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Verve Therapeutics完成5850万美元A轮融资,研发冠状动脉疾病基因编辑疗法

2019-05-09 11:20
动脉网
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动脉网从外媒获悉,美国当地时间5月7日,医疗科技公司Verve Therapeutics完成5850万美元A轮融资。本轮融资资金将用于支持该公司推进下一阶段的基因编辑疗法研究,帮助患者防治冠状动脉疾病。

据悉,本轮融资由GV领投,ARCH Venture Partners、F-Prime Capital Partners、Biomatics Capital Partners跟投。

Verve Therapeutics成立于2018年,总部位于美国马萨诸塞州,是一家医疗科技公司。公司致力于研发基因编辑技术,帮助成年人优化基因组结构,预防并治疗冠状动脉疾病。

基因突变是基因的一种变异现象,表现为基因序列变化、基因结构改变等。人体内随时都可能出现基因突变,大多数突变是对人体无害的,但有些突变基因会表达出功能异常的蛋白质,引发人体疾病。

冠状动脉疾病是最常见的心脏病形式,死亡率较高。据Verve Therapeutics公司的一项遗传学研究表明,自然发生的基因变异可以显著降低某些人患冠状动脉疾病的风险。公司利用这一研究结果,研发了CRISPR-Cas基因组编辑核酸酶,旨在通过人为干预,模仿自然突变,预防冠状动脉疾病。CRISPR-Cas基因组编辑核酸酶能够模拟自然基因突变的程序,靶点到达目标基因组,引导目标DNA结构自发变化,从而帮助人体产生可预防冠状动脉疾病的蛋白质和其他有益分子,维持人体健康。

与当前医疗市场主流治疗药物相比,这种引导基因突变的治疗方式更具优势。传统治疗药物不仅需要长期服用,且药物本身的负作用会在一定程度上损害人体健康组织。而直接改变基因结构,患者不仅可以免受病痛折磨,还能够提高治疗效率,降低医疗费用。


声明: 本文由入驻维科号的作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表OFweek立场。如有侵权或其他问题,请联系举报。

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