肠黏膜炎症，临床上，UC
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富含阿拉伯糖的射干异多糖通过靶向FAK并激活CD40治疗肝癌
01 文章背景简介 BACKGROUND INTRODUCTION 肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是我国目前常见的原发性肝癌之一,且具有高发病率和高死亡率的特点
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基因编辑工具减少小鼠的阿尔茨海默病斑块前体
一种新型基因编辑工具能够帮助细胞机制跳过导致疾病的基因部分，该工具已被应用于阿尔茨海默病小鼠模型中，以减少 β-淀粉样蛋白斑块前体的形成。 伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校 12月2
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中国基因测序行业熬过至暗时刻
2024年即将结束，中国基因测序行业的概括，可以说是先抑后扬。 生物安全法案的困扰、国内需求疲软的担忧……一系列的外因，让资本市场对中国基因测序行业的未来充满分歧。 当然，分歧归分歧，行业的基本面并没有外界想象中那样摇摇欲坠，头部企业仍在扎实地向前
医疗 2024-12-11 -
Rgenta Therapeutics宣布与GSK达成战略合作，共同开发靶向RNA小分子剪接调节剂
Rgenta将获得现金预付款和行权前里程碑付款 同时有望获得里程碑付款、专利费和潜在的股权投资 Rgenta Therapeuti 医疗 2024-12-06 -
靶向蛋白质降解领域的最新进展与前景
前言 靶向蛋白质降解（TPD）是一种新兴的治疗方法，因其在治疗上可以调节传统小分子难以靶向的蛋白质而备受关注。降解剂可以将小分子抑制剂的口服生物利用度和易制备性与RNA干扰等更复杂模式的有利特性相结合
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靶向并摧毁tau蛋白缠结的新疗法是未来阿尔茨海默病治疗的希望所在
科学家们已经开发出新的潜在疗法，这些疗法可以选择性地去除与阿尔茨海默病相关的 tau 蛋白聚集体，并改善小鼠的神经退行性病变症状。 英国医
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靶向少突胶质细胞有助于减少β-淀粉样蛋白的产生
一项新研究表明，少突胶质细胞是 β-淀粉样蛋白的一个重要来源，并在阿尔茨海默病中促进神经元功能障碍方面发挥关键作用，而靶向少突胶质细胞有助于减少 β-淀粉样蛋白的产生
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聚焦华大基因： 新质生产力成长因子才是关键
只拘泥于通过上市公司的年度财务数据来评价其价值和潜力，往往像是盲人摸象。 近日，华大基因（300676.SZ）发布了审计后的2023年度财务报告。尽管业绩指标来看，公司出现同比较大幅度的波动，但这并不能说明其增长动能的衰竭
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换一批
