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药监局发布口罩召回公告,涉知名械企产品

2021-03-31 15:18
药械网
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3月29日,国家药监局发布《河北宝塔医疗器械有限公司对医用口罩、医用防护口罩主动召回的公告》以及《河北宝塔医疗器械有限公司对医用外科口罩主动召回的公告》。

上述公告显示,河北宝塔医疗器械有限公司报告:由于包装不符合规定,河北宝塔医疗器械有限公司对其生产的医用口罩(注册号:冀械注准20172640242)和医用防护口罩(注册号:冀械注准20172640241)进行主动召回,召回级别为三级召回。

涉及产品在国内销售数量为518050。

河北宝塔医疗器械有限公司报告:由于包装不符合规定,河北宝塔医疗器械有限公司对其生产的医用外科口罩(注册号:冀械注准20172640240)进行主动召回,召回级别为三级召回。

涉及产品在国内销售数量为342700。

  知名械企产品召回

同时,国家药监局还发布了《飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对病人监护仪主动召回》的公告。

上述公告显示,飞利浦金科威(深圳)实业有限公司报告,G30/G40病人监护仪在小儿和新生儿模式下使用,当ECG输入信号超过300bmp时,其心率显示低于产品声称的上限(300bmp),并且导致设备对此输入信号报警失效。飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对其生产的病人监护仪主动召回。召回级别为二级

SureSigns VM 4,SureSigns VM 6病人监护仪在小儿模式下使用,当ECG输入信号超过300bmp时,其心率显示低于产品声称的上限(300bmp),并且导致设备对此输入信号报警失效。飞利浦金科威(深圳)实业有限公司对其生产的病人监护仪主动召回。召回级别为二级。

声明: 本文由入驻维科号的作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表OFweek立场。如有侵权或其他问题,请联系举报。

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